Способ выделения галлия из водных растворов, содержащих хлоруксусную кислоту
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1357760
Авторы: Петров, Рогожников
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 3577 ЯО ц 1)28 ПИСА ИЗ ТЕНИ енныи универспогожник елатов. М.: Мир о СССР(54) СПОСОБ ВЫЛВОДНЪХ РАСТВОР(57) Изобретение отлитической химии,выделения галлияпозволяет повысить ги анаособам творов, ения и юсится к оол а именно к 5 З ВОДНЫХ Р степень изв. СО ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Стары И. Экстракция1966, с. 293.Авторское свидетельств1157391, кл. 6 01 Х 1 ЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИОВ изоирательность и может быть щпользовано для его концентрирования и анализа в образцах сложного состава. В делптельпую воронку вводят анализируемый раствор, содержагций 0,7 - 30 мг галлия (111), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной кислоты ( ГХУ), концентрпрованнхю соляную кислоту примерно 6,0 - 7,0 М в растворе, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Ант), разбавляют водой до 25 мл и встряхивают 2 - 3 мпн. Экстракт сливают в коническую колбу, а к водной фазе прибавляют 0,5 мл Ант, 1,5 мл раствора ТХУ для повторного экстрагированпя. В экстракте галлий определяют известными методами, например комплексонометрически. Степень извлечения повышается до 98 - 99%. Не мешают А 1, Ве, 8 с, т, 1.а, 1 п, , В 1, 11, Т 11. 1 з.п. ф-лы, 1 таол.1357760 СнМ 0,0 1,2 2,4 3,0 3,6 4,2 4,8 5,4 6,0 6,6 7,2 йод, Я 0,0 0,0 0,1 2 23 62 83 90 94 95 95 Форели изобретения Сос 1 авитсьь Г. ЦойРслактор В. Данко Тсхрсл И. Всрсс корректор В. БутнгаЗаказ 550440 Тирахк 77 б 1 о,ни и сносВНИИПИ Гоодарствснного комитста СССР но лслаи изобрстсний и отк 1 яитнй113055. Москва, Ж 05, Раушскаи наб., го 4,511 роизводствснно-иолиг 1)афинсскос н 11 слн 11 нитнс, г . ии орон, сгь 11 росктнаи, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/. После двукратной экстракции извлечение достигает 98 - 99 Я. Зкстракцию галлия не рекомендуется проводить при концентрации НС 1 больше 7 М пз-за трудности создания такой высокой кислотности в расслаиваюгцейся системе.По сравнению с известным в предлагаемом способе значительно повышается избирательность выделения галлия, так как в органической фазе не извлекаотся Л 1, Ве, 5 с, т, 1 а, 1 п, Ъ, В 1, 1, Тт, частично или полностью экстрагирующиеся по известному способу и степень извлечения галлия ку 2- - 3 мип. После разлелсния фаз экстракт по возможпосги полнее сливают в коническую колбу, а к водному слою прибавляют 05 мл раствора Ант, 1,5 мл раствора ТХУ и проводят повторное извлечение.Содеэжац 11 Йся в экстрактах галлий ог 1 релеляют известными метолами, например комплексонометрическим. Для этого ооьелиненные в конической колбе эксгракты растворяют в0 хл концентрированной уксусной кислоты, прибавляют 8 мл 5 М раствора гпдроксила натрия, разбав.1 яют водой (рН -3,5), лобавлякзт индикатор пирокатехиповый фиолетовый и титруот раствором трилона В ло перехола окраски пз синей в желту 1 о.В таблице привелена зависимость степени извлечения галлия от концентрации НС увеличивается с 85 ло 95 Я, что позволяетсократить число экстракции с 4 ло 2 лля егоколичественного выделения. 1. Способ выделения галлия из волных растворов, солержагцих хлоруксусную кислоту, путем экстракции антипирином, отличающийея тем, что, с целью повышения степени извлечения и избирательности, экстракцию ведут из смеси растворов трихлоруксусной и соляной кислот.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация соляной кислоты в смеси составляет 6,0- 7,0 М.
СмотретьЗаявка
3975107, 14.11.1985
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ПЕТРОВ БОРИС ИОСИФОВИЧ, РОГОЖНИКОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную
Опубликовано: 07.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1357760-sposob-vydeleniya-galliya-iz-vodnykh-rastvorov-soderzhashhikh-khloruksusnuyu-kislotu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения галлия из водных растворов, содержащих хлоруксусную кислоту</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ количественного определения хлоридов в растворах натриевой соли высокополимерной дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 1668941
Опубликовано: 07.08.1991
Автор: Миткина
МПК: G01N 33/15
Метки: высокополимерной, дезоксирибонуклеиновой, кислоты, количественного, натриевой, растворах, соли, хлоридов
...растворением 3,0 г металлического никеля по ГОСТУ в 20 мл разбавленной (1:1) азотной кислоты при кипячении. Объем полученного раствора доводят водой до 1 л.Кроме того, при определении содержания примеси хлорида натрия в водных растворах ДНК-ча необходимо вводить поправку на объем раствора нитрата ртути, затрачиваемый на титрование обессоленного раствора ДНК - результат холостого опыта, что объясняется большим содеражниемСоставитель Н. КуцеваРедактор И. Шулла Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2653 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб. 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 ДНК в титруемом растворе (3...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Способ извлечения сурьмы из сульфидно-щелочных растворов
Номер патента: 1784046
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Адилова, Лата, Полковников, Полывянный
МПК: C22B 3/46
Метки: извлечения, растворов, сульфидно-щелочных, сурьмы
...образованию функциональных групп и расщеплению 0-глюкозидных свя- зей, аасорбции и определенной ориентации заряженных коллоидных частиц уменьшается саморастворение алюминия, предотвращается образование А(ОН)з, что приводит к снижению расхода щелочи.Кроме того, под действием гидрофильной способности сульфат-целлюлозного щелока разрушается защитная оболочка из молекул воды, окружающая ион сурьмы и препятствующая переходу его в металлическое состояние, что способствует сокращению расхода щелочи и продолжительности процесса цементации, а содержащиеся в сульфит-целлюлозиом щелоке углеводы, жиры, органические кислоты характеризуются высокой биохимической потребностью в кислороде, поглощают кислород, тем самым предотвращается...
Предыдущий патент: Способ выделения ртути ( ) из водных растворов
Следующий патент: Способ концентрирования бериллия
Случайный патент: Устройство для укладки плиток