Способ выделения металлического железа из порошкообразного железосодержащего продукта

(50 4 С 01 С 4 ПИСАНИЕ ЕТЕНИЯ ДЕТЕЛЬСТВУ РСН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(46) 07.07.87. Бюл. У 25 (71) Шосткинский филиал Всесоюзного государственного научно-исследовательского и проектного института химико-фотографической промьпппенности(56) Авторское свидетельство СССР В 472881, кл. С 01 О 49/00, 1973.Авторское свидетельство СССР В 880989, кл. С 01 С 49/00, 1979,Авторакое свидетельство СССР В 899481, кл. С 01 С 49/00, 1980. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА ИЗ ПОРОШКООБРАЗНОГО ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА(57) Изобретение относится к технологгии выделения металлического железаиз железосодержащего сырья и позволяет повысить степень выделения железаиз гидрофобного порошка и ускоритьпроцесс. 0,1 г металлического гидрофобного порошка смачивают 2 мл5%-ного раствора пенонногенного ПАВСВ, добавляют 25 мл 20 Х-ногораствора хлорного железа в солянойкислоте (1:50). Колбу с содержимымпродувают углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60100 С до растворения 3-4 мин. Затемсмесь фильтруют и фильтратанализируют на содержание железа методом титрирования . Выделено железа 60,9 Х.з.п. ф-лы,1 табл83 писи. Найдено металАтмосФера Температураонагрева, С лического железа, 7 Количе- Концентс тво,мл рацияраствора, 7 60,9 60-100 60-100 53,4 1 13216Изобретение относится к технологии выделения железа металлического из железосодержащего сырья, а именно иэгидрофобного порошка железа, полученного, например, электрометаллическим способом, и может найти применение при аналитическом контроле металлической Фазы в электролитическом магнитном порошке железа для магнитных носителей с высокой плотностью за Целью изобретения является повышение степени выделения железа из гидрофобного порошка и ускорение этого процесса,П р и м е р. 0,1 г металлического гидрофобного порошка помещают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл 20 смачивают порошок 2 мл 57-ного раствора СВ, добавляют 25 мл 207.-ного раствора хлорного железа в соляной кислоте (1:50). Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками, одна из которых опущена в раствор для продувки его углекислым газом, Вторая стеклянная трубка представляет собой клапан Бунзена. После этого в течение 1 мин 30 продувают колбу углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60-100 С до растворения 3-4 мин, все время пропуская углекислый газ. После охлаждения содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой, предварительно обескислороженной,Отбирают аликвоту 50 мл, добавляют 0 10 мл серной кислоты (1:2), три капли фенилантраниловой кислоты и титруют 0,1 н раствором бихромата калия из микробюретки на 10 мл. Можно заканчивать определение йодометрически, ком плексонометрически. Параллельно проводят холостой опыт. Время а.нализа 20-25 мин. Содержание металлического жечеэа (%) рассчитывают по формуле) где ЧЧ - объем раствора бихроматакалия, пошедший на титрование аликвоты, холостогои рабочего опытов, мл;Ы - нормальность раствора бихромата калия;а - навеска, г;3 - коэффициент, вытекающийиз уравнения реакции растворения металлическогожелеза;5 - кратность разбавления.В таблице представлены данные по количеству вьделенного металлического железа 60,97. для условий предлагаемого .способа и данные сравнительных примеров.Изобретение обеспечивает полное выделение металлической фазы за 3- 4 мин. Формула изобретения Способ выделения металлического железа иэ порошкообраэного железосодержащего продукта путем растворенля в солянокислом растворе хлорного железа с последующей фильтрацией и определением железа в Фильтрате, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени вьделения железа из гидрофобного порошка и ускорения процесса, исходный продукт предварительно обрабатывают водным раствором неионогенного поверхностно- активного вещества в количестве 50- 150 мас.7 к навеске продукта и последующее растворение проводят при пропускании через раствор двуокисио углерода и нагревании при 60-100 С.2. Способ по и. 1 о т л и ч а ющ и й с я тем, что водный раствор поверхностно-активного вещества берут 4-67.-ной концентрации.Найдено металТемператураенагрева, С Атмосфера лического железа, Х Количество,ил 53,2 СО 60-100 55,0 54,3 60-100 0,5 59,0 СО 0,5 55,6 СО 58,5 50+2 СО 60,2 60,8 60,9 100+2 110+2 СО СО Пенообразова"ние 60,6 СО 60,8 0,5 СО СО 10 Сильное пенообразование 60-100 60-100 60,6 60,7 СО 60-100 СО . 2 . 5 60,8 ПАВ - 57-ный раствор полигликолевого эфира алкилсорбита С.ПАВ - 57-ный раствор ОП-О (продукт обработки моно- и диалкилфенов окисью этилена),Составитель Л. Романцева Редактор Н. Гунько Техред А.Кравчук Корректор А, ОбручарЗаказ 2716/15 Тираж 455 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5