Способ абсорбции серного ангидрида

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеслублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(6) Дополнительное к ает. саид-еу(22) Заявлено 260881 (21) 3331973/23-26с присоединением заявки йй(23) Приоритет 1 И) М.Ка.з С 01 В 17/76 Государственный комптет СССР по дмам нзобретенмй и открытий(088,8) Опубликовано 23.0183, Бюллетень М 3 Дата опубликования описания 230133 С.Г.Тибилов, Б.Т.Васильев, А.Г Воротников, О.Св.ггехбй:. - , А.Н.Усенко и В,П.Макаров(54) СПОСОБ АБСОРБЦИИ СЕРНОГО АНГИДРИДА Изобретение относится к способам абсорбции серного ангидрида и может быть использовано в производстве сер-. ной кислоты контактным методом под давлением.Известен способ абсорбции серного ангидрида серной кислотой, имеющей температуру 80-90 С, в присутствии паров воды в насадочных башнях в производстве серной кислоты по короткой схеме 11.Туман по этому способу образуется крупнодисперсный и в незначительном количестве, поскольку с повышением температуры кислоты снижается возникающее пересыщение паров серной кислоты.Недостатками этого способа являются образование добавочного тумана из паров серной кислоты над орошающей серной кислотой, ограниченная возможность расширения интервала между начальной и конечной температурами серной кислоты, увеличение количества образующихся брызг серной кислоты.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ абсорбции серного ангидрида серной кислотой, имекхцей температуру 70-80 оС,под давлением в присутствии паровводы в одну стадию 2).Недостатками известного способаявляются значительное туманообраэование 1,5-0,3 г/м)и брыэгоуносиз-эа невозможности регулированиятемпературы в широком интервале.1 О Цель изобретения - снижение туманообраэования и брызгоуноса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу абсорбциисерного ангидрида под давлением сер"ной кислотой, имеющей температуру 7080 еС, серный ангидрид дополнительноабсорбируют серной кислотой с температурой 40-50 оС,Целесообразно при этом поддерживать соотношение количеств орошенияна первой и второй стадиях 4-5 г 1Ведение процесса при повышенныхтемпературах кислоты в режиме противотока обеспечивает соответственноплавное снижение температуры газа.Возникающее пересыщение паров сернойкислоты поддерживается ниже критического значения. В результате привлагосодержании г,0,03 ) практически исключается возможность образования тумана серной кислоты.990649 Формула изобретения Составитель Л.ТемироваТехред К.Мыцьо Корректор Г.Решетник Редактор В.Лазаренко Заказ 34/28 Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Конечная холодная абсорбция 1 серной кислотой при температуре 40-50 С)может быть осуществлена как на насадке, так и в барботажной тарелке сдвумя зонами контакта фаз.Целесообразность выбранного интервала температур орошающей серной кислоты на дополнительной стадии абсорбции (40-50 С ) определяется необходимостью обеспечения полноты абсорбцииостаточного серного ангидрида и сведения брызгоуноса до минимума.Орошение серной кислотой с температурой ниже 40 фС на практике не осуществляется, так как это неэффективноиз-за снижения коэффициента теплопро водности и резкого увеличения необходимой поверхности теплообменников.При температуре орошающей кислоты выше 50 С полнота абсорбции ухудшается и увеличивается брызгоунос, 20так как возрастает упругость паранад кислотой.Целесообразно распределять количество орошения между первой и второйстадиями абсорбции в соотношении 254-5: 1.При уменьшении количества орошения на первой стадии по отношениюко второй стадии (менее 4:1) повышается температура кислоты и снижается степень абсорбции серного ангидрида,При увеличении количества орошения ( более 5:1 ) на первой стадии абсорбции температурный интервал орошающей серной кислоты уменьшается,что увеличивает туманообраэование.П р и м е р 1. Гаэ следующего состава, Ъ: 5010; НО 0,03, воздух89,97 при давлении 10 атм подаютна абсорбцию в насадочный аппарат,разделенный по высоте на две частив соотношении 1:2. Нижняя часть насадки орошается серной кислотой сначальной температурой 80 фС. Температура кислоты на выходе иэ абсорбера 150 С, Здесь происходит абсорбция основной части серного ангидрида.Далее газ поступает на дополнительную абсорбцию в верхнюю часть аппарата которая орошается охлажденной серной кислотой при температуре 40 С. Соотношение количеств орошения на первой и второй стадиях абсорбции 4:1, Скорость снижения температуры газа 8"15 /сСтепень абсорбции серного ангидрида 99,95.Туманообразование снижается с 1,5-0,3 до 0,3-0,1 г/мЭБрызгоунос снижается в 3 раза по сравнению с известным способом.П р и м е р 2, Газ следующего состава %. 5 ОЗ 10, НО 0,03, воз" дух 89,97 при давлении 10 атм подают на абсорбцию в насадочный аппарат, орошаемый серной кислотой с начальной температурой 70 С. Температура кислоты на выходе из аппарата 140 С. Далее газ подают на дополнительную абсорбцию в барботажный аппарат с двумя зонами контакта фаз, орошаемый. серной кислотой с темпе" ратурой 50 С.Соотношение количеств орошения на первой и второй стадиях абсорбции 5:1. Скорость снижения температуры газа 8-15 /с. Степень абсорбции серного ангидрида 99,99.Туманообразование .снижается с 1,5- 0,3 г/м по известному способу 0,3 Ъ0,1 г/м. Брызгоунос снижается в 3 раза.Таким образом, использование предложенного способа позволяет значительно снизить туманообразование и брызгоунос на стадии абсорбции серного ангидрида серной кислотой (в 3 раза ) по сравнению с известным способом. 1, Способ абсорбции серного ангидрида под давлением серной кислотой,имеющей температуру 70-80 С, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюснижения туманообразования и брыэгоуноса, серный ангидрид дополнительноабсорбируют серной кислотой с температурой 40-50 ф С.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что абсорбцию ведутпри соотношении количеств орошения напервой и второй стадиях 4-5:1.Источники информации,принятые во.внимание при экспертизе1. Амелин А,Г. Технология сернойкислоты. М., "Химия", 1971, с.75-278,2. Патент Франции Р 2007886,кл, С 01 В 17/00, 1969.