Способ получения хромового ангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1168511
Авторы: Дейнеженко, Дурыманова, Емельянова, Иванченко, Новожилов, Уфимцев
Текст
(51)1 С 01 С 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВТОРСНОМ ТВ-26 ЛурымаУФимцев, еико во СССР3, 1968.г,ототип) . кл Р,д ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИ(54) (57) СПОСОБ ПОПУЧЕНИЯАНГИДРЩА, включающий взаимодействие бихромата натрия с серной кислотой, плавление реакционной смесии разделение отстаиванием продуктов реакции в расплавленном виде,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью уменьшения потерь целевогопродукта при одновременном снижениисодержания в нем примесей, передразделением продуктов реакции черезрасплав продувают горячий воздухили пар в течение 4-8 мин1168511 Составитель С. ЛотховаТехред С,Мигунова Корректор М. Ткач Редактор Г. Волкова Заказ 4557/21 Тираж 462 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологии хромового ангидрида, которыйиспользуется как источник хромапри хромировании в машиностроении,как окислитель в химической промышленности, как связующее в литейном производстве, в медицинской нпарФюмерной промышленности.Цель изобретения - уменьшениепотерь целевого продукта при одновременном снижении содержания в немпримесей,На чертеже представлена зависи- -тмасть выхода СВОЗ и содержания ЯОот времени продувки расплавов газом,П р и м е р 1 (опытно-промьппленные испытания)Берут 12540 кг бихромата натрия в виде 607-ного раствора и 10590 кг 937-ной серной кислоты, Процесс взаимодействия ведутво вращающемся барабанном реакторедлиной 16 м и диаметром 1,6 м, наклоненном в сторону выгрузки. Температуру в зоне плавления поддерживают 210 С за счет тепла газообразного теплоносителя. Расплавленныйбисульат натрия, имеющий кислотность 33,67, и хромовый ангидрид выводят из реактора в камеру, где расплавы подвергают продувке горячим воздухом в течение 4 мин. Тем пературу расплавов поддерживаютпри этом не ниже 205 С. Из камеры продувки расплавы направляют в отстойник, затем их разделяют. Получают 9141 кг хромового ангидрида, 10 содержащего 99,9 Е СгОз, 0,0347 БО0,0057 н.о. Выход СгОз в процессе получения и разделения составляет 95,47. (потери 4,67) .П р и м е р 2 (опытно-промышлен ные испытания). Процесс осуществляют аналогично примеру 1, ио расплавы продувают паром в течение 8 мин.Получают 9160 кг хромового ангидрида, содержащего 99,97. СгО, 0,057 80 , 0,0057 н.о. Выход хромового ангидрида 95,67. (потери 4,47) . По условиям известного способапри опытно-промышленных испытаниях 25 выход составляет 927а содержаниеЯО в продукте 0,05-0,0757 (потери продукта 87).
СмотретьЗаявка
3587347, 04.05.1983
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
ДЕЙНЕЖЕНКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ДУРЫМАНОВА МАИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ЕМЕЛЬЯНОВА КЛАВДИЯ ВИКТОРОВНА, УФИМЦЕВ АНАТОЛИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, НОВОЖИЛОВ ЛЕВ НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНЧЕНКО ВИКТОР СОФРОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 37/033
Опубликовано: 23.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1168511-sposob-polucheniya-khromovogo-angidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хромового ангидрида</a>
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 552298
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Бояршинов, Ваулина, Иванова, Попов, Тихвинский
МПК: C01G 37/02
...92,0 70,0 54,0 40,0 20,0 92,5 91,0 90,0 79,0 76,5 20 Составитель Б, Шаронов Техред А. Овчинникова Редактор Е. Шепелева Корректор Л. Котова Заказ 695/13 Изд,328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 таиным промывным содовым раствором, содержащим 60 - 85 г/л гипохлорита натрия приостаточной концентрации соды 50 - 70 г/л,Способ осуществляют по следующей технологической схеме. В реактор загружают серную кислоту и бихромат натрия. Смесь нагревают до образования расплава хромового ангидрида и бисульфата натрия, который сливают в отстойник. Хромовый ангидрид отделяюти чешуируют на охлаждаемых валках....
