Патенты с меткой «трехвалентных»

Номер патента: 352959

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрусов, Гнусков, Лозицкий, Люмкис, Ордена, Прилепко, Сметанки, Чермак

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта1ат11и1ште111йсш, никеля, окисленных, растворения, соединений, трехвалентных

...и кобальта, в частности их гидроокисей, полученных путем осаждения из растворов, достигаются прц цспользовашш водного раствора формальдегида, обладающего высо кой реакционной способностью. Не менее эф.фектцвен и мстцловый спирт. Взаимодействие формальдегцда, например, с гцдроокцсью кобальта протекает по реакции согласцо которой одна весовая единица фор мальдегида восстанавливает около восьми весовых единиц кобальта. Растворение протекает с более высокой скоростью, чем при использовании сернистого ангидрида. Это объясняется тем, что добавляемый формальдегид находится в жидкой срезе, а не в газообразной.Полное растворение окпсленных соедицений никеля и кобальта достигается прц олизкохт и теоретическому расходе...

Номер патента: 512172

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Безруков, Бутузов, Волков, Карлов, Кисель, Салей

МПК: C01B 29/02

Метки: антимонатов, металлов, трехвалентных

...не позволяет получать антимонаты трехвалентных металлов непосредственно на стадии смешения. 25С целью упрощения и интенсификации процесса, а также получения мелкодисперсного продукта предлагается в качестве сурьмусодержащего соединения использовать суспензшо антимоната аммония, а нагревание смеси вести при температуре 650 - 750 С.Описываемый способ обеспечивает образование химического соединения антимонатов трехвалентных металлов непосредственно на стадии смешения. Это преимущество позволяет значительно сократить число технологических операций и снизить температуру прокаливания смеси до 650 - 750 С, Выход продукта составляет 98 - 995, с размером частиц не выше 1 Ор.П р и м е р. Смешивают 120 г свежеприготовлен ной суси ензип...

Номер патента: 891560

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский, Продан, Становая

МПК: C01B 25/26

Метки: металлов, трехвалентных, фосфатосиликатов

...%-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 котором отношение ИеОЭ Р 0=1,а х может принимать значенйя от 0,5 до 20.При повышении рН среды наблюдает. ся осаждение фосфатосиликатов метал- лов с мольным отношением НеО.РО больше 1, т.е, содержащих свободйую гидроокись. Уменьшение значения рН приводит к образованию ФосФатов, в которых отношение НеО.РОменьше 1, а содержание 510 практически авно нулю. Следовательно, значение рН О среды 5,0-6,0 для данного способа является оптимальным.П р и м е р 1. К смеси равных объемов (по 100 мл) 1 М. растворов АС Ву и НР 04 при интенсивном перемешива" 1 Я нии постепенно добавляют 194.мл 1 М раствора Ма 509 до достижения рН среды 5,0, что соответствует моль- ному соотношению...

Номер патента: 990650

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Вершинина

МПК: C01B 19/00

Метки: металлов, селенитов, трехвалентных

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 34/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученную смесь разбавляют дорН 1 кипящей водой, подкисленной селенистой кислотой, после чего происходит количественноеосаждение селенита железа, Раствор с образовавшимсяпосле разбавления осадком селенитажелеза выдерживают при 80-90 фС в те"чение 30-40 мин для получения крупнокристаллической структуры осадка.После этого осадок быстро отстаивается, легко отделяется и промывается.Осадок селенита железа отделяют декантацией от маточного раствора,промывают от нитрат-ионов 3-4 разаводой, подкисленной селенистой кислотой, и высушивают на воздухе. 15Химически чистый воздушно-сухойоеленнт железа представляет собойкристаллическое вещество светлозеленого...

Номер патента: 994001

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: B01J 20/06

Метки: гидратированных, металлов, неорганического, основе, сорбента, трехвалентных, триполифосфатов

...к кристаллизации в расплаве максимально близкого к теоритеческому количества конечного продукта, которое в данных условияхсоставляет около 89 %.Полученные кристаллы отделяют отрасплава водой путем фильтрации, промывают и высушивают на воздухе.Полученное в результате данного синтеза соединение представляет собой порезультатам химического, рентгенофазового и термического анализов, а такжепо данным ИК-спектроскопии, дигидраткислого триполифосфата ванадия ( 111 )(ТФВ) формулы П р и м е р 1, К 1 г металлического ванадия приливают 8,2 мт НРО+ (В= 1,674), Растворение металла ведут при 160-200 С. Затем полученный расплав помешают в сушильный шкаф и выдерживают при 240-10 С в течение 3-4 дней, Полученные кристаллы отделяют от расплава водой,...

Номер патента: 1567958

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Волков, Захарова, Манакова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, растворе, трехвалентных, электрод

...отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С. Получают поливанадаотомолибдат алюминия составаА 1(Чд Мо Озо,т) п НО. Тщательно1567958 Электрод для Мешающий Электрод д определения активности ионов А 1 в ион определеин активности ионов Оарастворе астворе к софlм" кде" Э 1 О 5 О Э 1 О 1 3 1 О Св МВ Са Ва сц РЬ нф 1 О101 О1 О1 О5 3 1 О 5 1 О 1 О1 О-1 перемешивают .г полученного поливанадатомолибдата алюминия с 4 г 1 ОЕ-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне. Полученную суспензию наносят на графитовый стержень и сушат при комнатной температуре в течение суток, Далее графитовый стержень с нанесенным на его поверхность электродно-активным материалом О А 1(Чн Г 1 о 5 О р ) 5 к, и Н О в поливинилхлориде используют как электрод...

Номер патента: 1620469

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Гурвич, Елизарова, Зуев, Кравцова, Свиридов, Томбак, Фотиев

МПК: C09K 11/67, C09K 11/77

Метки: люминофора, металлов, ортотанталатов, основе, трехвалентных

...1250-1350 С в те" 6чение 6-8 ч. Состав полученного люминофора соответствует следующим эмпирическим формулам: М 1МТао илиМИЬ 11 Та 1 у О, где М - Бе, У, .а, СЙ,1,ц, А 1, Са, 1 п; М - Се, Рг, Ы, Бш,Еи, ТЬ, Эу, Но, Ег, Тш, УЬ, Зд; х =0,0005-0,5 и у = 0,0001-0,5Интенсивность свечения люминофора 150200 отн.ед. 2 з.п. Ф-лы, 1 табл.69 25 3 16201ние 8 ц. Затем смесь, охлажденнуюдо комнатной температуры, вновь измельчают с этанолом в яшмовой ступкеи нагревают на воздухе при 1150 РС в5течение 8. ч, После этого смесь, охлажденную до комнатной температуры,смешивают с плавнем ЬЯОО, взятым вобъемном соотношении к смеси оксидов,равном 7:1, помещают в платиновыйтигель и нагревают при 1200 С на воэ"одухе в течение 10 ц. Затем полученнуюсмесь охлаждают в...

Номер патента: 1762523

Опубликовано: 20.04.1997

Авторы: Алямовский, Зуев, Федюков, Фотиев, Ясников

МПК: C01F 17/00, C01G 33/00, C01G 35/00 ...

Метки: ниобатов, редкоземельных, скандия, танталатов, трехвалентных, элементов

1 Способ получения танталатов или ниобатов трехвалентных редкоземельных элементов и скандия, включающий смешивание оксидов редкоземельных элементов или скандия с оксидами тантала или ниобия в стехиометрическом соотношении, нагрев и последующее охлаждение, отличающийся тем, что, с целью достижения 100% -ного выхода конечного продукта, нагрев ведут при 1300 1600 С и давлении 50 77 кбар.