C01G 17/00 — Соединения германия

Номер патента: 62500

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Калитова, Щербаков

МПК: C01G 17/00, C22B 41/00

Метки: выделения, германий, германия, растворов, содержащих

...германия из содержащих его растворов осаждением танином. Однако этот способ применяется только в лабораторной практике, так как прнменять танин для осаждения германия в производственных условиях нецелесообразно ввиду его дороговизны, а также сложности технологического процесса. Сложность процесса состоит в том, что избыток танина в растворе удаляют окислением его, что в конечном итоге загрязняет раствор. кроме того, танин осаждает также ряд других металлов.С целью упрощения способа и для применения его в производственных условиях, предложено германий пз германийсодержащих растворов выделять обработкой растворов сапонином или сапонинсодержащими веществами. Как сапонин, так и сапонинсодержащие вещества - селективные осадители, что...

Номер патента: 163166

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 17/00

Метки: 163166

...ССОе, псрастворима.Предло)ксц способ получения саедпцсРе ГЕР 13 ПИЯ, ПО КОТОРО)Г,ЛЯ ВЗЯИ."10,СПСТ 3 И 5 С соотгстствуюцим рсагсптом пспользуОт стсклообразпую форму двуокиси германия, полуСпп 10 путе) респлавлсиЯ про;13)к 01,133- окиси геРмапия (,ь, =- 1110-С) и посл(,Уа)1 сГО ОыстрсГО О .ла)кдспи 51. СтеклООсраз:135 фсръ 11,ВУОкисп ГсР)111 и 1 00: ЯДЯст пав 11 спап РСР 1 кцР 10 ппсй способОстью, позвал 501 цсй Ускорить процесс Взаимо,)сйстзия 1 овссти его до конца и получить копсч 1.й продукт с хорогим ВьХОДОМ.П р и м е р. ЕРМ 1 расплавляот 3 Про 1 3)к(а;13 ускись Г о температуры 1115 С ИНЕНИЙ ГЕРМАНИК резко 0.(ла)кдаат. Полученную стеклообраз;Ус модификацию (зсОе В виде пепРозРачпоп бели )Р 1 ссы, пскс)кеЙ па фарф 01), псмецаот В...

Номер патента: 245214

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Левин, Потапова, Соколов

МПК: C01G 17/00

Метки: выделения, галлиеврймишениiпатентно"т1, германия-68, ляekgjihoteka, хничесг

...и после экстракции промывать органическую фазу соляной кислотой с добавкой восстановителя, например солянокислого гидроксиламина.Сущность предложенного способа состоит в 20 том, что металлический галлий растворяют в азотной кислоте, добавляют соляную кислоту и из смеси кислот экстрагируют германийчетыреххлористым углеродом; полученную органическую фазу промывают соляной кислотой 25 с добавкой восстановителя, например солянокислого гидроксиламина, и реэкстрагируют германийводой или водным раствором элек. тролита. Выход германияне менее 90%, содержание примесей радиоактивных изотопов ЗО других элементов не более 0,01%.П р и м е р. Облученную на циклотроне мишень со вскрытои предварительно полостью, в которой находится металлический...

Номер патента: 265093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Петрова, Ревзин, Яровой

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, соединений

...низкой производительностью процесса и низким выходом конечного продукта,По предлагаемому способу процесс ведут при насыщении реакционной смеси газообразным хлористым водородом. При этом процесс ведут при весовом соотношении двуокиси германия и концентрированной соляной кислоты 1; 5 - 1; 10 при температуре 10 - 25 С. Это увеличивает производительность процесса и повышает выход конечного продукта.Пример. 100 г стеклообразной двуокиси германия помещают в стеклянную колбу, заливают 630 л,и концентрированной соляной тносится к способам получ ермания, например тетрахл ДИНЕНИЙ ГЕРМАНИЯ кислоты и в течение 6 час насыщают водный раствор газообразным хлористым водородом, который подают в раствор через барботер со скоростью 180 - 200 мл/мин, беС...

