Способ получения диметил-2-оксо-3феноксипропилфосфоната
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
506 та опубликования описания 05067 2) Автор изобр Иност ранцы Джесит Сингх БиндРа (Индияйкл росс Джонсон (США) ностранная фирпфайзер Инк(СОВ) Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЙ ДИМЕТИЛ-ОХСО-ФЕНОКСИПРОПИЛФОСФОЙАП 1,2Изобретение относитс желательно н"бутиллития, с последую- получения не. описанногошим выделением целевого продукта. диметил-ОКСО-фенокс П р и м е р, Раствор 33,2 г ната Формулы- (268 ммолв) диметилметилфосфонатав 360 мн сухого тетрагидрофурана4,н,йн.,й 4 кохлаждают до - 78 .С в атмосфере сухого азота; нрй Перемешивании добавляют 118 мл 2,34 Я н-бутиллития в гексане по каплям в течение 18 мин так, который может найти применение в ка чтобй температура смеси не превышачествепромежуточного соединения в . . ла -65 ос, после перемешивания в тесинтезе простагландинов..:. чение 5 мин при -78 С по каплям доизвестен способ получения днметил- бавляют 22,2 г (134 ммоль) метил- : -2-оксононилфосфоната, заключающийся-феноксиацетата при температуре ниже в том, что этиловый эфир октановой - 1 н -70 С. Через 3,5 ч ври -78 С реаккислоты подвергают Взаимодействию " ционной смеси дают нагреться до комс диметилметилфосфонатом в присутст- ватной температуры, нейтрализуют вии бутиллития .111. 14 мг. Уксусной кислоты и выпариваютцель изобретения - расширение ас-на роторном йсйарителе до обраэовасортимента промежуточных сьеднненйй 9) ния белого геля, Этот гель растворяв систезе простагландинов, обладаю- ют в 175 мп воды, водную Фазу экстраших ценными Фармакологическими свой-. гнруют 3 х 100 вщ хлороформа, экстствами,, ракты промывают 50 мл воды, сушатОснованный на известной реакции, . сульфатоМ магния, упаривают и перегопредлагаемый способ получения диме" 2 няют. Получают 24,6 г диметил-оксотил-оксо-феноксипропнлфосфоната -3-фе"оксипропилфотсфоната, т.кип. заключается в том, что метил-Фен- . 172-175 С/0, мм. оксиацетат подвергают взаимодействиюЙю-спектр (сДсйз), 03, 75 с диметилметилфосфонатом в присутст" (д, Ю=11,5 Гц, 6 Н), 4,7 (с, вии литийорганического соединения, ЗО С ЙО - СНе-СО-), 3, 24 (д, 7=23о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что метил-феноксиацетат, подвергают взаимодействию с диметилметилфосфонатом в присутствии,литийорганического соединения с последующим выделением целевого продукта.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе .1. Выложениая заявка ФРГ 92150361, кл, С 07 С 61/32, 13.04.72.СН-Р-) и 6,8-7,5 (м, 5 Н, аромаО тические протоны),формула изобретения Способ получения диметил-оксоСоставитель Т.ЛевашоваРедактор Т.Шарганова Текрц 1 О, Андрейко Корректор Ме НИГУЛаФ.амЗаказ 3244/48Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4
СмотретьЗаявка
2106791, 18.02.1975
иностранная фирма Пфайзер Инк"
ДЖЕСИТ СИНГХ БИНДРА, МАЙКЛ РОСС ДЖОНСОН
МПК / Метки
МПК: A61K 31/683, C07F 9/40
Метки: диметил-2-оксо-3феноксипропилфосфоната
Опубликовано: 05.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-667141-sposob-polucheniya-dimetil-2-okso-3fenoksipropilfosfonata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметил-2-оксо-3феноксипропилфосфоната</a>
Предыдущий патент: Способ получения 4-дезацетоксивинбластина или его солей
Следующий патент: Способ получения амино-оксибутирил-канамицина
Случайный патент: Регулируемый трансформатор