Способ концентрирования благородных металлов

01)5 В 01 Л 41/04,/О ГОСУДАРСТВЕННЫ изоьйГанИям ПРИ ГННт со:рОЛИСА Н АВТОРСК ОБРЕТЕН НИЕ И 3 ВАНИЯ ающий ихна анио"с я тем, ени конт на тре-винилбензиписываемомуи достигаемоспособ конценметаллов,(21) 3324332/26(56) Авторское свидетельство ССйф 671296, кл. С 08 Р 8/30 1979Авторское свидетельство СССРй 603302, кл, С 08 Р,8/30, 1979 Изобретение относится к способу концентрирования благородных метал лов и может. быть использовано в хими" ческой технологии при анализе различ" ных материалов для предварительного концентрирования и последующего определения благородных металлов и извле" чения.их из промышленных растворов.При.определении благородных металлов,в природных и промышленных объектах необходимо их предваритель- ное концентрирование. Наиболее перспективны способы сорбционного кон" .центрирования благородных металлов с использованием селективных хелатообраэующих сорбентов, Известен способ концентрирования благородных металлов с использованием сорбента волокнистой структуры.на основе поливиниле. на с 3(5) - метилпиразольными функциональными группами.Способ позволяет концентрировать благородные металлы из 1 - 3 М соляно о) 5 Ыаи 102105 Ь 4) (57) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРБЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, вклюсорЬцию из кислых растворонитах, отличающийчто, с целью повышения стецентрирования, сорбцию ведутичных или четвертичных Ямидазольных анионитах,кислых растворов. При этом полное изЗ влечение золота, платины и палладия достигается при комнатной температу" ре, а родия, иридия и рутения " при 100 С. Сорбции благородных металлов Я не мешают медь, никель, кобальт и другие элементы с содержанием их в растворе до 50 г/л. Содержание железа (Ш) в растворе свыше 1 О г/л снижа- О ет степень сорбции родня и иридия до Ьд 70, Сорбционная способность сорбен" в та, мг/г, составляет по платине 20;палладию 48; золоту 219; иридию 27; 5 серебру (О,БИ НЮО) 80. Недостатками способа являются относительно невысокая емкость сорбента и необходимость нагревания раствора для полного кон," центрирования родив, иридия и рутенияНаиболее Ьлиэким к о по технической сущности му результату является рирования Ьлагородных1021052включающий их сорбцию .из кислых раст- ратуре из растворов 1-3 И НС 1 иливоров на анионитах. Н,ЯО в течение 2 ч. После концентри- По данному способу концентрирова- рования определение благородных металние элементов проводят на полимерном лов проводят непосредственно на сорсорбенте, содержащем метилпиразольные 3 бенте (например, рентгеноспектральнымгруппы, из растворов 1-3 И НСЕ или методом) или в остатке после озоленияНБО при нагревании до 100 С в те" сорЬента атомно-абсорбционным иличение 2 ч. Сорбент представляет собой спектрофотометрическим методом. Сорбгранулы светло-желтого цвета, устой- ции золота, платины, палладия, родия,чивые в сильнокислых растворах и при иридия и рутения не мешают медь, нинагревании, его сорбционная емкость, кель, кобальт, олово, кальций, алюми.мг/г, составляет по золоту 660; плати" ний и другие "элементы при их суммарне,119 пвлладию 260; иридию 30; ро- ной концентрации в растворе не вышедию 30 р рутению 30; серебру 263 (0,5 И 50 г/л, а железо (ЕЕЕ) при его содер"НИО), Сорбции благородных металлов 1 жании не выше 20 г/л. Сорбенты можно ис"не мешают медь, никель, кобальт, каль" пользовать для группового концентрироций, магний и другие элементы с содер" вания микрограммовых и миллиграммовыхжанием их в растворе до 50 г/л; со- количеств Ьлагородных металлов.