Реактиватор холинэстеразы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сева Сфветскив Социалистических Ресдубликаяак Государственный квинте СССР по делан нзобретеннй н открытнй0 5.0 6.7 ллетеиь Мо ата опубликования описания О 5.0 6.7 9. Евреев , Л , М . Саси нов ич , В .В , Безруков , С , М . Алехи на ,. Каган , В . А .К осаре в , Е . А . Лужи иков и В ,В , Фролькис В Авторыизобретени Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиеныЕЛи и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс и Научно-исследовательский институт геронтологии 54) РЕАКТИВАТОР ХОЛИНЭСТЕРАЭ 2 носится к медицйне, огии.ексное соединение минкобальт общей Изобретение о Ь именно к токси Известно комп бисаллилдиэтанол формулы1 СоСзНвМ(С Н 40 Н)Ц (х),анион, например хлор, в креактиватора холинэстеразыко известный реактиватор олой активностью по отношенэстераэе головного мозга.предлагаемого изобретенияние арсенаЛа биологическивеществ, а именно реактив где Х честв Од дает м к хол Це расши тив ны ров хс - (триэтаноредставляет ссталлическоеоряется в вод ор 1 Мя(ТЭА)ДСКБ в комропином в условиях нитокпроявляет центральное ысокую противосудорожную которые выражены в болькокри раств сиде,Комплек сокой акти х аолинэстеразы.Данная цель достигается тем, что качестве реактиватора линэстеразы рименяют бис - (триэта амин) агний хлорид формулы(Мфуй(Ср 40 НЯ Д (П)1 нли 1/Юд(ТЭА)21 И 2Би ламин) - магний хлоид и сбой бесцветное мел 25вещество, хорошое и диметилсульфокс Г ЛЪф(ТЭА) 3 С 62 обладает вывностью как реактиватор холинэстеразы, в несколько раз превос- ходит известные реактиваторы по эффективности восстанавливать,м чиччо физиологическую функцию ингибированной холинэстеразы головного мозга и в более выраженной способности реактивировать фосфорилированные изоферменты холинэстеразы в печени, сыворотке крови. Комплекс бисхелата магния может применяться индивидуально и в комбинации с холинолитическими средствами: атропином или с дипироксимом и атропином. Использование бисхелата с атропиномприводит к увеличению ЛВ 0,0-диметил - О, - 2.,2 - дихлорвийилфосфат (ДДВФ) у белых крыс в 5 раз и превосходит антидотный эффект комбинации известного реактиватора дипироксима или диалкоба с атропином.Применение комплекса магния,дипироксима и атропина увеличивает И 6 ДДВФ более чем в 10 раз и превосходит антитоксический эффект при использовании диалкоба, дипироксима и атропина совместно.Реактиватбинации с атсикации ДДВФдействие и вактивность,665912 4Формула изобретенияСоставитель И. ГубареваРедактор О.ИвановаТехред Л. Алферова Корректор О. Ковинская Заказ 3027/5 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 шей степени, чем в случае использова- ния одного атропина или атропина совместно с .дипироксимом.Преимуществом бисхелата магния является также малая токсичнбсть.Соединение может быть использованс для восстановления активности холинэстеразы и лечения отравлений ДДВФ и другими антихолинэстеразными вещества- . ми. Применение бис - (триэтаноламин)магний хлорида формулымцюс н он) 1 (сив качестве реактиватора холинэстеразы.Источники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 449720, А 61 К 31/28, 1974.
СмотретьЗаявка
2571699, 18.01.1978
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГИГИЕНЫ И ТОКСИКОЛОГИИ ПЕСТИЦИДОВ, ПОЛИМЕРНЫХ И ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОНТОЛОГИИ
ЕВРЕЕВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, САСИНОВИЧ ЛАРИСА МОИСЕЕВНА, БЕЗРУКОВ ВЛАДИСЛАВ ВИКТОРОВИЧ, АЛЕХИНА СВЕТЛАНА МИХАЙЛОВНА, КАГАН ЮРИЙ СОЛОМОНОВИЧ, КОСАРЕВ ВЯЧЕСЛАВ АЛЕКСЕЕВИЧ, ЛУЖНИКОВ ЕВГЕНИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ФРОЛЬКИС ВЛАДИМИР ВЕНИАМИНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/133, A61P 39/02
Метки: реактиватор, холинэстеразы
Опубликовано: 05.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-665912-reaktivator-kholinehsterazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Реактиватор холинэстеразы</a>
Реактиватор холинэстеразы
Номер патента: 449720
Опубликовано: 15.11.1974
Авторы: Голуб, Евреев, Каган, Петрунькин, Родионов, Сасинович
МПК: A61K 31/295, A61P 39/02
Метки: реактиватор, холинэстеразы
...дозах 100, 200, 300, 400, 500, 600, 800 и1000 мг/кг в виде 5 - 15%-ных водных растворов, токсической оказалась доза 1000 мг/кг,1 ри введении препарата в этой дозе из 10крыс погибает только одна. Активная дозапрепарата (25 мг/кг) в комбинации с атропином составляет от минимально смертельнойвсего 1/40, что положительно характеризуетпрепарат в отличие от ТМБ, для которогоэта величина составляет более 1/15.Устанавливают эффективные терапевтиче.ские дозы препарата. Четырем группам крыспо 6 - 8 в каждой вводят ДДВФ в количестве70 мг/кг (2 ЛДво). Спустя 1 - 3 мин живот.ным в трех группах внутримышечно вводятрастворы комплекса в дозах 25, 50 и 100 мг/кг;15 крыс контрольной группы не лечат, Наиболеевыраженный терапевтический эффект наблюдают в...
