Способ получения алюмосиликатного наполнителя

:;тиотека ЫБА ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сею з Советски кСециепистичесиикРеспублик 11698923 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) ПриорнтетГосударственный комитет СССР оо делам нзобретеннй н открыта(72) Авторы изобретения Институт й и неорганической химии АНкраинской ССР1(71) Заявите 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ 10 МССИЛИКАТНОГО НАПОЛНИТ 1Изобретенйе относится к области производства алюмосиликатных наполнителей,применяемых при изготовлении тонкой типографской бумаги,Известно использование в качественаполнителя бумаги метасиликата кальция, получаемого путем каустификациищелочных кремнеземсодержащих растворов известью 1,Однако получаемый при этом наполнитель является довольно жестким и пригоден лишь для печатных видов бумаги,Известен способ получения алюмосиликатного наполнителя, основанный навзаимодействии гидрометасиликата кальция с раствором хлорнда алюминия с образованием осадка гидроалюмосиликата,подвергаемого затем сушке. Полученныйтаким способом продукт имеет состав,соответствующий формулеА 0(5-23) Ч,О (5-8 Н 10 ) 2,3тот алюмосиликатный наполнитель,однако, не обеспечивает достаточной белизны и высоких оптических свойств бумаги и ввиду значительной его жесткости не может быть использован для приготовления тонкой типографской бумаги.Целью изобретения является повышениебелизны и коэффициента светопреломления 5алюмосиликатного наполнителя и обеспечение возможности его использования для изготовления тонкой типографской бумаги.Поставленная цель достигается описы- Оваемым способом получения алюмосиликатного наполнителя путем каустификации щелочно-кремнеземистых растворов гидроокисью кальция, вз,ятой в количестве 30-40% от стехиометрии к двуокиси кремния с последующим взаимодействием полученного гидрометас иликата кальция с 8-12%-ным водным раствором сульфата алюминия до рН 6-7.Отличием предлагаемого способа является то, что взаимодействию подвергают продукт каустификации щелочно-кремиеземистых растворов гидроокисью кальция, взятой в количестве 30-40, от стехиометрии к двуокиси кремния, и 8-12",оный водный раствор сульфата алюминия до рН 6-7.Более низкая по сравнению с известным способом дозировка Са(ОН)2 до 30-40% обуславливает при каустифика ции щелочных кремнеземистых растворов образование дисиликата кальция с мольным отношением СаО: 610=1:1,9-2,1, взаимодействие которого с сульфатом алюминия приводит к попуче.нию алюмоси 10 ликата состава Л 1 0 (2-3) Ь О (4-6) НО, отличного от состава известного продукта.Предлагаемый способ позволяет полу 15 чить наполнитепь с высокой белизной до 85-87% и высоким коэффициентом светопреломления И =1,46-1 52, Дпя известного наполнитепя эти характеристики соответственно имеют более низкие зна 20 чения 90-83% и 1,45-1,46.Лучшие вьппеописанные свойства предлагаемого наполнителя придают получаемой с его использванием типографской бумаге соответственно улучшенные свойства по белизне, непрозрачности, зольности и другим показателям. Белизна и прозрачность бумаги с предлагаемым наполнителем составляет величину соответственна в пределах 75,6-80 и 83,5- 84,8%, а с известным - 74,1-75,3 и 80,1 -82.,5%. Кроме того., бумага с использованием наполнителя по данному изобретенп 1 о менее шероховата и лучше капандируется по сравневпо с бумагой на основе известного наполнителяП р и м е р 1. 5 г свежеприготавленной окиси кальция гасится при кипячении40 10-ю мл воды, затем в эту смесь вливают 3 ОО мл горячего силикатного раствора, содержащего 122,.4 г/л 5 О и 47,4 г/л МФО, Полученную смесь перемешивают ЗО мин при 60 С, образовав 45 шийся осадок отфильтровывают, смешивают с 10%-ным раствором сульфата алюминия до рН,0, и полученный продукт высушивают,Изготовленная с использованием полуЯ ченного апюмосипикатного напопнителя тонкая типографская бумага имеет белизну 75,6%, непрозначность 84,8% зольность 8,4% и удержание 54,7%. Бумага имеет массу 49,2 г/м, разрывную дли 255 ну 2650 м и сопротивление излому 3 ч.д.п.П р и м е р 2, 620 г свежеприготовленной окиси кальция гасят 10,5 л гоуячей воды, и смесь доводят до кипения. Затем в эту смесь вводят 10 л растворао жидкого стекла, нагретого до 60 С. После окончания смешивания пульпу дополнительно перемешивают 15 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают и обрабатывают ЗО л 10%-ного раствора сульфата алюминия до рН = 6,0. Полученный осадок высушивают при 70 С и измельчают в фарфоровой мельнице.Химический состав осадка, %. Я 0 33,5, АО, 11,9, СаО, 11,2, йдхО, 2,6,.О 14,8 и 26 1 прочие приме-. си.Использование полученного наполнителя дпя изготовления тонкой типографской бумаги придает ей следующие свойства; белизну 78,8%, непрозрачность 83,5%, зольность 12,4% и удержание 53,5%,. При массе 50,4 г/м такая бумага2имеет разрывную длину 2660 м и сопротивление излому 4 ч.д.п.Предлагаемое изобретение достаточно экономично, так как за счет улучшения показателя непрозрачности бумаги позволяет снизить массу 1 м печатной бумаги без снижения качества 9 тпечатков, что способствует зкономии волокнистого сырья - целлюлозы.Кроме того, лучшее удержание наполнителя ведет к его экономии, а также снижает загрязнение сточных вод бумагодепательной машины.Повышенные прочностные показател 1 бумаги с использованием предлагае го наполнитепя уменьшают количество брака бумаги и повышают экономичность бумажного производства.Формула изобретенияСпособ получения алюмосипикатного наполнителя, включающий взаимодействие гидрометасипиката кальция с солью алюминия и сушку полученного осадка, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения белизны и коэффициента светопреломления целевого продукта и обеспечения возможности его использования для изготовления тонкой типографской бумаги, взаимодействию подвергают продукт каустификации щепочно-кремнеземистых растворов гидроокисью кальция, взятой в количестве 30-40% от стехиометрии к двуокиси кремния, и 8-12%-ный5водный раствор сульфата ааоминия дочН 6-7,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе698923 6 1. Авторское свидетельство СССР Х 281438, кл. С 01 В ЗЗР 26, 1968.,2. Авторское свидетельство СССР М 447362, кл. С 01 В 33/26, 1972 5 (прототип)Составитель Л, РоманцеваРедактор Г. Прусова Техред М, Келемеш Корректор Г НазароваЗаказ 10286/58 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комйтета СССРпо делам изобретений и открытий113035,. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4