Способ получения селенитов трехвалентных металлов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоаетскидСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61)Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 080581 (21) 3314564/23-26 Р 11 М. КЛ. с присоединением заявки ЙоС 01 В 19/00 Государственнай номнтет С.ССР по делам нзобретеннй н отнрытнй(71) Заявите 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕМЕТАЛЛОВ В ТРЕХВАЛЕНТНЫХ технологи кислоты промышлен ов трехуемых в в химичес аэнообраэнений. лись н требовалась перекристаллиэация.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты продукта и ускорение процесса.Эта цель достигается тем, что согласно способу получения селенитов трехвалентных металлов взаимодействием соли металла и селенистой кислоты с последующим отделением це" левого продукта кристаллизацией вза имодействие ведут при рН 1,0-1,5При этом используют раствор соли металла с концентрацией 2,0- 2,2 М и селенистой кислоты с концентрацией. 3,8-4,0 М.Причем взаимодействие ведут прио 1 О протее 1,5 солями ы и выхо едпочтиПр каетаждени рН выш овными чисто ении пл раствора той до 80- иванки 1,7 леэа(111),н Иэобретени относится кполучения сол й селенистойи может найти применение вности для получения селенитвалентных металлов, использхимической промьпаленности,ком синтезе для получения рных селеноорганических соеди Известен способ получения селенитов, заключающийся во взаимодействии разбавленных растворов солей металлов сильных кислот с селенистой кислотой и последующей кристаллизацией продукта из полученного раствора в присутствии освободившейся сильной кислоты при комнатной температуре 1 1. очень раэбаввеществть растворидившихся силь- кристаллиевания.процесс крис лся несколь" учены в мелнии, трудно в связи сукта пон, а 30 Селениты получены изленных растворов исходных0,04 м) и чтобы уменьшимость селенитов в освобоных кислотах производилизацию продуктов беэ нагрНо даже в этих условияхталлизации продуктов длико суток, а продукты полкокристалличе ком состояотделялись от раствора,чем чистота и выход прод нижлносагряьшаяы прарамм ей киваютазотдо непродуктНаибостигнутльныхП р иленистфС, влстворагретог е 1,0 остью, приэнен оснстепеньи соблюдетров.р 1. В 1,37слоты, нагрпри переменокислого ж80-90 С.990650 Формула изобретения Составитель В.ДубовскаяТехред К.Мыцьо Корректор Г.Решетник Редактор В,Лазаренко Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 34/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученную смесь разбавляют дорН 1 кипящей водой, подкисленной селенистой кислотой, после чего происходит количественноеосаждение селенита железа, Раствор с образовавшимсяпосле разбавления осадком селенитажелеза выдерживают при 80-90 фС в те"чение 30-40 мин для получения крупнокристаллической структуры осадка.После этого осадок быстро отстаивается, легко отделяется и промывается.Осадок селенита железа отделяют декантацией от маточного раствора,промывают от нитрат-ионов 3-4 разаводой, подкисленной селенистой кислотой, и высушивают на воздухе. 15Химически чистый воздушно-сухойоеленнт железа представляет собойкристаллическое вещество светлозеленого цвета, труднорастворимоев наде, но растворимое в разбавленних кислотах при нагревании.Полученный предлагаемый способомвоздушно-суой селенит железаО 1 Цимеет следующий химический состав.Найден% ГВ 19,80; 58 42,50, 25Н О 12,50,Для е (Бе 0) 4 ц ОВычислено, %: Ге 19,78, бе 41,95,и О 12,75.данному химическому составу соотвс.тствует Формула: Ре 15 еО); 4 НО.Выход продукта соответствуетпроизведению растворимости.П р и м е р 2. В 1,05 л раствораселенистой кислоты, нагретой до 8090 С, вливают при перемешивании 1,29 лраствора азотнокислого хрома, так женагретого до 80-90 фС.Полученную смесь разбавляют кипящей водой, подкисленной селенистойкислотой до рН 1, после чего происходит количЕственное осаждение селенита хрома.Раствор с образовавшимся послеразбавления осадком селенита хромавыдерживают при температуре 80-90 фСв течение 30-40 мин для получениякрупнокристаллической структуры осадка. После этого осадок быстро отстаивается, легко отделяется и промывается декантацией. Осадок селенита хрома отделяют от маточного раствора, промывают от нитрат-ионов 3-4 раза водой, подкисленной селеиис-, той кислотой, и высушивают на воздухе.Химически чистый воздушно-сухой ееленит хрома представляет собой кристаллическсе вещество серо-зеленого цвета, труднорастворимое в воде, но растворимое в сильных разбавленных кислотах при нагревании. Выход продукта приближается к теоретическому,Технико-экойомический эффект изобретения состоит в том, что продолжительность йроцесса сокращается в 100-300 раэ, полностью используется дорогостоящая селенистая кислота и устраняется промывание продукта этанолом, Выход продукта приближается к теоретическому. Предлагаемый способ легко осуществим и экономичен. 1. Способ получения селенитов трехвалентных металлов взаимодействием соли металла и селенистой кислоты с последующим отделением целевого продукта кристаллизацией, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты продукта и ускорения процесса, взаимодействие ведут при рН 1,0-1,52. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют растворы соли металла с концентрацией 2,0-2,2 М и селенистой кислоты с концентрацией 3,8-4,0 М.3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что взаимодействие ведут при 80-90 фс.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1." Неорганические материалы", АН СССР т.4, 9 3, 1968, с. 369.