Эдмонд
Способ получения политетраметиленадипамида
Номер патента: 1205774
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Рейноуд, Эдмонд
МПК: C08G 69/28
Метки: политетраметиленадипамида
...0,064 мг-экв./г. В результате дополнительной конденсации в твердой фазе (в течение 4 ч при 260 С) предварительное синтезированный полимер превращается в полиамид, с 7 ае 2,65. 1205774П р и м е р 8. Осуществляют процесс по примеру 7, используя туже исходную композицию, с той разницей, что температуру повышают вьтечение 60 мин до 180 С, поддерживают эту температуру еще в течение 60 мин при давлении 8 бар, после чего реакционную массу нагревают до 295 С в течение 40 мин. Пред 1 О варительно синтезированный полимеримеет 7, 1,66 и (Руг)0,053 мг-экв./г и может бытьпревращен в полиамид с2,75.П р и м е р 9. Смесь по приме ру 7 нагревают в течение 75 мин до220 С, поддерживают эту температурув течение 20 мин при увеличении давления до 18,5 бар,...
Способ очистки цефалоспорина с
Номер патента: 603343
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/28 ...
Метки: цефалоспорина
...примесей, что достигается растворением производного формулы П илн его 5 хинолиновой соли в органическом водосмешивающемся растворителе.К типичным органическим водосмешинающимся растворителям относятся такиекак кетоны,например ацетон;эфиры,в част ности диоксан, тетрагидрофуран, диметоксиэтан или диэтоксиэтан; спирты,например метанол, этанол, н-пропанолили изо-пропанол; или нитрилы, например ацетонитрил, Органические водосме шивающиеся растворители могут содержать воду, но в этом случае лучше небольшое количество воды 1 до 15)В этих условиях перекрнсталлизацниостаточные количества примесей остар) ются нерастворимыми и легко удаляютсяизвестными приемами. Производное цефалоспорина С осаждают из очищенного таким образом раствора...
Способ получения производныхфенилэтиламина
Номер патента: 510146
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Штефан, Эдмонд
МПК: C07C 91/16
Метки: производныхфенилэтиламина
...остеф ток из смеси метанол-вода и получают 2Заказ 569/1 Тираж 569 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 амино-З-(3,4-дихлорфенил)-пропанол, т.пл. 4045 С; т. пл. гидрохлорица 195 оС.П р и м е р 2, 2-Амино-(4-хлорфенил)-продан л, т,пл. 60 С, получают изогицрохлорица метилового эфира 4-хлорфе нилаланина, как в примере 1.П р и м е р 3 , К раствору 33 г рацемического 2-амино-(3,4-дихлорфенил)- -пропанола в 0,5 л метанола добавляют раствор 57 г (-)-ди,0 -(и-гголуол)- - 10 -винной кислоты в 1,5 л метанола, 450 мл воды и 250 мл метанола, выдерживают 48 час, отфильтровывают осадок, промывают...
Способ получения мезилатов или тозилатов
Номер патента: 503514
Опубликовано: 15.02.1976
Автор: Эдмонд
МПК: C07C 143/68
...- 35 С. В процессе загрузки дициклогексиламина начинает выпадать осадок гидрохлорида дициклогексиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 10 мин, поддерживая температуру 25 С, Осадок отфильтровывают, получают 21 г гидрохлорида дициклогексиламина. Фильтрат разбавляют 300 мл воды и разбавленный филь- трат перемешивают 15 мин. Образуется тяжелый осадок продукта реакции и-нитробензилтозилат, Его отфильтровывают, сушат на воздухе, получают 32 г и-нитробензилового эфира толилсульфокислоты (или и-нитробензилтозилат) в виде не совсем чистото продукта. Продукт реакции растворяют в 300 мл четырех- хлористого углерода и раствор отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат оставляют в холодильнике на 10 - 12 ч и...
Способ получения насыщенных карбо-или гетероциклических соединений
Номер патента: 489320
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07D 27/02
Метки: гетероциклических, карбо-или, насыщенных, соединений
...смеси растворителя с водойдобавляют хлопьевидный или таблетироввнный каустик в количестве, достаточномдля получения 20%-ного раствора каустика в пересчете,на содержание воды, Всюдвулфвзную систему нагревают при перемео,шивании до 50 С. Затем ее охлаждают безперемешивания, в результате чего происходит разделение на две фазы. Нижнюю фв489320 рн Вода мер 9 14 0,1 2 8 0,58 0,0820,030,16 2 4 0 2 5 0,25 с 3 3 8 55 135 фкв и в ступке, арод;ВС 1ендируют втор перед радиенты каталиод (как описано в иют ин реагирующий пиррре 1).; нрны х Н 20 (37".о роде, а затем за 1грузкой в него ння су ахают в р- и мегнлпирродв,ль пу и рас ок ния и прты е 6( ак еактор заюыиння,еш; ннь зу, водный раствор каустика, отделяют иотбрасывают. Верхнюю фазу...