C01G 21/16 — галогениды

Номер патента: 57811

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Громов

МПК: C01G 21/16, C01G 21/20

Метки: растворимых, свинца, соединений

...реакции:РЫО - , 2 МаС 1= Ха.,ЯО+РЬС 1., превышает 3% (30 г/л) ХагЮь юро изобретений Госплана ири СНК СССР На основе вышеприведенных дных различные литературные истники рекомендуют вести выщелаванне свинца из его сульфата илихолоду (получение 14 г/л РЬ в растре) или при 100, и даже вышецелью получить концентрацию свив растворе 40 г/л.Исходя из вышеприведенных опликованных данных и анализируяизобретатель пришел к выводу ообязательности для получения 40РЬ повышения температуры до 96как это делает Виннингоф и другиРаз критической величинойрастворения сульфата свинца явется накопление в растворе 30ХаЮ.ь то до этого предела расгрение РЬЮ 1 идет так, как будторастворяется не РЬЮ 4, а РЬС 1 (не оказывает вредного влияния).На холоду...

Номер патента: 111621

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бушмарин, Гильденблат, Гуревкч, Еселев, Лившиц, Степин

МПК: C01G 21/16

Метки: двухлористого, непрерывного, олова

...3 кало ный раствор направляют в кристаллизатор 4; выпавшие фуговывают на центрифуге 5, а маточник собирают в сб насосом 7 подают снова на орошение колонны. Отфугова аия двуводного ил периодичее олово раствоупаркой и крияд недостатков: ные коэффицивия труда.уводного двуслоты, который снижение раи улучшает сапустотелой кори температуре а, нагретого в олонны, ниже е обогреваемой створа, подают бразует раствор (особенно при 1 оловом с обванный раствор кристаллизации нны обогащен- кристаллы оторник 6, откуда нное двуводное И, Бушмарин, И, А, Гильденблат, Ф, Г, Гуревич, Д. Л, Еселев Б. Р, Лившиц и Б Д, Степин111621двухлористое олово является товарным продуктом и упаковывается.Отходящие из колонны 1 газы направляют в адсорбер 8, Ввиду...

Номер патента: 130500

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мурат, Рублев

МПК: C01G 21/02, C01G 21/16

Метки: свинца, улорокиси

...способа заключается в том, что хлористый натрий в виде 5 - 6",4-ного раствора вводят в смеситель, загруженный глетом, в два приема: сначала 8 - 10/О потребного количества и после 20 - 30-минутной обработки - остальные 92 - 90/О. Способ осуществляют следующим образом. Свинцовый глет замачивают водой в смесителе и в полученну 1 о пульпу вводят 5 - 6%-ный водный раствор хлористого натрия, в количестве 8 - 10% от рассчитанного количества или около 1/О от веса глета, После 20 - ЗО-минутного размешивания происходит поверхностное образование на глете пленки хлорокиси свинца без цементации последней. Затем в смеситель медленно подают остальное количество (92 - 90 ф 0) 5 - 6%-ного раствора хлористого натрия, в течение 1 часа при...

Номер патента: 157968

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 21/16

Метки: 157968

...смесь разогревается и вспенивается. Гидрат закиси олова выпадает в осадок при рН 2 и осаждается полностью при рН 4. Добавление аммиака прекрщают при появлении неисчезающего при размешивании красно-бурого осадка гидроокиси железа, рН Смеси в конце осаждения по универсальной индикаторной бумажке - 5,5, Железо остается в растворе, а все олово переходит в осадок гидрата закиси олова, который промывают холодной водой (8 раз по 1 л), незначительная часть железа в осадке легко отмывается. Содержание железа в промытом осадке гидрата закиси олова составляет 0,05 - 0,06 о/о .Очищенный таким образом гидрат закиси олова растворяют в минимальном количестве горячей концентрированной соляной кислоты, а полученный раствор двухлористого олова упаривают...

Номер патента: 188488

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Потгл

МПК: C01G 21/08, C01G 21/16

Метки: свинца, хлорида

...с двуокиси с ского процгазообразн -250 С. ца из окиси целью одно- винца и удеесса, окись ым хлором Известный способ получения хлорида свинца путем растворения окиси свинца в соляной кислоте не предусматривает одновременного получения и двуокиси свинца.По предложенному способу окись свинца подвергают обработке газообразным хлором при температуре 130 - 250 С, что позволяет значительно удешевить технологический процесс и получить одновременно двуокись свинца и хлорид свинца.Двуокись свинца и хлорид свинца разделяют выщелачиванием последнего горячей водой, При охлаждении отфильтрованного раствора до комнатной температуры хлорид свинца выпадает в осадок и после некоторой сушки пригоден для использования. Остаток от выщелачивания соответствует...

