Способ ионообменного выделения берклия-250 из эйнштейния 254

(19) Щ 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ ИЗОБРЕТЕН И ЕТЕЛЬСТВУ ВГ ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВИ ЛВО, Г 1;кисль следу раль й с епентичес а ког епу ин и ест оксида твором По- Ра 53 рия5 а юис -и гидсоотИонный С.В.томиз.В., Макаров иохимии, М.: 2-190.СПОСОБ ИОНО КЛИЯИЗ Егоров обмен в р 1971, с,(54) (57) ДЕЛЕНИЯ Б(71) Институт геохимиикой химии им. В.И. Верн (72) Л.И. Гусева и В.В.(56) Михеев Н.Б., Волкопович В.Б. Генератор итдиохимия, 1974, т. 16,654 1 0 15/04; С О 1 С 56/О включающии их с цию из слабо растворов сульф тионитом с и ющей десорбцией раствором мине ной кислоты, о т л и ч а ю щ и тем, что, с целью повышения ст разделения и получения изотопн того берклия, сорбцию осущ ют смесью сульфокатионита и ди свинца (11), а десорбцию - рас фосфорной кислоты.2. Способ по п. 1, о т л и щ и й с я тем, что для сорбци пользуют смесь сульфокатионита роксида свинца (11) в массовом ношении (10-15):1, а для десор 2-3 моль/л раствор фосфорной к1293889 Изобретение относится к области радиоаналитической химии, в частности, к разделу выделения трансплутониевых элементов (ТПЭ) в радиотехнически чистом состоянии, и может быть использовано для непрерывного выделения короткоживущего изотопа берклия с высокой степенью чистоты с целыс изучения его ядерно-физических констант и использования этого изотопа в аналитической практике, а также для отделения берклия отдругих трансплутониевых и редкоземельных элементов.Короткоживущий изотоп берклия(период полураспада Т/2=3,2 ч) в изотопно чистом состоянии может быть получен только как продукт Ы -распа. - да эйнштейния(Т/2 = 276 дн,), так как при получении берклия в ядерном реакторе или на циклотроне образуется смесь различных изотопов ТПЭ, разделение которых представляет сложную физико-химическую задачу.Целью изобретения является повышение степени разделения берклия и эйнштейния и получение изотопно чистого берклия.Эффективность описываемого способа и необходимость предлагаемых режимов для его осуществления иллюстри,руется следующими примерами.Сущность способа заключается в том, что раствор, содержащий изотоп эйнштейния(в равновесии с дочерным изотопом Вк) в любой минеральной кислоте (кроме НС 1) с концентрацией кислоты менее 1 моль/л, сорбируют,на смеси сульфокатионита типа КУи гидроксида свинца, которую затем промывают небольшим количеством воды, после чего генератор готов к работе.Для извлечения берклия колонку промывают раствором фосфорной кислоты с концентрацией 2-3 моль/л. Берклий при этом окисляется до 4-валент- ного состояния и вымывается в первых порциях элюента, в то время как эйнштейний остается прочно сорбированным. Колонку заливают водой и оставляют для нового накопления берклия. Полное равновесие устанавливается через 30 ч, но вымывание берклия можно проводить и через более короткие интервалы времени. Накапливающийся берклий периодически извлекают с колонки небольшими порциями Фосфорной кислоты до тех пор, покав элюате не появится 1 -активность, принадлежащая эйнштейнию. Определение и чистота выделенного изотопа Вкпроизводится по у -излучению и периоду полураспада,Исследование влияния концентрации фосфорной кислоты на сорбцию Ез и Вк показывает, что для выделения Вк наиболее целесообразно использовать ее 2-3 моль/л растворы, поскольку в таких растворах достигается оптимальное соотношение между коэффициентами ра.спределения Вк и Ез, которое обеспечивает получение препаратов берклия с высокой степенью чистоты при минимальном времени выделения. Эти данные 51015 иллюстрируются таблицей Изучение влияния количества РЬО 20 при массовых соотношениях катионит: РЬ 02, равном 1:1, 5:1, 10:1, 20:1 и 50:1, показывает, что содержание двуокиси свинца в фазе смолы практически не влияет на выделение берклия, однако в присутствии больших его количеств замедляется скорость элюирования, что приводит к дополнительным осложнениям. Оптимальный результат достигается, когда массовое соотношение катионит:РЬО составляет (10-15):1.П р и м е р 1. 300 глг воздушно- сухого катионита КУзернением 0,25-0,5 мм тщательно перемешивают с 30 мг РЬО, смесь загружают в колонку размером 0,4 б см и колонку промывают раствором 0,1 моль/л НЗОз,Раствор, содержащий Ез в 0,5 мл 0,1 М НИО, пропускают через колонку 30 35 40 со скоростью 0,3 мл/мин. Для извлечения берклияколонку промывают 5 мл раствора 2 моль/л НРО со скоростью 0,3-0,5 мл/мин, Измерениеу -активности в времени показывает,что период полураспада выделенногопрепарата составляет 191 мин, который хорошо согласуется с литературными данными, О 1-активности в растворе не обнаружено, что свидетельствует о чистоте выделенного препарата. 45 50 Периодическое взывание берклия -250 с колонки с интервалом 1-2 дня 55дает тот же результат (с учетом распада 1 Ез) в течение 2-3 мес.Препарат эйнштейния, используемый в качестве источника для получения берклия, нет необходимос1293889 Зависимость коэффициентов распределения Вк и Ез на катионите. , Дауэкс 50+РЬО от концентрации фосфорной кислоты Коэффициенты распределения Элемент моль/л3,0 4 моль/л НЗРОмоль/лНз РО 4 3 мол РО мольН РО,1 мользРО Вк ИЧ) Ез (111 4,0 7,2 7,5 10 310 Составитель Р. ПензииРедактор Е. Зубиетова Техред 11,Коданич Корректор С.Черни Заказ 49 Тираж 656 Государственного комите елам изобретений и открь осква, Ж, Раушская на Подписи ВНИИПИ по 3035, а СССРийд. 4 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ти подвергать глубокой радиохимической очистке от других ТПЭ, посколь- . ку при выделении Вк достигается высокая степень его очистки от всех транс. плутониевых элементов. П р и м е р 2, Раствор, содержащий трансплутониевые и редкоземельные элементы (Аш, Сш, Вк, Сй, Ев, Еи 10 и ТЬ) в 0; 5 мл, О, 2 моль/л НЮ, сорбируют на колонку 0,3 6 см, наполнен - ную катионитом Дауэкс 50 8 в смеси сРЬО(10;1). Затем колонку промывают 5-10 мл раствора 3 моль/л НРО, беркБ лий при этом более чем на 953 оказывается в элюате, в то время как другие ТПЭ и РЗЭ остаются на колонке и их элюируют 5 мл 6 моль/л НМО . Выход берклия составляет 95-987., Степень его очистки от других ТПЭ и РЗЭ составляет10 ф.В отличие от способа-прототипа предлагаемый способ позволяет проводить разделение берклия от эйнштейния и других трехвалентных РЗЭ и ТПЭ без применения специальных комплексообразующих веществ, что значительно упрощает сам процесс разделения, и повысить при этом на порядок степень их разделения.