A61K 31/702 — олигосахариды, т.е. содержащие 3-5 сахаридных радикалов, присоединенных друг к другу гликозидными связями

Номер патента: 667142

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джон, Ричард

МПК: A61K 31/702, C07H 15/234

Метки: амино-оксибутирил-канамицина

...С 69,58; Н 8,08;.И 5,07.. К раствору 1,5 г (0,014 моль)карбоната натрия в 40 мл воды прибавляют 5,3 г (0,01 моль) Ь- оС-окси- -Фталймидобутирата дегидроабиетиламмония и 60 мл .эфира, энергично е-ремешивавт до полного растворения,Эфирный слой отделяют,Водный слой промывают 2 х 20 млэфира и выпаривают до объема 15 млв вакууме, прибавляют 10 мл концент-,рированной соляной кислоты и кипятятс обратным холодильником в течение10 ч.После охлаждения фталевую кислотуотфильтровывают, Фильтрат выпариваютв вакууме, остаток растворяют в 10 млводы и выпаривают досуха. Эту операцию повторяют два раза для удаленияизбытка соляной кислоты.Остающийся сироп растворяют в10 мл воды и Фильтруют для удалениянебольшого количества фталевой кислоты.5...

Номер патента: 700066

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Барни

МПК: A61K 31/702, C07H 5/06

Метки: аминогликозидов

...гидроокисью калия, бария,аммония и т.п,30 Строение полученных соединенийподтверждено с помощью ИК, УФ, ЛМРи масс-спектров, а также даннымиэлементного анализа и удельноговращения.35 Пример 1,1) 1, 2, 3, б -Тетра-Й" (трифторгацетил) неамин,33,5 мл (160 ммоль) ангидридатрифторуксусной кислоты при 15+5 Св течение 30 мин добавляют к суспензии 9,66 г (30 ммоль) неамииа в100 мл ацетонитрила и 22,4 мл(с разложением). Из маточника дополнительно получают 1,2 г (5,2%)55,продукта, т,пл. 278 в 2 С. Последвукратной кристаллизации из зтанола т,пл., 304-306 С.Найдено,%: С 33.,76; Н 3,18; М 8,12;г 32,25Вычислено,Ъ; С. 34.,00; Н 3,14; Й :,93;В 32,28,2) 56-0-Изопропилицеи,2,.3,б- тетра-И-(трифторацетил)неамии.7,06 г (10 Ммоль) 1,2 г,...

Номер патента: 1103796

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Джиованни, Джузеппе, Карло, Розанна, Федерико

МПК: A61K 31/702, C07H 15/232, C07H 5/06 ...

Метки: паромомицина, производного

...хлороформенный слой промывают водой, высушивают и растворитель удаляют ввакууме, Сырой продукт очищают методом препаративной тонкослойнойхроматографии и переосаждением изсмеси хлороформ - эфир - гексан.В результате получают 515 мг целевого продукта в чистом виде, Данноесоединение имеет К 0,37 в системерастворителей толуол - этилацетат =1:1 (по обьему) и содержит в молекуле атом, хлора (исходное веществоимеет К;г 0,23),Температура плавления 105-115 О,Ы - 30,3 (с 1,012, СНС 1 ).Вычислено, %: С 59,29; Н 5,46;С 1 2,13; М 4,12.ВгнвоС 11 ОзоНайдено, %; С 58,38; Н 5,41;С 1 2,36; И 4, 14,П р и м е р 5. Получение 6, 3,ц я ар ПГ2, 5, 3, 4 -гекса-ацетил-0-бен(зоил-диоксипента -М-бензилоксикарбонилпаромомицина.Раствор 400 мг соединения,...

Номер патента: 1289392

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Гудрун, Джон, Ульф

МПК: A61K 31/702, A61K 31/727, C07H 3/06 ...

Метки: олигосахаридной, фракции

...противокоагуляционной активности,Олигосахариды, приготовленные по примеру 1, исследуют, имея в виду их способность: воздействовать на ингибирование энзима коагуляциитромбина воздействовать на ингибирование фактора активирования коагуляции Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора 1 Х;воздействовать на ингибирование активированного фактора Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора Х 1; воздействоватьна ингибирование активированногофактора Х 11; пролонгировать длительность коагуляции в ходе проверочногоиспытания на коагуляцию кровянойплазмы по методу АРТТ (продолжитель"ность активированного частичного образования кровяных сгустков); бытьнейтрализованными компонентами кровяной плазмы и влиять на...