Номер патента: 1680632

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: оксобромида, свинца

...с изобретением оксонитрат свинца получают путем обработки оксида свинца раствором нитрата аммония при молярном соотношении 1;1,5- 3 в среде диметилформамида или диметилсульфоксида при 50 С и постоянном перемешивании с последующим отделением осадка и сушкой его, Выход продукта 900, продолжительность процесса составляет 15 мин. 1 табл. гревают 15 мин при 50 С и постоянном перемешивании, Отфильтровывают бесцветный осадок, Выход 2,5 г (90;4).Найдено,7 ь; РЬ 75,7.Вычислено4; РЬ 74,75.Результаты остальных примеров представлены в таблице,Как видно из данных примеров 1-8, для получения оксонитрата свинца, оптимальным соотношением исходных является 1;1,5-3. При соотношении меньшем, чем 1:1,5, продуктзагрязнен оксидом свинца, а увеличение...

Номер патента: 1710509

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: свинца, хлорида

...хлорида свинца и позволяет упростить процесс, а также улучшить условия труда, Способ заключается в обработке оксида свинца раствором хлорида аммония, взятых в мольном соотношении 1;(2,5 - 2,8) соответственно, в среде диметилсульфоксида при нагревании до 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч. Выход продукта составляет 60 - 62% при содержании в нем основного вещества 97,58%. 1 табл. ливают 50 мл ДМСО и нагревают при 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч (до исчезновения желтой окраски). Выход 1,69 г (62%).Найдено,%: РЬ = 72,7; С = 24,5, Вычислено,: РЬ =74,50; О = 25,49.Результаты других примеров даны в таблице,Как следует из таблицы, для получения хлорида свинца оптимальное соотношение исходных компонентов равно...

Номер патента: 1710510

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: свинца, сульфата

...менто е процес ния - уп ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР, В,Р.Поляков относится к способам и нца, в частности сульф быть использовано в и еорганического синтез водства лаков, красок,са,Способ заключается в обработке оксида свинца раствором сульфата аммония в диметилформамиде (ДМФА) или диметилсульфоксиде (ДМСО) при мольном соотношении оксида свинца к сульфату аммония, равном 1:(2-3).В лабораторных условиях соль свинца получают в стеклянном реакторе на 100 мл, снабженном обоатным холодильнИком, мешалкой и нагревателем, Целевой продукт извлекают из реакционной смеси, высушивают известными приемами и при необходимости очищают. Взаимодействие исходных компонентов по предлагаемому способу идет и при обычной...

Номер патента: 1710511

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: бромида, свинца

...1-4, для получения бромида свинца оптимальное соотношение(57) Изобретение относится к способ учения бромида свинца, используе качестве реагента в промышленност ганического синтеза, Цель - упрощ интенсификация процесса, а также у ние условий труда. Бромид свинца по путем взаимодействия оксида свинц мидом аммония при мальком соотно 1:(4 - 5) в диметилформамиде. Выход та составляет 84 - 94 при содержа новного вещества 94,17 - 99,91 , 1 т исходных компонентов равно 1:(4 - 5). При Бсоотношении, меньшем 1.:4, снижается содержание основного вещества в целевомпродукте, а увеличение соотношения больше 1:5 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта,Из опытов 5-7 следует, что диметилсульфоксид(ДМСО), метанол и ацетонитрилне...

Номер патента: 1710512

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: иодида, свинца

...при перемешивании и да свинца, который загрязняет целевой пронагревании до 50 С, дукт,П р и м е р, В реактор вносят 2,23 г(0,(И М) Предлагаемый способ позволяет по оксида свинца и 4,35 г(0,03 М) иодида аммо сравнению с известным упростить процесс ния (мольное соотношение 1:3), приливают . за счет сокращения операций и увеличить 50 мл ацетонитрила и нагревают до 50 С, .выход целевого продукта с 60 до 82-85. при постоянном перемешивании в течение5 ч. После этого отделяют осадок фильтра-Ф о р м у л а ицией и высушивают.Результаты опытов представлены в табзобретения Способ чающий вза ца с иодид продукта из ющийся процесса и получения иодида свинца, вклюимодействие соединения свинм и последующее выделение реакционной смеси, о т л.и ч атем,...