Номер патента: 323367

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зев

МПК: C01G 17/00

Метки: бария, безводного, тетрагерманата

...что, с еднии ведут створа двубария при от 01:1 до получаемоливанием. получен путем и барирощенияаимодейс рмания соотношоследую от раст ия безводного тевзаимодействияя, ог.1 ичаюиийсяпроцесса, послтвия водного раС П 1 ДРООКИСЬЮенин ВаО: СтеО.,щим отделениемвора и его прока Изобретение относится к способам получения безводного тетрагерманата бария и может быть использовано, например, в препаративной химии германия.Известен способ получения безводного тетрагерманата бария путем двухстадийного (с промежуточным истиранием реакционноймассы) прокаливания съ 1 еси окиси или карбоната бария и двуокиси германия при температуре1000 С. При этом отмечается сложность процесса, обусловливаемая его большой трудоемкостью.По предлагаемому...

Номер патента: 338489

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зев

МПК: C01G 17/00

Метки: бария, гидратированного, тетрагерманата

...сошо растворимый Предмет из тени Споооб подучгерыаната баротличающийсяокиси германиябария при моляс последующимосадка от рабств ованного тетраВабе 40 о 4 НгО, й распвор двуот гидроокисыо епии 0,1 - 0,3:1 образующегося ения гидр атерия составаем, что, водиобрабатыва 1рном,соотношотделениемра,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРА ГЕРМАИзобретение относится,к получению нового соединения германия-гидратированного тетрагергианата бария состава Вайе 40 с 4 НгО. Соединение мокнет быть использовано в качестве реактива для исследовательских целей,Сущность способа состоит в том, что водный раствор двуокиси германия обрабатывают гидроокисью бария при молярном соотношении 0,1 - 0,3: 1,с,последующим отделением образующегося осадка от раствора.П р и м е р, К водному...

Номер патента: 392002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Камарзин, Короткевич

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, моносульфида

...родацида аммония, подаваемыми в зону реакции инертным газом.Кроме того, процесс ведут при соотношении двуокиси германия к углероду, равном 2,5+. +0,5, и температуре 750 - 850 С до полного удаления двуокиси германия из зоны реакции.При осуществлении способа получают продукт высокого качества (он однофазен, фазы беОе, бе, бе 5, отсутствуют).При м ер. 60 г двуокиси германия смешивают с 20 г угля марки БАУ и загружают в кварцевую лодочку. Последшою устанавливают в горизонтальный кварцевый реактор, помещенный в трубчатую электропечь. Реактор соединяют с узлом разложения роданида аммония, Всю систему подключают к баллону с аргоном и продувают в течение 20 чин, тем- пература в узле разложения роданида аммония 180 в 2 С, а в реакторе...

Номер патента: 408908

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Короткевич, Соколов, Стонога

МПК: C01B 17/20, C01G 17/00

Метки: германия, дисульфида

...Относится к способам получения дисульфнда германия, который может быть иснс 1 льзован, например, для промышленного получения дисульфида германия.Известен способ получения дисульфида германия путем взаимодействия моносульфида германия и серы, взятых в стехиометрнческом Отношении, в запаянных ампулах при температуре 000 С в течение 10 час.Характерной особенностью этого способа является сложность, высокая температура и с 1 ольцгая длительность процесса.С целью уменьшения температунн синтеза, а также упрощения прмодействне осуШествляют в открьрс на воздухе прн 450 в 4 С, 15германия и серу берут в весовомот 2 до 1.При осуществлении способа достигается упрощение процесса в целом при одновременном ускорении сго (в 0-20 раз) и снижение...