Способ лечения отравлений фосфорорганическими соединениями
Номер патента: 683744
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Каган, Кокшарева, Кривенчук
МПК: A61K 31/14, A61K 31/15, A61P 39/02, C07C 323/22, C07C 327/58
Метки: лечения, отравлений, соединениями, фосфорорганическими
...тсрапевтп ческой эффективности (ИТЭ) до 8, в то время кас каждый из реактпваторов В О- йдельностн дает соответственно индексы 1,6 и 4,1, что в с 1 мме составляет 5,7. Превып 1 с ние этой суммы на 2,3 (8 - 5,7) свидетельствует о наличии эффекта потенцирования.2. При совместном применении дпэтпкс 11 ма с диппроксимом и атропином ИТЗ достигает 15. При двойном сочетании диэтиксим + атроппн 11 дипироксим+ атропин 1 ПЗ составляет 1,8 и 7,0, что в сумме рав. О но 8,8. Разность между 15 и 8,8 равна 6,2,что и определяет наличие потенцировапия.3. Уменьшение дозы дипироксима враза с 3 до 1,5 мг/кг при добавлении дпэтиксима в дозе 5 чгкг не только пе снп.5 жает ИТЭ, а повышает его с 3,9 до 5,5, чтосвидетельствует о наличии эффекта...
Способ введения атропина
Номер патента: 1113094
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Беспалов, Голиков, Гурьянов, Козлов, Кузнецов, Кулешов, Любимов, Суханкин
МПК: A61B 10/00, A61K 31/439, A61K 39/395
...к атеропину антител с отличающимися от приведенных свойствами можно получить либо отмену действия атропина, либо отсутствие пролонгации.Таким образом, предлагаемый способ предполагает практическое использование совершенно нового свойства специфических антител к атропину - пролонгацию его действия. Для исследования длительности фармакологического действия атропи на применяются общепринятые фармакологические модели, наиболее адекватные для анализа холинолитических эффектов атропина: модель ареколинового тремора; измерение частоты пульса; измерение величины зрачка. Вследствие того, что центральные эффекты атропина .не ярко выражены, а ареколин холиномиметик преимущественно центрального действия, для оценки 50 длительности действия...
Кобальто-диакво-бисбицикло 2, 2, 1 гепт-5-ен-2, 3 эндоцисдигидроксамат калия как антидод 0, 0-диметил-0, 2, 2дихлорвинилфосфата
Номер патента: 596595
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Бузаш, Буцько, Даниленко, Евреев, Сасинович
МПК: A61K 31/295, A61P 39/02, C07F 15/06
Метки: 0-диметил-0"-2, 2дихлорвинилфосфата, антидод, гепт-5-ен-2, калия, кобальто-диакво-бисбицикло, эндоцисдигидроксамат
...дозы, а при совместном введении с атропином 4,7 до 40 зы. Действие соединения М 91 потенцируется при совместном введении с атропином и особенно сильно с ТИБ, 4, По своему действию соединение 9 2 приближается, а соединение 9 1 превосходит 45 применяемые на практике атропин, ТМБи комплексные соединения кобаль" та ( Щ ) с производными диэтаноламина.Соединения 9 1 и 9 2 малотоксичны 50 для теплокровных и в дозах 150 мг/кг не вызывают ни гибели крыс, ни симпто"мов интоксикации. формула изобретения Кг Со Еаон гвгсояон г Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шацганова Техред Н.Бабурка, Коооектор С. ЯмдоаЗаказ 1031/28 Тираж 559 ПодписноеЦНИИЛИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская...
Способ получения физиологически активного гель-полимера
Номер патента: 671305
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Даниленко, Котенко, Лисункин, Соленков
МПК: C08F 216/12, C08F 222/06
Метки: активного, гель-полимера, физиологически
...этиленгликоля в 10 мл ацетона.Перемешивание и нагревание продолжают до образования геля. Гелеобразный осадок переносят в стакан, прибавляют этиловый эфир и перемешиваютпалочкой до получения белого аморфного порошка. Порошок отфильтровывают, промывают 2-3 раза этиловым эфиром и сушат в вакуум-сушильном шкафуопри температуре 60-70 С. Выход 15 г., Найдено,%; Й 0,65;0,71.Вычислено,% Й для сополимера винилэтиловый эфирмалеиновый ангидрид::атропин:этиленгликоль 10;1:1 - 0,61.В соответствии с этими данными,в полученном сополимере около 25%основания атропина, 45Аналогично получают гель-полимер,содержащий в качестве сшивающегоагента глицерин, вместо 2,5 г этиленгликоля берут 3 г глицерина, растворяют в 30 мл свежеперегнанногоацетона...
Предыдущий патент: Способ лечения невроза
Следующий патент: Состав для инъекции препаратов кровеносных сосудов
Случайный патент: Преобразователь фаза-интервалвремени