C07C 169/14 — C07C 169/14

Номер патента: 446965

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Азадьян, Пьердэ

МПК: C07C 169/14

Метки: соединений, стероидных, триеновых

...в воде, плавящийся при60 С.ИК спектр (в хлороформе) показываетприсутствие циклопентанона С=О-группы при1742 см - , ОН группы при 3531 см -иС - О - С-связь.УФ спектр (в этаноле)Максимум при 237 нм, Е = 415Максимум при 242 нм, Е," = 430, т, е.в = 14 900Перегиб около 250 нм, Е ",= 290Максимум при 293 нм, Е"= 32Е, З,З-Диметокси - 13 р-этила,1 р-лиокси.17 а-этинилгона(10),9(11)-диен 80 г магниявводят в 1800 мл эфира и в течение 5 ч барботируют метилбромид в инертной атмосфере,перегоняют эфир, прибавляя тетрагидрофурап до постоянного объема, Получают 0,8 Мраствор магпийбромметила в тетрагидрофуране.Лцетилен барботируют в течение 30 мин в600 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере, а затем прибавляют 500 мл 0,8 М раствора магнийбромметила и...

Номер патента: 449046

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Иваненко, Минайлова, Пивницкий, Ржезников

МПК: C07C 169/14

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловых, эфиров

...гексаном. Гексановый раствор фильт- ц руют через колонку с 20 г окиси алюминия, промывают ее 60 мл гексана и 40 мл бензола. Осгаток после упаривания растворителя крисгаллизуюг расгиранием с пентаном и выделяют 2,22 г (80%) целевого эфира, т. пл, 117-120 С, т. пл. аналитического образца 127-128 С (пенган); Три этидсилиловый 20с = +21 (С =1,05, диоксан);Э25Д 234 нм ( 4 6 4,16),макс-1ИК-спектр, см; 1680, 1620, 12401085, 885, 745, 730.Найдено, %; С 74,15; Н 10,53;1 6,92,4625 42 2Н 0 31,Вычислено%; С 74,57; Н 10,51;816,95.П р и м е р 4, Триэгилсидиловый эфир4 19-норгесгостерона.Смесь 2,00 г (7,32 ммодь) кегода с6,36 мд (21,98 ммодь) гексаэгилдисилазана и 1,96 мл (10,98 ммоль) гриэгилбромсилана в 16 мл ДМСО перемешиваюг 45 мин5 О при...