Способ извлечения иридия с азотсодержащего комплексообразующего сорбента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК СЕ 0 В(51) 5 В 01 3 49/00 0 ПЛЬСТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Я АВТОРСКОМУ(71) Институт геохимии и аналитической химии им. В.И, Вернадского и Государственный научно-исспедовательский и проектный институт редкометаллической промышленности Я (72) И,И, Антокольская, Г.В, Мясоедова, А.Л. Калинкина, В,Н; Павлона, А.И. Орлон и С.Б. Саввин(56) Давыдова И.Ю., Кузнецов А.П. и др. И, Аналитическая химия, 34, в. б, 1979, с. 1145.Авторское свидетельство СССР У 671296, кл. С 08 Г 8/30,. 1977,(54) (57) 1.01 ОСОБЦВВЛЕЧГЦЦЯ ЦР 1 ЩЩ САЗОТСОДЕРЖЛП 1 ЕГО КОИПЛЕКСООБРАЗУ 10 ЩЕГОСОРБЕ 11 ТА путем его обработки воднымраствором реагецта при нагревании,о т л и ч а э ц ц й с я, тем, что,с целью повышения степени извлеченияиридия и обеспечения воэможностимногократного использования сорбецта, обработку ведут водцым растворомцитрита натрия при рН 9-10,2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -ш и й с я тем, что используют 1-2молярный раствор ццтрцта натрия..Таблица М ВЕИВИЕ Фа Иридий, Условия мкг ИаИО молИаИО рНмл раствора 200 200 10 Таблица 100 О 200 60 Изобретение относится к гицрометаллургии и аналитической химии и может быть использовано при извлечении иридия из природных и промьпдпенных объектов.Целью изобретения является обеспечение возМожности многократного использования сорбента и повышение полноты извлечения иридия.П р и м е р. К сорбенту, содержащему сорбированньщ иридий (200 мкг), прибавляют 10 мл водного раствора 2 М го ИаИО и доводят рН раствора до 9-10, добавлял по каплям 2 М раствора ИаОН (контроль по лакмусовой бумажке). Пробирку помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в течение 2 ч. Затем раствор охлаждают и определяют содержание иридия в В цикла Взято иридия, Степень извлемкг чения иридия,% Способ осуществляют следующимобразом. водном нитритном растворе над сорбентом для устаЬвления полноты десорбции, Степень извлечения иридия97-100%. Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М раствором ИаНСО в течение 1 ч, промывают несколько разводой и заливают на 2-3 ч 1 М НС 1,Сорбент отфильтровывают и используютдля следующей сорбции,В табл. 1 приведены результатыопределения иридия после извлеченияего с азотсодержа.:его сорбента попредлагаемому способу. 3 табл. 2приведены результаты многократногоиспользования сорб.-нта к предлагаемому способу,Сорбент с сорбированным иридием .4 ц помещают в водный раствор 1-2 М поИаИО при рН 9-10 и нагревают в течение 2 ч на водяной бане. Рекомендуемый интервал концентрации реагента 1-2 М обосновывается тем, что при 5 концентрации ниже 1 М полного иэвле"".ения иридия че достигается, а увеличение концентрации выше 2 М нецелесообразно так как приводит к большому расходу реактивов. Рекомендуемьй Я интервал рН 9-10 обоснован полнотойобразования нитритного комплекса вфазе сорбента, при рН 10 наблюдаетсягидролиз хлоридных комплексов иридия (111) в фазе сорбента, при рН 9 Я образуются, смешанные нитритно-хлорнд 1ные комплексы и наблюдается снижение степени извлечения иридия до30-40%,,Заказ 2437 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП ."Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Если извлечение иридия ведется с целью последующего анализа, определение иридия осуществляется или непосредственно иэводного расгвора (элюента) атомно-абсорбционным или рентгенофлуоресцентньщ методами, или после разрушения комплексного нитрита соляной кислотой с целью переведения нитритов иридия в хлоридные комплексы спектрофотометрическим, атомно-абсорбционным, рент 122 б 7134генофлуоресцентным и другими методами,Экспериментально установлено, что 5 полное извлечение иридия с азотсодержащих сорбентов предлагаемым спо" сабом достигается в течение 2 ч при нагревании на водяной бане, Сорбент при этом не теряет сорбционной епо-10 собности, по-крайней мере послечетырех циклов сорбция-десорбция.
СмотретьЗаявка
3792568, 20.09.1984
ИНСТИТУТ ГЕОХИМИИ И АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. В. И. ВЕРНАДСКОГО, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
АНТОКОЛЬСКАЯ И. И, МЯСОЕДОВА Г. В, КАЛИНКИНА А. Л, ПАВЛОВА В. Н, ОРЛОВ А. М, САВВИН С. Б
МПК / Метки
МПК: B01J 49/00, C01G 55/00
Метки: азотсодержащего, извлечения, иридия, комплексообразующего, сорбента
Опубликовано: 15.05.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1226713-sposob-izvlecheniya-iridiya-s-azotsoderzhashhego-kompleksoobrazuyushhego-sorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения иридия с азотсодержащего комплексообразующего сорбента</a>
Способ получения сорбента для селективного извлечения палладия из растворов
Номер патента: 1174073
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Афиногенова, Шипанов, Юффа
МПК: B01J 20/10, B01J 20/22
Метки: извлечения, палладия, растворов, селективного, сорбента
...формы, Затемполученный продукт обрабатывают раствором 1,3-дифенил-(тетразолил)- -формазана в ацетоне из расчета получения готового продукта, содержащего 2-3 мас.7 производного формазана.Данную операцию проводят при кипячении в течение 15-20 ч, после чего полученный сорбент промывают ацетоном и высушивают. В итоге получают готовый продукт, селективно поглощающий палладий из слабокислых растворов с обменной емкостью около 0,02 мг-экв Рй/г сорбента и способный к полной регенерации слабокислыми или слабощелочными растворами.,П р и м е р 1. Получение сорбента. К 10 г силикагеля приливают раствор 1 мл этилтрихлорсилана .в 60 мл толуола,Смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения, раствор удаляют, промывают остаток...
