Способ получения двуокиси хлора

(51) М. Кл,С 01 В 11/02 Государственный комитет СССР по дедам изобретений н открытий(53) УДК 661 41 (088. 8) Опубликовано 30 й 1,7%Бюллетень М 44 Дата опубликования описанияЗОЦ 179(72) Автор изобретения ИностранецВиллард А, Фуллер (США) Иностранная фирма Мукер .Кемикалз энд Пластикс Корп,(США)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ХЛОРА Изобретение относится к способу получения двуокиси хлора и может быть использовано при производстве отбеливающих агентов.Известен способ получения двуоки-, си хлора путем смешивания растворов хлората и хлорица натрия с раствором сильной кислоты или смесей кислот в реакционном сосуде при 70-80 С и давлении 180-220 мм рт. ст, с выделением в газовую фазу хлора и двуо-: киси хлора и кристаллизацией сульфата натрия, который в виде шлама периодически отделяют, фильтруют и промывают водой (1)Недостатком способа является периодичность процесса отделения твердой фазы.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения двуокиси хлора путем восстановления хлората натрия в сернокислой среде хлоридом натрия при температуре 65- 85 С и давлении 100-400 мм рт. ст. при непрерывной подаче реагентов в реакционныйсосуд с непрерывным удалением продуктов реакции (воды, двуокиси хлора и хлора) путем вакуумного выпаривания, и с одновременной кристаллизацией сульфата натрия с последующим удалением пасты кристаллов сульфата натрия фильтрованием на вакуум-фильтре, промывкой их водой при температуре воды 80 оС и расходе выше 4 кг на 1 кг продукта и возвращением промывных вод в реакционный сосуд (2). Недостатком способа является сложность процеса, обусловленном необходимостью применения вакуумного фильтрационного. оборудования и особых конструкционных материалов для отделения) кристаллов сульфата натрия в условиях высококоррозионных сред. Кроме того, выход двуокиси хлора невысок, так как величина потери реагирующих веществ, отделяемых вместе с кристаллами сульфата натрия. Фильтрпрессные лепешки содержат, весч:МаС 0 з 0,0125БаСХ 0,0063НаяО 4 О, 0182.Целью изобретения является увеличение выхода продукта и упрощение способа за счет исключения антикоррозионных материалов при фильтрации кристаллов сульфата натрия.701527 25 Формула изобретения Составитель А.ОсиповТехред О.Андрейко Корректор В,Бутяга Редактор О.Юркова Заказ 7404/42 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигаетсяописываемым способом получения двуокиси хлора, состоящим в том, чтохлорат натрия восстананлинают в сернокислой среде при температуре 6585 С и абсолютном давлении 100400 мм рт. ст, при непрерывнойподаче компонентов н реакционный сосуд, из которого непрерывно удаляют газообразные продукты реакции,с одновременной кристаллизациейсульфата натрия, который передотделением промывают в сосуде, выполненном вместе или отдельно отреакционного сосуда, в противотокеводой, подаваемой в количестве 0,44,0 кг на 1 кг кристаллов при 3070 С.Способ обеспечивает более качественную отмывку сульфата натрия,что снижает содержание примесей внем, вес. ч.:ИаС 20;0,0057МаС 1 . О, 0028Н Я 04 О, 0046При,этом в процессе возвращается от 50 до 70 исходных компонентов, уходящих ранее с сульфатом натрия, что повышает выход продуктана 0,5,Кроме того, способ позволяетупростить процесс эа счет исключения антикоррозионных материалов,так как процесс фильтрации сульфата натрия теперь проводится в нейтральной среде.. Расход воды и ее температуру нецелесообразно поднимать выше 4,0 кгна 1 кг кристаллов и 70 С соответственно, так как при этом начинается интенсивное растворение кристалловпри расходе воды менее 0,4 кг на1 кг кристаллов и температуре .ниже30 С не достигается полноты отмывки,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, снабженный в нижней части разделительной колонной, непрерывно подают 20 кг/час ИаСХОэ, 11,3 кг/часНас 2; 18,5 кг/час Н Яо 147 кг/часводы, температуру поддерживают 6585 С; кислотность составляет 2-4 ИРеакционное пространство вакуумируют от 100 до 400 мм рт. ст. В непрерывном режиме отводят в видегазообразных продуктов 162 кг/ч воды; 7,2 кг/ч С 1 г и 11,7 кг/ч С 20 г. Нейтральную соль ИагБ 04 кристаллиэуют в нижней части реакционного сосуда в количестве 34,2 кг/г с содержанием, кг/ч:Бас 09 1,85 МаС 22,7Затем кристаллы поступают эа счетсобственного неса в разделительнуюколонну, куда снизу противотоком подают воду в количестве 30 кг/г притемпературе 70 С, Выход суспенэииотмытых кристаллов Иа ЯО 4 составляет 45 кг/г при содержании основногопродукта 27 кг/ч.П р и м е р 2. Количества загружаемых веществ и режимы реакции такиеже, как и в примере 1. В разделительную колонну поступают 34,2 кг/ч кристаллов Иа ЯО 4 . Снизу противотокомподают воду в количестве 120 кг/чпри температуре 30 С. Получают суспензию чистых кристаллов ИаБО 4 ссодержанием, : ИаСЪ 0,05, МаСЪОО 2, Н БО О 2. Способ получения двуокиси хлорапутем восстановления хлората натрия30 н сернокислой среде хлоридом натрияпри температуре 65-85 С и давлении.100-400 мм рт.ст. при непрерывнойподаче реагентов в реакционный сосудпри непрерывном удалении газообраэ 35 ных продуктов реакции с одновременнойкристаллизацией сульфата натрия, от-.делением сульфата натрия, его фильтрацией и промывкой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увели 40 чения выхода продукта и упрощенияспособа за счет исключения актикорроэионных материалов, промывку сульфата натрия ведут в сосуде, выполненном вместе или отдельно от реакционного сосуда,.перед его отделением,45 в противотоке. воды, подаваемой в количестве 0,4-4,0 кг на 1 кг кристаллов при температуре 30-70 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент США Р 3563702,кл. 23-121, 16.02.71.2. Патент США У 3816077,кл. 23-260 11.06.74 (прототип),