Состав для получения закиси азота

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 1 69891 7(22) Заявлено 26.06.78 (21) 2636706/23-26с присоединением заявки РЙао делам изобретений и открытийОпубликовано 25.11.79. Бюллетень И 4 Дата опубликования описания 28.11.79(71) Заявитель Институт новых химических проблем АН СССР(54) СССТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТАИзобретение относится к способам получения эакиси азота и касается состава для получения закиси азота, используемой в медицинских целях, а также для синтеза взьгсодержащих веществ,5 например аэидов. Известно, что расплав нитрата вммоНия выделяет закись азота прн 200-250 Недостатком такого способа получения закиси азота является возможность взрыва нитрата аммония. Взрыв инициируется примесями, в связи с чем необходима тщательная и трудоемкая очистка нитрата аммония. Получаемая иэ нитрата аммо ния закись.азота содержит в качестве. примеси высшие окислы азота, а также при недостаточной очистке исходной соли-хлор и хлористый водород 11.Наиболее близок к предлагаемому20 изобретению состав для получения закуси азота, в который входят нитрат натрия и сульфат аммония. Выделение звкиси азота происходит из расплава при 200-250 С Г 21 Недостатком такого способа является высокая температура генерации эакиси азота и переход состава в состояние расплава при температуре генерации, Кроме того, высокая температура ведет к загрязнению пелевого продукта высшими окислами азота.Бель изобретения - снижение температуры разложения, проведение процесса разложения в твердой фазе и повышение чистоть; конечного продукта. Это достигается составом для получения закиси азота, на основе аэоткислородного соединения, содержащим в качестве азоткислородного соединения ни розогидрокснлвминсульфонат калид в количестве 90-75 вес % и дополнительно сеодинение легко отдающее молекулы во.ды-борную кислоту, буру или гидроокись алюминия в количестве 10-25 вес %,3 6989Распад нитрозогидрокснламинсульфонвта калия количественно протекает по уравнению РОЗ(а .60+ 85,Ос образованием закиси азота.Добавки соединения, содержащего слабо связанную воду, способствуют снижению температуры разложения нитрозогидроксиламинсульфоната калия и спокойномувыделению закиси азота,Образование именно закиси азота приразложении предлагаемого состава и показывает ИК-спектр газовой фазы.(6 10 моля) борной кислоты. Полученнуюсмесь, содержащую 25% борной кислотыв виде порошка помещают в стеклянныйо Оусосуд и нагревают со скоростью 10/мин.При 60 С начинает выделяться закисьазота. Всего получают 110 мл газа, приведенного к нормальным условиям. Качественные реакции на примеси высших .25окислов азота с помощью реактиваТриссвИловая и кисло юдные соединения севы спомощью раствора иода показали отрицательный результат.Пример 2. Навеску 11 г(510моля) нитрозогидроксиламин сульфонатакалия тщательно.смешивают с 0,2 г(К,510 моля) буры., Полученную смесь,содевкащую 15% буры, в виде порошкапомещают в стеклянный сосуд и нагре35вают со скоростью 10/Умин, При 73 Сначинает выделяться закись азота. Всего получают 112 мл газа. Качественныереакции, проведенные так, как, указано4 Ов примере 1, показали, что закись азвтв не содержит примесей высших окисловазота и кислородных соединений серы.П р и м е р 3. Навеску 1,1 г (5,10моля) нитрозогидро.",:силаминсульфонатакалия растирают в ступке с 0,13 г45(1,7.10 молл) гидроокиси алюминия.,17Смесь, содержащую 10% гидроокиси алюминия, нагревают в стеклянном сосудесо скоростью 10 /мин. При 80 С начинвет выделяться закись азота. Получают116 мл газа. Качественные реакции, про веденные квк указано в примере 1, показали, что закись азота не содержит примесей,Благодаря предлагаемому составу проводят выделение закиси азота повышенной чистоты из твердой фазы при сравнительно низкой температуре, также нетребуется подвода большого количестватепла во время генерации закйси азота,Полученная закись азота не содержитпримесей, что особенно важно при использовании закиси азота в медицинскихцелях. формула изобретения Состав для получения закиси азота термическим разложением, на основе азот- кислородногосоединенияу о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с цепью снижения температуры разложения, проведения процесса разложения в твердой фазе и повьпцения чистоты конечного продукта, он содержит в качестве азокислородного соединения нитрозогидроксиламинсульфонат калия, и дополнительно соединение легко отдеыыее молекулы иоды-борлую кислогу или буру, или гидроокись елыминия при следующем количестве компонентов;, в вес,%:Нитрозогидроксиламинсульфонат калия 9 ЬБорная,кйслота или бура,или гироокись алюминия Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1,СЪ%15 ЫК А,"Ргс,в, СИеп".19 Я,1 О, 2, с, 87-90. 2, Патент Великобритании310507,кл. С 1 А, опублик, 1929 (прототип),Составитель Р. ГерасимовРедактор Л. Гребенниковатехред Н. Ковалева Корректор Н ГорватЗаказ 7426/21 тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Рвушская наб д. 4/5 филиал ППП Патентг. Ужгород, ул. Проектная, 4