Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1730041
Авторы: Гелис, Кудрявцева, Маслова, Милютин, Полякова
Текст
(55 С 01 6 55/00, В 01 Л 45/00, 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ К АВТОРСКО ВИ ЛЬСТВ 2(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к способам извлечения палладия из азотнокислых растворов и может быть использовано при переработке ядерного топлива.с целью увеличения степени концентрирования. Для этого проводят сорбцию палладия на амфортерных комплексообразующих ионитах 3 - 7 кратным повторением операции с промежуточной обработкой сорбента после каждой стадии раствором гидразин-ацетата с концентрацией 0,5 - 2,0 М при 70 - 90 С. Элюирование осуществляется раствором азотной кислоты с концентрацией 3 - 10 М при той же температуре. В способе степень концентрирования 40 - 60, что в 6 - 9 раз превышает эту величину, достигаемую в способе-прототипе. собность сорбента по отношению к палладию, что позволяет провести дополнительную сорбцию палладия на том же сорбенте, ЫПоэтому сорбцию палладия проводят в не- (.,)сколько стадий с промежуточной обработкой сорбента после каждой стадии сорбциифи обработки сорбента, осуществляют элюирование палладия раствором азотной килсоты с концентрацией 3 - 10 моль/л притемпературе 70-90 С. Примиз азотнокг/л палладсорбентакомплексоска ионитасечение 1,ГОСУДАРСТВЕ ННЫ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Институт физической химии АН СССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 1007239, кл. В 01 3 39/24, 1989,Пфреппер Г., Либманн Р, Возможностиизвлечения палладия и технеция из азотнокислых хвостовых растворов переработкиядерного топлива с помощью органическихионообменников. - В кн,: Исследования вобласти переработки облученного топлива,Материалы И симпозиума СЭВ, 1985, Чехословакия, с, 248 - 256,Изобретение относится к извлечению палладия из кислых растворов и может быть использовано для его выделения из азотнокисл ых хвостовых растворов от переработки ядерного топлива, а также в технологии выделения благородных металлов,Цель изобретения - увеличение степени концентрирования палладия.Поставленная цель достигается тем, что сорбцию палладия проводят на амфотерном комплексообразующем ионите (АНКБ - 2, АНКБ - 10, ВПК, АНКБ - 35 и т.д,) из азотно- кислого раствора при концентрации азотной кислоты 0,01 - 2 моль/л. После сорбции проводят промывку ионита водой, а затем гидразин-ацетатом с концентрацией 0,5-2 моль/л при 70 - 90 С, Обработка гидразинацетатом увеличивает поглотительную спор. Сорбцию палладия проводят лого раствора, содержащего 1 и 1,5 моль/л НИОз, В качестве пользуют винилпиридиновый разующий амфолит ВПК, навег, высота рабочего слоя 1,4 см, см, скорость фильтрования 11730041 Концентрация палладия в растворе 42 г/л, степень концентрирования 44; 1 г сорбента поглощает 605 мг палладия. 20 25 30 35 40 50 Составитель В,Гелис Техред М.Моргентал Редактор М.Циткина Корректор М.Максимишинец Заказ 1483 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 мл/мин/см, Смолу насыщают палладием до 10 О проскока по палладию. После промывки водой смолу обрабатывают гидразин-ацетатом с концентрацией 1,4 моль/л в течение 1 ч при 90 С. Затем операции сорбции и обработки гидразином проводят еще 2 раза. После этого колонку промывают водой и элюируют 10 моль/л раствором азотной кислоты при 70 С, Палладий вымывают в 4,5 колоночных объемах кислоты,Формула изобретенияСпособ извлечения палладия из азотнокислых растворов, включающий сорбцию наамфотерных комплексообразующих иони 5 тах и последующее элюирование палладия,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения степени концентрированиясорбцию палладия ведут 3 - 7-кратным повторением операции с промежуточной об 10 работкой сорбента после каждой операциисорбции раствором гидразин-ацетата с концентрацией 0,5-2,0 моль при 70-90 С, аэлюирование палладия проводят растворомазотной кислоты с концентрацией 3 - 1015 моль при той же температуре,
СмотретьЗаявка
4823383, 19.03.1990
ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН СССР
ГЕЛИС ВЛАДИМИР МЕЕРОВИЧ, МИЛЮТИН ВИТАЛИЙ ВИТАЛЬЕВИЧ, МАСЛОВА ГАЛИНА БОРИСОВНА, КУДРЯВЦЕВА СВЕТЛАНА ПАВЛОВНА, ПОЛЯКОВА НАТАЛИЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: B01J 39/02, B01J 45/00, C01G 55/00
Метки: азотнокислых, извлечения, палладия, растворов
Опубликовано: 30.04.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1730041-sposob-izvlecheniya-palladiya-iz-azotnokislykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Сорбент для сорбции солей малорастворимых и нестабильных в водных растворах органических кислот
Номер патента: 1400658
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: B01J 20/00, B01J 39/00
Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции
...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...
Способ получения неорганического электро-нообменника для извлечения палладия
Номер патента: 829167
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Вольхин, Калюжный, Колесова, Милютин
МПК: B01J 39/08
Метки: извлечения, неорганического, палладия, электро-нообменника
...8,5 33-ной НС 0, и перемешиваютего в течение 30 мин. Затем коагулятотмывают от растворимых продуктовреакции дистиллированной водой методом декантаций, сгущают до 3-4 л У 5 и замораживают в воздушном криостате при -5 С, После размораживания гранулированный.осадок промывают 50-кратным объемом воды. Объем гранулированного осадка 0,1 л, его масса 35 г (в расчете на массу воз,цушно-сухого вещества), Полученный продукт представляет собой неорганический электронообменник, состав которого близок к формуле (й Н)( 4 р й)ьо Ге (Сй)60,05 йНС В.П р и м е р 2. По примеру 1 проводят смешивание феррицианида калия и сульфата никеля, Затем к полученному коагуляту добавляют 2 л воды и 12 мл 70-ного раствора гидразин-хлорида при рН 7,5 и перемешивают...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ нейтрализации овчин кубового крашения после обработки формалиновым раствором и установка для выполнения способа
Номер патента: 126216
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Заботка, Садаускайте, Сакалаускас
МПК: C14B 15/12
Метки: выполнения, крашения, кубового, нейтрализации, овчин, после, раствором, способа, формалиновым
...герметически закрывающиеся дверцы б.Внутри камеры 2 монтированы два ленточных транспортера б, расположенных один над другим, и имеющих приводные валики 7 и натяжные валики 8, регулируемые при помощи винтов 9 и маховичков 10. Свободно вращающиеся ролики 11 предохраняют транспортерные ленты б от провисания,126216Под транспортерами и камерой расположен баллон 12 с аммиаком, соединенный трубопроводом с испарителем И, монтированным в камере 2. Количество подаваемых в камеру паров аммиака регулируется вентилем 14, а для удаления паров аммиака из камеры служит трубопровод 15, поперечное сечение которого регулируется заслонкой 1 б, поворачиваемой рукояткой 17. Зазоры в камере 2 спереди установки прикрываются поворотными шиберами 18.Для...
Предыдущий патент: Способ получения вольфрамата кальция или молибдата кальция, или хромата кальция
Следующий патент: Способ непрерывного извлечения жира из сточных вод
Случайный патент: Способ производства труб