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 601226
Опубликовано: 05.04.1978
Автор: Клименко
МПК: C01G 37/12
...смесь с определенной скоростью поступает из смесителя во вращающийся барабанный реактор, 5 который обопрезастся топочными газами отсжигания природного газа. Температуру з зоне расплава поддерживают 208 - 212 С.По мере расплавления хромовый ангидрид за счет разницы удельного веса осаждается О оюд слоем бисульфата;натрия. Расллавлен ный хромовый ангидрид и бпсульфат натрия в течение 3 - 5 лин выводят из реактора в отстойник с мешалкой, где;ведут непрерывное разделение продуктов реакции. Температуру,в отстойнике поддерживают 202 - 205 С. Полученный продукт фасуют, а бисульфат натрия используют для,получения хромилро матов,Указанное выше соотношевиие исходи веществ (бихромата натрия и серной кис.-.оты) обеспечивает кислотность...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 615044
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Масалович, Пахомов, Рябин, Секираж, Середа, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/12
...так и непрерывным методом в оеакторах барабан.ного типа.По предлагаемому способу расходфторсо держащего соединения снижаетсядо 110-160% против 300-400% от тео 50ретически необходимого в известном спо,собе при одновременном, снижении в 1.,5-2 раза содержания нерастворимого осгагка в целевом продукте (с 0,03% в известном способе до 0,01-0,02% в предлагаемом),П р и и е р 1. 1880 кг предварительно упаренного до 66% Сь 03 водно Тй ЪЯРТФОЗЪЯ бййГтЪЪ СаЕд и даъд гт 1 ллем Л 1 содержащего 0,2% 310,смешивают с13,2 л фтористоводородной кислоты с содержанием 40% НР, что соответствуетлф 120% от теоретически необходимогодля очистки исходного бихромата натрияот соединений кремния.Полученную смесь перемешивают и подают в реактор варки хромового...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 1161470
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ваулина, Величко, Козионов, Середа, Солошенко, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/033
...160 С в течение 40 мин -первая стадия процесса.Затем в реактор вводят еще478,5 кг бихромата натрия (307. от 1470 2загрузки) и 302,1 кг серной кислоты,обеспечивая молярное соотношениеИа Сг 0:Н. БО+= 1:2,92. Нагреваютдо 197 С и выдерживают 30 мин - вторая стадия процесса.Далее вводят 197,6 кг сернойкислотыдо молярного соотношенияИа СгО:Н БО,= 1:2,10, нагреваютдо температуры 208 С, выдерживают1 О мин - третья стадия процесса.Реакцивнную массу сливают дляразделения в отстойник. Расплавхромового ангидрида чешуируют, получая 1050 кг технического продукта,содержащего, мас.7.: Сто 99,8;БО 0,03; нерастворимый остаток0,012.Отход производства - бисульфатнатрия содержит 3,0 мас.7 СгО,1,4 мас.7 Сг 0.Степень использования хрома 97,97.П р и м е р 3. В...
Способ получения гликолей
Номер патента: 210767
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноель
МПК: C07C 29/05, C07C 31/20
Метки: гликолей
...а также 5,41 г циклогексанола и 5,1 г циклогександиола, что соответствует 80,5 мол. % циклогексанола и 65,3/о циклогександиола (на гидроперекись). Циклогександиол выделяют омылением. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 3. В автоклав емкостью 500 мл загружают 5 г (0,041 моль) гидроперекиси циклогексила 960/о-ной концентрации, 5,8 г (0,083 моль) борного ангидрида и 100 г (1,22 моль) циклогексена.Автоклав продувают азотом и нагревают 1 час 15 мин при температуре кипения (81 С) с обратным холодильником. После охлаждения приливают 200 мл метилового спирта для выделения образовавшихся спиртов алкоголизом. Далее нагревают и удаляют выделившийся метил бор ат, неокислившийся циклогексен и метиловый спирт, проводя дистилляцию...
Предыдущий патент: Способ извлечения германия из бедных растворов
Следующий патент: Способ очистки сточных вод
Случайный патент: Раствор для электрохимической обработки металлов