Минайлова

Номер патента: 1264346

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Минайлова, Солодухин, Федоров, Храмов

МПК: H03M 7/14

Метки: кодов

...восемнадцатой ячейки, второй выход которой соединен с первым входом двадцать первой ячейки, первый и второй выходы которой .подключены соответственно к второму входу соответственно двадцать третьей ячейки и первому входу двадцать чет- . вертой ячейки, первый и второй выходы которой соединены соответственно с вторым входом двадцать шестой и первым входом двадцать седьмой ячеек,. первый и второй выходы третьей ячейки подключены соответственно к второму входу пятой ячейки и первому входу восьмой ячейки, первьй и второй выходы которой соединены с вторыми входами соответственно десятой и тринадцатой ячеек, второй выход десятой ячейки подключен к первому входу тринадцатой ячейки, первый выход которой соединен с вторым входом семнадцатой...

Номер патента: 482443

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Минайлова, Пивницкий, Ржезников

МПК: C07C 169/02

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловых, эфиров

...эфиров. Помимо этого, известный способ требует применения избытка гексаэтилдисилазана, разложение которого при обработке реакционной массы приводит к смеси высококипящих веществ, затрудняющих выделение целевых продуктов. щения процесса и повышеого продукта предлагают оизводить действием на иэтилгалоидосилана в приа.способ получения триэтил 482443(2,19 ммоль) триэтилбромсцлана, при этом вскоре выпадает осадок белого цвета, Смесь перемешивают 5 час при комнатной температуре, после чего при охлаждении льдом приливают 30 мл гексана и 10 мл воды и перемешивают 10 мин, Водный слой отделяют, гексановый промывают водой и объединенные водяные вытяжки экстрагируют гексаном.Гексановый раствор фильтруют через 5 г А 1 вОз (11 степень активности),...

Номер патента: 482442

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Иваненко, Минайлова, Пивницкий, Ржезников, Федотов

МПК: C07C 169/02

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловые, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3действию как при парэнтеральном, так и оральном способе введения все приведенные в таблице (см. ЛА) ТЭС эфиры известных стероидных гормонов.Указанные в таблице соединения могут быть получены с хорошими выходами из 17 р-оксистероидов путем взаимодействия их с триэтилгалоидосиланом в присутствии имидазола,Примеры получения соединений указанной общей формулы,Пример 1. ТЭС эфир экстрадиен,9-ол 17 р-она,Слегка желтоватый раствор 800 мг (2,94 ммоль) стероида, 503 мг (7,40 ммоль) имидазола, 0,61 мл (3,52 ммоль) триэтилбромсилана в 9 мл диметилсульфоксида (ДМСО) перемешивают 7 часов при комнатной...

Номер патента: 449046

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Иваненко, Минайлова, Пивницкий, Ржезников

МПК: C07C 169/14

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловых, эфиров

...гексаном. Гексановый раствор фильт- ц руют через колонку с 20 г окиси алюминия, промывают ее 60 мл гексана и 40 мл бензола. Осгаток после упаривания растворителя крисгаллизуюг расгиранием с пентаном и выделяют 2,22 г (80%) целевого эфира, т. пл, 117-120 С, т. пл. аналитического образца 127-128 С (пенган); Три этидсилиловый 20с = +21 (С =1,05, диоксан);Э25Д 234 нм ( 4 6 4,16),макс-1ИК-спектр, см; 1680, 1620, 12401085, 885, 745, 730.Найдено, %; С 74,15; Н 10,53;1 6,92,4625 42 2Н 0 31,Вычислено%; С 74,57; Н 10,51;816,95.П р и м е р 4, Триэгилсидиловый эфир4 19-норгесгостерона.Смесь 2,00 г (7,32 ммодь) кегода с6,36 мд (21,98 ммодь) гексаэгилдисилазана и 1,96 мл (10,98 ммоль) гриэгилбромсилана в 16 мл ДМСО перемешиваюг 45 мин5 О при...