Регенерационный раствор для извлечения щелочных элементов из сорбентов
Номер патента: 639569
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Дзекун, Зильберман, Родченко, Чернявская
МПК: B01D 15/06
Метки: извлечения, раствор, регенерационный, сорбентов, щелочных, элементов
...и одновременным 25 оддувом окислов азота или их индуцированной генерацией из растворов азотной кислоты,Нео ац ппя щелочных металлов, которая составляет 70 - 75%, и сложность удаления нитрата аммония пз элюата с целью выделения из нпх чистых щело шых металлов,Цель изобретения - повышение степени изз.сченпя щелочных металлов из сорбента и упрощение процесса переработки элюата.Это достигается применением в качестве рсгснсрацпонного раствора пдразни-нитрата.Гпдразпн-птрат в настоящее Вре 5 я применяется в качестве восстановителя в хп- пческой промышленности при получении и разделении элементов, близких по своим физико-химическим свойствам, в частности плутония и нептуння 31.Пр имер. Через колонку, заполненную морденптом марки ТМ,...
Способ получения карбоминеральных сорбентов и способ извлечения металлов из растворов и пульп
Номер патента: 700188
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Дзекун, Игнатова, Ласкорин, Москвичева, Папков, Турин, Филиппов, Шишелов
МПК: B01J 1/22
Метки: извлечения, карбоминеральных, металлов, пульп, растворов, сорбентов
...азот) ли в вакуус, т,виях, исключающих сгорание образующегося углеродного каркаса и ооеспечваош:хооОл чсие смешанноо еарбокицердльногосорбента. Для предотвращения рдстрескпванпя гранул карбочизацию ведут ступснчато, начиная с температуры 200 С; интсрвал повыцения температуры после каждой 25ступец 15 30 С,Полученные по предлагаемому спосооусорбенты обладают, механической проч.:ностью 95 - 98,4, удельной поверхностью80 - 190 л/г, полной обменной емкостью ЗС1,3 - 2,5 лг экв. Кд/г. В зависимости от сте.пени, насыщения органического ионита со.держание окисла металла в смснанномсорбенте составляет 0,2 - 0,6 г/г сорбента.Сорбенты, получаемые по описываемомспособуимеют удельнуо поверхность 2 - 8 мз/г, полную обменную емкость около1 мг экв а/г и...
Сорбент для извлечения из кислых растворов микроколичеств тяжелых металлов
Номер патента: 1459706
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Брыкина, Довгилевич, Жданов, Козырева, Крысина, Макарова, Никитин
МПК: B01J 20/10
Метки: извлечения, кислых, металлов, микроколичеств, растворов, сорбент, тяжелых
...5,3;кремнезем остальное, отфильтровывают,промывают спиртом, эфиром и высушивают,П р и м е р 2, Получение кремнезема, модифицированного динатриевой солью 1-(5-фенилазо-тиазолил-азо) - 202:-нафтол,6-дисульфокислоты (соединение 2).Получают диазотированием соединения 1 и сочетанием с 1,5 г динатриевой соли 2-нафтол,6-дисульфокислотй в условиях примера 1, кремнезем,содержащий мас,%: 1-(5-тиазолилаэо)-2-нафтол,6-дисульфокислота1,9, и-аминофенилтриметоксисилан 5,3,кремнезем остальное, 30П р и м е р 3, Получение кремнезема, модифицированного 1-(5-фенилазо 5-тиазолил-азо)-5-диэтиламинофенолом (соединение 3),Получают диазотированием соедине-.ння 1 и сочетанием с 1 г диэтиламинофенола в водно-спиртовом растворе вусловиях примера 1 кремнезем,...
Способ получения сорбента на основе диоксида марганца для извлечения лития из растворов
Номер патента: 1494970
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Гришина, Добижа, Зазулина, Кряжев, Трухин, Шувалов
МПК: B01J 20/00, B01J 20/22
Метки: диоксида, извлечения, лития, марганца, основе, растворов, сорбента
...ЦЛ20,7%, стеарокс 920 14,2%, Из данной композиции формуют волокно через фильеру с числом отверстий 40, диаметром 0,08 мм в осадительную ванну, содержащую 5 Х-ный водный раствор ацетона, с последующей вытяжкой на 500 Х. Волокно промывают водой, высушивают. Сорбционную емкость определяют в динамических условиях. Полученный сорбент загружают в колонку диаметром 10 мм, высо" той 500 мм, через которую со скоростью 200 мл/ч пропускают раствор, содержащий БаС 1 3 г/л 1 НВО 200 мг/л К 804 200 мг/л, 1.1 С 1 15 мг/л. рН раствора для сорбции 8,3, сорбционная емкость по литию 11 мг/г, Процесс десорбции осуществляют 0,2 н ННОэ, После проведения 300 циклов сорбции - десорбции механическая прочность волокнистого сорбента составляет 100 Х сорбционная...
Предыдущий патент: Способ группового извлечения трансплутониевых элементов
Следующий патент: Чувствительный элемент датчика водорода
Случайный патент: Полюс электрической машины