держание солей железа (ЕЕЕ) не должнопревышать 10 г/л в растворе (106 - Ниже приведены примеры, показывакратные количества)Недостатками из- ющие эффективность. предложенноговестного способа являются необходи- спосоЬа.мость проведения концентрирования.сум- П р и м е р 1. Концентрированиемы благородных металлов, включая,ро- суммы металлов платиновой группы идий, иридий, осмий и рутений, при наг"золота. К 20-100 мл раствора, содерревании, недостаточная емкость сорбен- жащего микрограммовые количества зо 1 а, осоЬенно по металлам, спутникам , .лота, платины, палладия, родия и ири"платины - родию (до 30 мг/г), иридию дия в 1-3 И НСЕ, прибавляют 0,05(30 мг/г), что значительно увеличивает 0, 1 г сорбента и встряхивают при ком"расход сорбента при концентрации мил- натной температуре в течение 2 ч, Сорлиграммовых количеств металлов плати- , ,бент отфильтровывают на бумажныйновой группы, Указанные недостатки Фильтр, промывают 1 М НС 1 и разлагаютзначительно снижают .эффективность про- вместе с Фильтром смесью Н ;.0,+НС 10+цесса сорбции. + НЯОз (1:1:1). В остатке определяютЦелью изобретения является повыше- З 5 ,золото, платину, палладий, родий иние степени концентрирования благород- иридий атомноабсорбционным методом.ных металлов при их сорбционном извле" Степень концентрирования элементовчении, составляет 80-100.Поставленная цель достигается спо- П р и м е р 2. Проводят концентрисобом концентрирования благородных ,щ рование платины и палладия из промывметаллов, включающим их сорбцию из ленных продуктов, К 20 мл раствора,кислых растворов на анионитах, в ка- содержащего миллиграммовые количествачестве которых используют третичные платины и палладия в 1 И НС 1, прибавили четвертичные Ы-винилбенэимидазоль- ляют 1 г сорбента и перемешивают вные аниониты, щ течение 3 ч на магнитной мешалке, СорОтличительным признаком способабент отфильтровывают, промывают 1 Иявляется использование в качестве ани" НС 1, высушивают и прессуют. Определе/онитов сорбеятов с третичными или чет- ние элементов проводят рентгеноспект"Вертичными И-винилбензимидазольными . авральным методом, Степень извлеченияфункциональными группами. щ составляет 99-100,Технология способа концентрирова- П р и м е р 3. Проводят определе"ния заключается в следующем. Трешниц- ние полной обменной емкости сорбвнтовные (аяионит А"5) или четвертичные ДА"6 и сорбента прототипа при пог(анионмт А) Н-винипбензимидазольные лощении миллиграммовых количеств бла"аниоииты контактирует с кислыми раст-городных металлов на 1 "3 И НС 1 (НЯО),ворами благородных металлов. Сравнительные данные приведены в табйроцесс концентрирования золота, лице,платины, палладия, родил, иридия и Как видно иэ приведенных примеров,рутения щаводят при комнатной темпе- . описываемый способ позволяет в 1,5-2021052 бется в том, что он позволяет йрово".дить концентрирование благородных металлов при комнатной температуре,чтозначительно упРощает процесс, а такжеприводит к значительному сокращениюрасхода сорбента. раза повысить степень концентрирования таких благородных металлов, как золото, платина и палладий, и в 5-9 раз таких, как родий и иридийТехнико-экономическая эффективность предложенного способа заключат Показатели Предлагаемый способ Известныйспособ анионит Аанионит А"6 Расход сорбента.на единичный опыт, г 6е Температурасорбции,оС Время сорбции, ч до 510б110 до 510б51 О веавеь э ЕЕ ела Юа Составитель Р. ПензииТехред И. ПоповичКорректор И. Самборская. Редактор И. Павлова Заказ 2442 Тираж Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Сорбционнаяемкость, мгlг,золотоплатинапалладийродийиридийе Допустимые количества неблагородных металловмедьжелезо (ЕЕЕ) 660 1 Од 100 30 30 990 200 169 150 280 590 200 107 140 256