Способ получения синих окислов вольфрама

Номер патента: 1150225

Авторы: Глазырин, Ивакин, Комарова

ZIP архив

Текст

(51) С 01 6 41 0 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ТВ К АВТОРСКОМ СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Институт химии Уральского научного центра АН СССР(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНИХ ОКИСЛОВ ВОЛЬФРАМА путем восстановления кислородсодержащего соединения вольфрама (Н 3), отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса путем снижения температуры и исключения использования взрыво - и пожароопасных реагентов, восстановление ведут из кислого раствора дитионитом натрия, а в качестве исходного соединения используют вольфрамат щелочного металла.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, восстановление ведут при рН 0 - 11150225 без 35 Составитель В. Нечипоренко Редактор Л. Веселовская Техред И. Верес Корректор И. Эрдейи Заказ 2041/17 Техред 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к способам получения синих окислов вольфрама, которые могут быть использованы в электронной технике.Известен способ получения синей окиси вольфрама путем прокаливания желтой трехокиси вольфрама в токе водорода при 500 в 5 11.Известен также способ получения синей окиси вольфрама путем термического разложения моноклин ной, орторомбической и вымороженной модификаций паравольфрамата аммония в атмосфере с контролируемым содержанием водорода паров и воды при 500 - 700 С 12.Недостатки этих способов состоят в необходимости использования высокой температуры, а также взрыво-и пожароопасного водорода.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и получаемому результату является способ получения синих окислов вольфрама путем восстановления желтой трехокиси вольфрама при 580 - 750 С аммиаком, разбавленным инертным газом и парами воды 3,Цель изобретения упрощение процесса путем снижения его температуры и исключения использования взрыво- и пожароопасного реагента.Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу восстановление ведут из кислого раствора дитионитом натрия, а в качестве исходного соединения используют вольфрам ат щелечного металла.Целесообразно при этом для повышения выхода целевого продукта восстановление вести при рН 0 - 1.При рН 1 снижается выход целевого продукта.Проведение восстановления при рН ( 0 нецелесообразно, так как это приводит к 5 1 О 5 20 25 Зо дополнительному расходу кислоты увеличения выхода продукта,Пример 1. В раствор вольфрамата натрия с концентрацией вольфрама 10 г/л вводят в сухом виде соль дитионита натрия в количестве 2 г на. 1 г вольфрама (из расчета 1 г 504 на 1 г вольфрама), перемешивают до растворения соли и добавляют концентрированную серную кислоту до рН 1. Перемешивают в течение 5 мин. Образовавшийся темно-синий осадок отфильтровь 1 вают и промывают дистиллированной водой. По данным рентгенофазового анализа полученный продукт представляет собой смесь двух фаз: Ъ"о Оав (ЧОи ) - синий Ф - окисел вольфрама и %1, 044 (%0,) - фиолетовый Т-окисел вольфрама, примеси натрия не обнаружено. Содержание вольфрама в этих окислах соответственно. 79,85% и 80,86/о Остаточная концентрация вольфрама в фильтрате 0,0016 г/л, что соответствует проценту осаждения вольфрама 99,98%. Содержание вольфрама в продукте 80,23/о.Пример 2. Процесс ведут как в примере 1 но из раствора вольфрамата калия с концентрацией вольфрама 0,79 г/л при добавлении соляной кислоты до рН(0, Остаточная. концентрация вольфрама в фильтрате 0,0026 г/л, что соответствует осаждению вольфрама 99,68%. По данным рентгенофазового анализа полученный продукт темно-синего цвета представляет собой смесь двух фаз: Юао О ь (ЖО ,9 ) - синий у - окисел вольфрама и Юа О 198 (%Од,тд ) - фиолетовыи 3 - окисел вольфрама, примеси калия не обнаружено. Таким образом, осуществление изобретения позволит упростить процесс вследствие снижения его температуры и исключения использования взрыво-и пожароопасного аммиака.

Смотреть

Заявка

3602862, 09.06.1983

ИНСТИТУТ ХИМИИ УРАЛЬСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АН СССР

КОМАРОВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ИВАКИН АНАТОЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГЛАЗЫРИН МИХАИЛ ПЕТРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01G 41/02

Метки: вольфрама, окислов, синих

Опубликовано: 15.04.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1150225-sposob-polucheniya-sinikh-okislov-volframa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синих окислов вольфрама</a>

Похожие патенты