Номер патента: 381607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гамкрелидзе, Деметрашвили, Способ, Электрохимии

МПК: C01G 15/00, C01G 17/00

Метки: 381607

...галлата цли германата соответствующего металла, выделяющегосяв осадок.При мер 1.аИсходными пр с рпмые в воде галлат лития 1.1 зб кадмия Сс 1 С 1 з. Реакция образов садмия протекает по уравнению аОз 1 анпя хлоридгалл ат)з + 61.1 С С 1 зСдз 21.1 зСтаО кадмия устан ал из а. ДанСостав полученного галлат авливают путем химерического ные анализа приведены в табл Сй С 4 Прорсагн 11.1 з ОаОзвапов всход- р / н 1 Оох 1 раст.воре анализ тверлон фазы, Ъв сннтезнрованном сое днненнн ОаеОз СдО О,5 1 аким образом, сцие имеет состав Сс 1альпость получсццогданные рентгсцоструспектроскопии. Уста 1мця оол ахает крнУказанное соедццец 1лосы поглощения в,Пример 2, Пол цнтезированное соедвне. (таОз) 2 1-1 а ицднвидуо соединения указьовают турного...

Номер патента: 460244

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Андрианов, Паладян

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, концентрирования, растворов

...гермароокиси рманиячто, с гермаои кис в цепи мер ке ю фазу органи Изобретение относится к способам концентрирования растворов германия и может быть использовано при определении содержания германия в разбавленных растворах.Известен способ концентрирования раство ров германия, включающий его сорбцию на гидроокиси меди (11), выделение германия из сорбента путем обработки последнего соляной кислотой и экстракцию германия из солянокислых растворов четыреххлористым углеро дом.Недостаток известного способа состоит в сложности процесса, связанной с его многооперационностью и использованием концентрированной соляной кислоты. 1По предлагаемому способу выделение германия из сорбента осуществляют путем обработки последнего раствором карбоновой...

Номер патента: 403290

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Демьянец, Дудеров, Лобачев

МПК: C01G 17/00

Метки: монокристаллов, натрийкобальтового, ортогерманата, состава

...особ позволяет получать мономинерального продукы натрий-кобальтового орва ХагСобе 04 размером КагСойе 04 получают овиях методом темпе шихты состава СаО+ пературной обработк ными водными раст ри температуре не в гид- ратурСеОг и шихорами менее Предлагаемыи с 1 чагСобе 04 в виде та и монокристалл тогерма ната сост 6 - 8 мм. Монокристаллы ротермальных усл ного градиента из Процесс высокотем ты концентрирован ХаОН проводят пП р и и е р. Смесь состава, г: СоО 7,5 и беОг 21 в мольном соотношении 1; 2 растворяют в ступке (15 мин) и помещают в автоклав. Последний футерован серебряным вкладышем, обоьем вкладыша 142 см". Во вкладыш заливают насыщенный при 18 С раствор ХаОН 113 смз (46 вес. %); коэффициент заполнения /=0,8 соответствует...

Номер патента: 566769

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Корень

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, теллурида

...теллурида германия на более холодном участке реакционногососуда. Это позволяет вести процесс со зна 5 чительным избытком германия и тем самымисключает необходимость поддержания строго стехиометрического соотношения исходныхкомпонентов.При температуре ниже 600 С резко умень 10 шается скорость процесса, а при температуревыше 800 С увеличивается загрязнение конечного продукта примесями,П р и м е р. В кварцевую ампулу диамет 15 ром 200 мм и длиной 100 мм помещают кусочек теллура весом 0,6 г, а затем 0,8 г германия, Избыток германия составляет более0,1 вес. % по отношению к стехиометрическому составу беТе.Из ампулы откачивают воздух до остаточного давления 10 - 4 мм рт. ст., затем ее запаивают и помещают в электрическую...

Номер патента: 570552

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Блаватник, Зайцева, Мазнова

МПК: C01G 17/00

Метки: германида, меди

...Сп 804 - 0,4 - 4 г/л, весовое соотношение германия и меди 1: 2 - 0,1: 1, Реакция проходит в течение 1 час; осадки, образовав.шиеся в результате цементации, содержат 100% германида меди, что подтверждено рентгенографическим и химическим анализа ми.Предлагаемый способ прост в осуществлении, не требует сложной аппаратуры и больших энергетических затрат.П р и м е р. В 1 л раствора, содержащего1,30 г двуокиси германия и 4 г сульфата меди в серной кислоте, нагретого до 80 С, опускают железную пластинку (предварительно отполированную, обезжиренную и проактивированную в серной кислоте). Осадок, образовавшийся на поверхности пластинки, проанализирован химически и рентгенографически, Содержание меди и германия определяли по стандартной...

