Способ получения дииодида платины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1% (111 3(511 С 01 0 БРЕТЕНИ ИСАНИ щь 1981,ею1913 ф)ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Ленинградский ордена Октябрской Революции и ордена ТрудовогКрасного Знамени технологическийинститут им. Ленсовета(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИОДИДАПЛАТИНЫ смешением при нагреваниираствора комплексной соли платиныс раствором, отделением и сушкойосадка, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью ускорения процесса, в качестве раствора комплекснойсоли платины испольэут водно-этанольный раствор гексагидрата платинохлористоводородной кислоты.1065346 полностью переходит в восстановительную Форму и выделяется в видедийодида платины.П р и м е р 1. К горячему раствору,(80 С 0,31 г ВРйС 16 6 НО в3 мл воды прибавляют горячую смесь(800 С 1 0,15 г йода и 10 мл этанола,Смесь нагревают до кипения в течение 3 мин, кипятят 10 мин, добавляют 12 мл воды и кипятят еще 5 мин.Выделившийся осадок дийодида платины Фильтруют, промывают водой исушат при 90 фС. Выход дийодида платины черно-коричневого цвета составляет 0,27 г (99 от рассчитанного) .15 Найдено, ; Рй 43,1; 3 56,7.Вычислено, ; Рс 43 51 РЛуу 565П р и м е р 2. К кипящему раствору 5,73 г Н 2 РеС 16 6 НфО в 100 мпводы прибавляют кипящую смесь 3,37 г 20 йода и 100 мп этанола. Выделившийся осадок дийодида платины центрифугируют, промывают водой и сушатпри 90 ф С. Выход дийодида платинысоставляет 3,60 г (80 от рассчитан ного) .Найдено, : Рй 42,9;57,1.Вычислено, : Рй 43 5; РФЪгу 56,5.По данным длинноволновой ИК-спектроскопии в области 400"150 см"в 30 обоих примерах колебательные частотысоставляют 197, 179 и 155 см,что подтверждает индивидуальностьполученного соединения.Таким образом, предлагаемый способ, позволяет быстро и с хорошимвыходом (80-99) получить дийодидплатины непосредственно иэ гексагидрата платинохлористоводородной, .кислоты Н 2 РсС 1 ф 6 НО. При этом происходит сокращение времени синтеза 40 соединения в 10 и более раз по сравнению с известными методами. Изобретение относится к получению дийодида платины, используемому при получении катализаторов химических процессов.Известен способ. получения дийодида платины взаимодействием платины или гексайодидоплатината калия с йодом при нагревании в запаянных ампулах в течение 10-14 дней 1 .Недостатком способа является длительность процесса и сложность технологического исполнения.Наиболее близким по технйческой сущности и достигаемому результату является способ получения дийодида платины смешением кипящих водных растворов тетрахлороплатината калия и йода , нагреванием смеси, выдерживанйем в течение суток отделением, промывкой и сушкой осадка. Выход продукта составляет 98-99 2,Недостатком известного способа ,является длительность проведения процесса.Целью изобретения является ускорение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве раствора комплексной соли платины используют водноэтанольный раствор гексагидрата платинохлористоводородной кислоты.Использование водно-этанольного раствора Н 2 РсС 1 приводит ктому, что взаимодействие с йодом проходит при 80-850 С в течение 5-15 минПри этом протекает каталиэируемая комплексными формами платины ЬУ 1 реакция по схемеФ ЕВОН НФО"ф -гюггбвнЦщ"Н С 1 С-Н.11При завершении реакции катализатор - комплексные 4 юрмы платины (1 У) Составитель Н. ШостенкоРедактор Н. Егорова Техред Т, Маточка Корректор И. Эрдейи подписное Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Заказ 10984/24 Тираж;470ВНИ 1 ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3489837, 09.09.1982
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
КУКУШКИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ДЕМИДОВ ВИКТОР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 55/00
Опубликовано: 07.01.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1065346-sposob-polucheniya-diiodida-platiny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дииодида платины</a>
Способ очистки раствора йодистоводородной кислоты от примеси йода
Номер патента: 1161458
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин
МПК: B01J 41/08, C01B 7/13
Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора
...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...
Способ регенерации отработанных растворов органических кислот
Номер патента: 783373
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Васюк, Горохов, Рассолов, Тимошкин
МПК: C25D 21/16
Метки: кислот, органических, отработанных, растворов, регенерации
...мембраной - отработанный раствор, содержащий 63 г/л щавелевой кислоты и 5-20 г/л алюминия, в четвертой (катодной) - 2-4%-ный растсвор едкого натра. Концентрация щелочи и серной кислоты существенного влияния на эпектродиализную обработку щавелево-кислого раствора не сказывают. 1 ход регенериронной Н, Сг, О 4 Р 6 Наимение сба Нд А 3 53 ный 63,0 Н Предлаг аемйй Ъ20,0 Н 61,1,0 20,0 8 Нет ном электродиализаторе при отделении айбдног 6"и катодного пространства отсреднего с отработанным раствором кати- Юонитовыми мембранами и использовании в" качестве анолита и католита,серной кис лбты и едкогонатра соответственно, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени регенерации щавелевокислого раствора после анодирования алюминия и...
Способ получения водных растворов надпропионовой кислоты
Номер патента: 858562
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гельмут, Германн, Гюнтер, Отто
МПК: C07C 179/10
Метки: водных, кислоты, надпропионовой, растворов
...реагентов и параметров процесса,Результаты опытов сведены в табл,4Реакции по примерам 24-32 протекают. со взрывом, 25Взрывоопасность реакционных смесей определяют следующим образом.Применяют стальную гильзу, закрытую пластиной с отверстием, Стальная гильза выполнена из листового ме- ЗО талла глубокой вытяжки и имеет внутренний диаметр 24 мм, длину 75 мм и толщинустенки 0,5 мм. На открытом конце гильза снабжена буртиком. Гильза закрывается круглой, снабженной отверстием пластиной. При этом используют пластины, цилиндрическое отверстие для выхода газов разложения которых имеет следующий диаметр, мм; 1, 1,5; 2, 5; 3;3,5, 4 5, б, 8, 10, 12; 14, 16 и 20.В стальную гильзу подают указанные реакционные смеси, причем, с целью...
Способ очистки водных растворов жирных кислот с -с от примесей щавелевой кислоты
Номер патента: 1011628
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко
МПК: C07C 51/42
Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой
...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...
Способ получения водных растворов полиакриловой кислоты
Номер патента: 1557982
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Куликова, Лукина, Мирошниченко, Царяпкина, Шалимова, Этлис
МПК: C08F 120/06
Метки: водных, кислоты, полиакриловой, растворов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ путем радикальной полимеризации 36,5 37,5%-ного водного раствора акриловой кислоты под действием перекиси водорода при начальной температуре 40 70oС в присутствии 0,005 0,035 мас. гидрохинона и регулятора молекулярной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности водного раствора полиакриловой кислоты при хранении, в качестве регулятора молекулярной массы используют 0,36 0,72 мас. от количества акриловой кислоты натриевой соли тиогликолевой кислоты формулы NaOOC CH2 SH.
Предыдущий патент: Способ получения безводного хлорида марганца
Следующий патент: Способ определения парацетамола
Случайный патент: Устройство для нерекурсивной цифровой фильтрации (его варианты)