C01G 41/04 — галогениды

Номер патента: 134257

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гольдин, Коршунов

МПК: C01G 39/04, C01G 41/04

Метки: вольфрама, молибдена, оксихлоридов, хлоридов, хлорпроизводных

...очпЛ 1 34257 Предмет изобретения Способ очистки хлорпроизводных (хлоридов или оксихлоридов) молибдена или вольфрама от примесей алюминия и железа, отл и ча ющ и й с я тем, что, с целью повышения качества, степени очистки и упро. щения технологии, парогазовую смесь хлорпроизводных молибдена или вольфрама пропускают через насадку хлорида натрия (или калия) или расплав, содержащий хлорид натрия (или калил). Редактор С. А. Барсуков Текред А. А, Кудрявицкая Корректор О. П. Филиппова Формат бум. 70 Х 108/б Объем 0,17 и Тирак 600 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г, - 3 коп,ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д, 2/6.Подп. к печ. 9.Х 1-60 гЗак, 9648 Типография ЦБТИ Комитета по делам...

Номер патента: 346854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Элис

МПК: C01G 1/06, C01G 41/04

Метки: 346854

...окситетрахлорида и днои хлоридов других металлов птельной отгонки из исходногоридов с более низкой темперачем у пентахлорида вольфрамщей окончательной фракционнПри этом получают гексахлордостаточно высокой чистоты.Недостатком этого способасительно невысокий выходдукта.Целью изобретения являетстепени извлечения гексахлориДля этого по,предложенномуокончательной фракционной пходный продукт обрабатываютхлором.При реализациихлорид вольфрамаходом и достаточнобусловливается те ходного продукта хлором, посленего низкокипящих примесей,хлорирование пентахлорида вольфгексахлорида). П р и м е р. В установку для перегонки загружают смесь гексахлорида вольфрама, окситетрахлорида вольфрама, пентахлорида вольфрама, хлорпда таллия, пентахлорида...

Номер патента: 416317

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C01G 39/04, C01G 41/04

Метки: 416317

...быть использовано в технологии получеция чистых металлических молибдена и вольфрама.Известен способ получения гексафторидов мол 1 тбдеца и вольфрама путем фторировацця их кцслородсодержащих соединений прц 250 - 1000 С с последующим раздельным выделецием 11 родуктов фторировация из реакццоццых газов коцдецсацией и повторным фторцрова ием фракции, содержащей оксотетрафторцды молибдена и вольфрама, при 400 - 1000 С.Однако известный способ сложец из-за цеобходимости введения операций конденсации, испарения и дофторировация оксотетрафторидов.Цель изобретения - упрощение процесса.Для этого реакционные газы перед выделе= вием из цих коцечцых продуктов коцтактируют с фторидом щелочного металла, например натрия, при 200 в 5 С.П р и м е р,...

Номер патента: 644113

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/04

Метки: четыреххлористоговольфрама

...конечного продукта прими оксиклоридов вольфрама,Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Это достигается тем, что в качестве неорганического реагента используют двуокись вольфрама и нагреваниеведут до 250-300 С, Целесообразнопри этом поддерживать мольное отношение ИО. ЧС 1 =1:2,0-21,П р и м е р, Шестихлористый вольфрам и двуокись вольфрама в мольномотношении 2 : 1 помещают в двухсекционнуюампулу, которуюзатем запаивпод вакуумом. Ампулу со смесью 5 чвыдерживают в т;ечи с температуройСоставитель В,НичипоренкоТехред С. Мигунова Корректор Г.Решетник Редактор О.Кузнецова Заказ 5733(37 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Подписное Филиал ППП...

Номер патента: 1175872

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Кучейко, Турова

МПК: C01G 41/04

Метки: вольфрама, выделения, оксотетрахлорида

...вещество, выход 2,28 г, что составляет 3%, считая на исходный ЪЮ. (Согласно литературным данным, основным продуктом хлорирования ЪО хлором, является МО С 1 выход его составляет 70-80%).Пример 2, 2 4 г УО тщательно перемешивают в сухой камере с 7,94 г ыС 1 (мол.отношен. ,05:2)Смесь переносят в стеклянную ампулу или трубку с вакуумным краном на конце. После вакуумирования реакционный сосуд нагревают при 00 С в трубчатой печи 2 ч. После охлаждения его вскрывают в сухой камере В. и обрабатывают реакционную смесь 200 мл абсолютного эфира аналогично примеру , Выход ОС 1 9,85 г (96%от введенного УС 1 ь)П р и и е р 3, Синтез смеси50 ЫС + Ю С 1 + МОС 1 и обработку ее диэтиловым эфиром ведут в условияхпримера . Отгонку растворителяосуществляют...

Номер патента: 1180354

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Кучейко, Турова

МПК: C01G 41/04

Метки: варианты, вольфрама, диоксодихлорида, его

...эфира(органический слой системы эфир-вода 15при 20 С, содержащий л/1 р 3% Н О)При этом наблюдается выпадение желтого осадка и обесцвечивание раствора, Эфир декантируют, а осадок сушатв вакууме при 110 С. Выход ЧО С 1 г 201,56 г (95%).Найдено,7: Ч 64,2, С 1 24,5.Вычислено для УОгС 1 г,: У 64,1,С 1 24,7.П р и м е р 2. К суспензии 1 г 25ИС 1( в 100 мл эфира приливают 9 млэфирного раствора воды (мол.отношение ЯОС 1 . НгО = 1;1). Затем эфирудаляют, а осадок сушат в вакуумепри 110 С. Выход Ъ 70 С 1 0,65 г (91 ),30Найдено,7: М 64,4, С 1 24,2.Вычислено для МО С 1 г, %: Ю 64,2,С 1 24.7.Температура нагревания в вакуумеопределяется условиями десольватации ЗэФирами ИО 2 С 1 ( 110 С).П р и м е р 3 (запредельные условия). Опыт проводят в условиях...

Номер патента: 1787937

Опубликовано: 15.01.1993

Автор: Громов

МПК: C01G 37/04, C01G 41/04

Метки: вольфрама, газообразного, гексафторида

...лишь Сг 02 Г 2, а при на фториде натрия также сорбируется и О/Е 6. Кроме того, при максимальном улавливании Сг 02 Р 2, на фториде стронция (около 90%) поюй сравнению с фторидами магния и бария - менее 0,1% и 6,9%, соответственно, - на нем улавливается не более 1,0% ЮГв. На фтофридах магния, бария и натрия в указанных условиях улавливается, соответственно, 3,9%, 1,0% и 12,0% гексафторида вольфрама.При температуре ниже 15 С возможначастичная конденсация гексафторида воль1787937 30 40 45 50 Составитель О. ГромовТехред М.Моргентал Корректор С. Пекарь Редактор Заказ 45 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский...

Номер патента: 1380174

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Мельниченко, Раков, Эпов

МПК: C01G 41/04

Метки: 96f0, вольфрама, оксифторида, состава

Способ получения оксифторида вольфрама состава WO2,96F0,04, включающий термообработку исходного сырья, содержащего вольфрам, фтор и кислород, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и сокращения его продолжительности, термообработке подвергают оксифторид вольфрама W2O4F при 800 - 950oC с последующим контактированием газообразных продуктов реакции с воздухом с относительной влажностью 60 - 80%.