Номер патента: 971799

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Айрян, Мирзоян, Тараян

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, спектрофотометрического

...зеленого с концентрацией 2,74 10 4 М 21Однако известный способ характеризуется сравнительно невысокой чувствительностью (с = 1,6 10), связанной с использованием двухзамещенной соли молибденовой гетеро" поликислоты в связи с высокой кислотностью раствора. Кроме того, интервал определяемых количеств герма" ния узок - 0,3-4,0 мкг/10 мл.Целью изобретения является повншение чувствительности определения. 20Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу спектрофотометрического определения германия, включающему переведение его в молибденогерманиевую гетерополикислоту, осаждение молибденогерманата малахитового зеленого в присутствии оксалата натрия, отделение полученного осадка и его растворение в ацетоне, осаждение осуществляют...

Номер патента: 986070

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Авласович, Андрианов, Ермаков, Поладян, Русин

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, извлечения, растворов, щелочных

...ч 40 мин, Скорость фильтрации,вычисленная на стадии пропусканиячерез естественно уплотненный осадок последних 180 мл раствора(в условиях практически постоянногорежима .фильтрации), составляет1,28 мл/мин.Цель изобретения - повышение сте -пени извлечения германия и скоростифильтрации.Поставленная цель достигается благодаря тому, что германий из щелочных растворов осаждают Фосфогипсом.Целесообразно при этом фосфогипспредварительно обезвоживать прокали-ванием при 780-820 Г,оФосфогипс является отвальным продуктом производства минеральных удобрений из апатита при его вскрытиисерной кислотой и содержит в своемсоставе кристаллогидрат сульфата 5 10 15 20 25 30 35 кальция, а также оксиды Фосфора, кремния, стронция, алюминия, редкоземельных...

Номер патента: 1168510

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Андрианов, Васильев, Ермаков, Погосян

МПК: C01G 17/00

Метки: бедных, германия, извлечения, растворов

...для извлечения германия из бедных растворов с получе нием концентратов.Целью изобретения является ускорение процесса. П р и и е р 1. К 1000 мл раст- Ю вора прибавляют 1 г сульфата натрия и доводят ИаОН до рН = 7. Полученный раствор пропускают через электро- химическую ячейку объемом в 50 см 5, содержащую два плоскопараллельных 15 электрода из алюминия. Расстояние между электродами 10 мм, Скорость пропускания раствора 15 мл/мин(3,5 л/ч на 1 д анода), Площадь анода 0,25 дм. Плотность тока 20 0,75 А/дм . Напряжение 3,1 В, Полученную суспензию отфильтровывают.Осадок сушат при 110 С до постоянного веса. В фильтрате и осадке определяют концентрацию германия. 25 Остаточная концентрация германия в растворе 0,11 мг/л (допустимая концентрация...

Номер патента: 1175870

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Авласович, Андрианов, Васильев, Иванченко, Мартюшев, Пахольчук, Поладян, Русин

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, извлечения, пергидрольных, растворов, травильных, фторсодержащих

...в количестве,при котором мольное соотношение содержащегося в отходах железа к германию равно (2-5):1 и осаждение германия вести из растворов, имеющихрН 7-8.Отходы, получаемые после вскрытияильменита серной кислотой, имеют следующий состав, мас, 7;Ге (11) 18-19Т 1,5-2,540-44Вода ОстальноеРанее эти отходы использовалисьв качестве основы для получения красных железоокисных пигментов и проявляли свойство красителя.В изобретении они в совокупностис другими признаками проявляют свойства осадителя.Этот продукт представляет собоймелкий кристаллический порошок светло-зеленого цвета, хорошо растворимыйв воде. При добавлении его в кислыйпергидрольный травильный растворпроисходит быстрое (в течение 1-2 мин)окисление двухвалентного железа...

