Способ определения индия

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИ (57) Изобретение относится но-атомно-абсорбционным м деления индия и может быть с целью повышения селектив вительности анализа в объе щей среды. Сущность заключается в переводе инд ное соединение с 0,1 М раство тохинолина в амилацетате Чувствительность анализа и 0,04 мкг/мл, а избирательно нию к большинству сопутству тов - в 10-100 раз. 1 э,п,ф-ль(21) 470090 (22) 06.06.8 (46) 23.09.9 (71) Днеп университ Украины с (72) А,А. Кр (53) 543,06 енны инени., Самчук А.И. Экст рбционное опред х ее горных поро мии, 1979, т, 34 ракциелениеах,Ж.М 11,о-абсералой х временной экстракцией, испольстае органического реагента 1 1твор 8-меркаптохинолина в ампри рН 1 - 3.Отличительной способностью амилаце тата как растворителя является его низкая растворимость в воде, что вместе с прочно стью образующегося комплекса позволяет достичь 100-кратного обогащения опреде ляемого индия, в десять раз превышает сте пень концентрирования по сравнению с метил изобутилкетоном,Реагент и комплекс его с индием в орга ническом растворителе устойчивы втечение нескольких часов. Подчинение закону Буге ра - Бера в интервале 0-5 мкг/мл.Полная экстракция индиприсутствии 250-кратного ицинка, марганца, бария, вартути, хрома, серебра, висмуизбытка железа и стронция,зуя в каче М рас- илацетате зобретеничувствите ленная це редлагаем омплексн селек - повышение ьности анализ ь достигается т му способу ин е соединениетигается в ка кадмия, я, свинца, 0-кратногократного -я дос эбыт нади та, 510 Цель иивности иПоставогласно иеводят в ем, что ий пе- одноГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 1, Бюл, М 35ропетровский государстет им. 300-летия воссоеРоссиейоик и О.Н. Куликова2(088,8)Изобретение относится к атомно-абсорбционной спектрометрии и может быть использовано для определения микроколичеств индия в объектах окружающей среды, Такой анализ необходим, поскольку индий относится к числу токсичных микроэлементов,Для таких объектов чувствительность метода атомной абсорбции не обеспечивает прямого определения индия. Применение атомной абсорбции в сочетании с экстракционным концентрированием позволяет повысить чувствительность определения. В литературе не приведено данных по экстракционно-атомно-абсорбционному определению индия в объектах окружающей среды. Я ИНДИЯ к экстракционетодам опреиспользовано нос и ус ктах окружаю изобретения ия в комплексром 8-меркаппри рН 1-3. овышается до сть по отношеющих элемен- , 3 табл,1679249 Таблица 1 Соотношение индий: металл Увеличение кратности по предложенному методу1:250 1:10 1:101:100 1:10 1:501:100 1:50 1:10 1;1 1:1 1:1 1:1 1:1 11 1:1 1;1 1:1 Алюминий Галл ий Олово Висмут Медь Железо (П) Ванадий(Я Молибден Никель250 10 10 100 10 50 100 50 10 меди, никеля, олова, сурьмы, галлия, германия, однократный избыток кобальта.Предел обнаружения 0,004 мкг/мл.П р и м е р, К аликвотной части пробы воды объемом 100 мл, помещенной в дели- тельную воронку, добавляют 5 мл 1 н. раствора соляной кислоты, 5 мл 1 10 М раствора 8-меркаптохинолина в амилацетате, Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин, отделяют органическую фазу. Экстракт непосредственно помещают в пламя горелки и замеряют величину абсорбции на спектрофотометре "Сатурн" при А= =303,9 нм, = 30 мА, щель - 0,2 мм, расход воздуха - 1020 л/ч, расход ацетилена - 120 л/ч. Содержание индия в пробе находят по калибровочному графику, построенному по результатам фотометрирования стандартных растворов, выполненных в тех же условиях, что и пробы. Результаты анализа проверяют методом добавок.Предлагаемый способ по сравнению с прототипом обладает более высокой селективностью (см. табл, 1) Кроме этого, предлагаемому экстракционно-атомно-абсорбционному определению индия не мешают:250-кратный избыток магния, кальция, натрия, калия;100-кратный избыток ртути, марганца, хрома, серебра, ванадия, цинка, бария, свинца;50-кратный избыток кремния;10-кратный сурьмы, германия,Предлагаемый способ обладаетболее высокой чувствительностью прототип 0,08 мкг/м, предлагаемый способ0,004 мкг/мл).5 В табл, 2 приведены результаты анализа образцов природных вод, в которые былидобавлены различные количества индия,Способ-прототип не позволяет анализировать эти образцы,10 Таким образом, предлагаемый способ вотличие от прототипа дает возможность определить индий в объектах окружающейсреды, например сточных, природных водахи почвах, в присутствии больших количеств15 свинца, цинка, железа, никеля, кальция,магния, натрия и др. При этом не требуетсяих отделения или маскировки; по чувствительности предлагаемый метод превосходит существующие атомно-абсорбционные20 почти на порядок. Формула изобретения1. Способ определения индия, включающий перевод его в комплексное соединение25 с органическим реагентом в кислой среде,экстракцию растворителем и последующуюкол ичествен ную регистраци ю атомно-абсорбционным методом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения селектив 30 ности и чувствительности анализа, в качестве органического реагента используют8-меркаптохинолин, а растворителя - амилацетат.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я35 тем, что перевод в комплексное соединениепроводят при концентрации 8-меркаптохинолина 0 1 М и рН среды 1-3,1679249 Таблица 2 Составитель Г, Цой Техред М,Моргентал Корректор Э. Лончакова Редактор Т. Иванова Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Заказ 3203 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5