Способ извлечения кальция

Номер патента: 1079277

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Рило, Сенявин, Толмачева

МПК: B01J 39/02

Метки: извлечения, кальция, растворов, стронция

...по способу 3 1, характеризуется высокой емкостью по отношению к стронцию из минерализованных растворов (110-130 мг/г), который поглощается в кристаллической решетке двуокиси марганца, входящей в состав сорбентов. Ионы кальция, преиму. щественно сорбируются на карбоксильных группах ввиду большего сродства к ним, по сравнению со стронцием. В свою очередь, 1-2 Н раствооы хлористого магния, практически, нацело вытесняют ионы кальция с карбоксильных групп, не затрагивая ионы стронция, после чего последние десорбируют из сорбента 0,1-0,12 Н раствором муравьиной кислоты, Выбор такой концентрации обусловлен тем, что при меньшей концентрации десорбция протекает замедленно, а при большей - ухудшается Физико-химическая устойчивость фазы двуокиси...

Номер патента: 1305126

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Запольский, Кобелякский, Кристанова, Мильнер, Путивльский, Черрнобровый

МПК: B01J 23/94

Метки: бора, извлечения, кальция, растворов, соединений, хлористого

...г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1...

Номер патента: 1734395

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Баланцева, Бондаренко, Садыков, Щербань

МПК: C22B 59/00

Метки: глиноземного, извлечения, красного, производства, редкоземельных, скандия, элементов

Способ извлечения скандия и редкоземельных элементов из красного шлама глиноземного производства, включающий восстановительный обжиг красного шлама с шлакообразующим компонентом и твердым углеродистым восстановителем, плавку огарка с введением алюминия в виде металлического лома для восстановления оксидов кремния и титана, содержащихся в красном шламе, и получением Fe-Ti-Si сплава и шлака, выщелачивание шлака, отделение и промывку концентрата скандия и редкоземельных элементов и его кислотное выщелачивание, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения скандия и редкоземельных элементов, снижения потерь кислоты и удешевления способа, в качестве шлакообразующего компонента используют карбонат бария, выщелачивание шлака ведут водой с...

Номер патента: 1704483

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Баланцева, Бондаренко, Садыков, Слуцкий, Щербань

МПК: C22B 59/00

Метки: извлечения, красного, редкоземельных, скандия, шлама, элементов

...и отделением криолита и возвращают его на составление шихты.Существенными отличиями способа от известного являются: получение более богатых по Бс и ПЗЭ концентратов, более концентрированных по Бс и ,РЗЭ кислотных растворов.При совокупности отличительных существенных признаков возможно достижение целей, таких как повышение извлечения Бс и 2,РЗЭ в кислотный раствор, снижение потерь кислоты и удешевление способа.Примеры осуществления способа.По прототипу 30 г сухого красного шлама одного из глиноземных заводов состава, мас./: А 120 з 7,3; Ре 203 52,0; Т 102 6,6; 8102 1,40; СаО 14,1; Ха 20 1,45; БсгОз 0,017; оксидов РЗЭ 0,015; растерты и смешаны с 4,0 г СаСОз марки "ЧДА", 5,7 г коксика, добавлено 8 капель раствора сульфитно-спиртовой барды и...

Номер патента: 576322

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бебих, Бучихин, Троицкая

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-дибутилдецоксипропиламидофосфатэкстрагент, актинидных, извлечения, редкоземельных, элементов

...1,47 Т аблица 2 Экстрагент 1 я 1(н.;о 1 я 1(.1 й 1 45- 0,82 - 1,71 ПредлагаемыйТ 1 эФ 2,83- 0,30 раствор 107,5 г (0,5 моль) децоксипропиламина в 100 мл петролейного эфира.После прибавления рассчитанного количества децоксипропиламина реакционную смесь нагревают до 35 - 40 С и выдеряивают при этой температуре 2 ч. Затем отделяют осадок хлоргидрата триэтиламина. Фпльтрат очищают от примесей промыванием разбавленной (10%) соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия (10%) и водой до нейтральной реакции. Сушат, отгоняют раствори- тель, а остаток (технический продукт) перегоняют в вакууме. Выход технического продукта 160 г (76%), т. кип. 160 - 170 С (3 10 -м м рт. ст,),(з 11 14 зП Р 0 4.Найдено, %: С 61,89; Н 11,59; 1 М 3,28,...