Номер патента: 1479420

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дегтев, Петрова, Хорькова

МПК: C01G 17/00

Метки: иттрия, разделения, скандия

...извлечения иттрия составляет 96,3 Е, при этом бериллий не экстрагируется.В водной фазе проводят определение бериллия при рН.9-10 титрованием 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты с индикатором альбероном.П р и м е р 2. В делительную воронку на 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 20 мг Бс и У9420 Составитель В. БукинРедактор М. Келемеш Техред А.Кравчук Корректор Т. Малец Заказ 2497/21 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 з 147 и 15 мг Ве, создают 0,3 М концентрацию СС 1 зСООИа и рН 3 в общем объеме водной Фазы 20 мл, приливают 20 мл 0,05 ДПГ в...

Номер патента: 1067773

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Андрианов, Ермаков

МПК: C01G 17/00

Метки: германатов, группы, металлов, четырехвалентных

...М диоксида циркония (молярное отношение СеЧ:Ег 1 = 1,6) . Доводят рН 1 М раствором хлористоводородной .кислотыдо 2,5. Перемешивают суспензию в течение 8 ч и после одночасового отстаивания фильтруют под ва" куумом, промывают осадок 50 мл дистиллированной воды, Скорость Фильтрации Ъ составляет 0,42 л мс Сушатпри комнатной температуре. По данным химического анализа получают ЕгСеО 4 3 НО, Для получения безводного германата его прокаливают во течение 2 ч при температуре - "00 С. Выход 99,9 Х (по цирконию) . Рассчитано, Х; 7.гО 54,09, СеО45,91.35 Найдено,Х: ЕгО 54,00, СеО 46,00.П р и м е р 2. Получение ортогерманата ЕгСе 04, проводят аналогич-но примеру 1 при рН 2,3 и молярномсоотношении Сеф:Ег = 1,1:1. ИЬЧ0 41 л м с . Выход 981%Найдено,Х: ЕгО...

Номер патента: 1724582

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Алексеева, Ищенко, Микитченко, Перепелица, Фоменко

МПК: C01G 17/00, C01G 3/00, C01G 39/00 ...

Метки: двойных, меди, молибдатов, редкоземельных, элементов

...смесь при 400 С в течение 8 ч, а затемпри 500 С еще 7 ч. После этого охлаждаютобразец в той же атмосфере,гомогенизируют, а затем помещают в пуансон и прессуютпри давлении 3000 - 3500 кг/см в таблеткуразмером 4 х 1 см . Дальнейшее спеканиегпроводят при 500 - 550 С в течение 10 ч и при650 С еще 10 ч, а затем охлаждают в условиях защитной атмосферы,Получают образец желтого цвета, Выход 96 ф .Параметры элементарной ромбической ячейки: а = 10,23, Ь = 8,41, с = 214,85 А,плотн. эксп. = 5,37 г/см, плотн. выч. =(на частоте 1 кГц), удельное сопротивление3 10" Ом см(при 300 С),П р и м е р 2, Получение двойного молибдата медии иттербия,Смешивают 2,86 г оксида меди , 7,83 гоксида иттербия и 13,51 г триоксида молиб, дена (И), В качестве защитной...

Номер патента: 1773870

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Иванов, Кобзарь-Зленко, Нагорная

МПК: C01G 17/00, C01G 29/00

Метки: висмута, германата

...расплава побочного продукта синтеза - нитрата, хлорида, сульфата щелочного металла. При температуре, которая ниже точки плавления побочного продукта и времени менее 1 ч, процесс образования германата в твердой фазе протекает очень медленно, так как диффузионные процессы массообмена протекают с малой скоростью, а конвективное перемешивание отсутствует. Скорость протекания этих процессов резко увеличивается с образованием жидкой фазы - расплава побочного продукта синтеза, где перемешивание осуществляется на молекулярном уровне,Повышение температуры - выше точки плавления побочного продукта синтеза, и времени выдержки взаимодействующих компонентов в солевом расплаве побочного продукта - свыше 1,5 ч, сопряжено с непроизводительными...