Способ получения аморфного арсената алюминия

ОЛИСАНИЕИЗОБРЕТЕНЙЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М, Клз С 01 О 28/02 с присоединением заявки Нов у Государственный комитет СССР ао дедам изобретений и открытийДата опубликования описания 15 . 12 . 82 Л.В.Горностаева, Г.Ф,Пинаев, В.В.Печковск и А.В.Чубаров(72) Авторыизобретен Рного Эна ни.М.Кирова.у,:,лорусский технологи рдена Трудового Кр еский институт им. 71 Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО АРСЕНАТА АЛЮМИНИЯ1 2Изобретение относится к неорга- соотношенив азотнокиалого алюминия нической химии, в частности к спо- . имышьяковой кислоты, равном 10,5 собам получения аморфного арсената 1,05 и при 15"25 оС 2 3алюминия, который может найти при Недостатком этого способа явля- менение как сорбент и катализатор. .ется невысокая термостойкость проИзвестен способ получения арсе- дукта (его кристаллизация начинает- ната алюминия, заключающийся во вэа" . ся при 490 С и при повышении темпеимодействии азотнокислого алюминия, ратуры с 300 до 600 С удельная помышьяковой кислоты и едкого натра, (О верхность его резко уменьшается с взятых в мольных соотношениях азотно 78 до 23 м /г) и его невысокая уделькислый алюминий:мйшьяковая кислота:, ная поверхность (78-83 м/г) . едкий натр, равныХ 110 тЗ. Взаимо- , Целью изобретения является повыдействие осуществляют при кипячейии. шевие термостойкости удельной по-растворов (13. верхности продукта.Недостатком известного способа 15 . Поставленная цель достигается тем, является то, что полученный арсенат что согласно способу получения аМорф" алюминия имеет высокую термостой- . ного араената алюминия, применяемого кость и удельную поверхность (кокеч- в качестве катализатора и сорбента, ный продукт - кристаллическое ве- заключающемуся во взаимодействии щество). : азотнокислого алюминия и мышьяковойНаиболее близким к предлагаемсмУ кнслоты с последующей нейтрализаЦией по технической сущности и дости- . аммиаком до рН 5-6 .и отделением про-, гаемому результату является способ дукта, на .Взаимодействие дополнительполучения аморфного арсената алюми . но подают фосфорную кислоту при мольния, применяемого вкачестве ката ных соотношениях. реагентов азотнолизатора и сорбента, путем взаимо- кислый алюминийтмышьяковая кислота: действия аэотнокислого алюминияи , фосфорная кйслота, равных 1:(0,99-1 мышьяковой кислоты с йоследующей ней" 0,25):(О,01-0,75) .трализацией аммиаком до рй "6. Вза- ; Сущность способа поясняется слеимодействие осуществляют при модьиом ЗО дующими примерами.981227 Пример 23 78 83 1 г 1 гО (прототип) 1 г 0,99 г 0,01120 3 125 130 200 206 300 1 г 0,75 г 0,25 1 г 0,25 г 0,75 238 255 формула изобретения П р и м е р 1. 40 мл 1,9 М раствора азотнокислого алюминия смешивают с 39,78 мл 1-,91 М мышьяковойкислоты (это соответствует мольномусоотношению А 8 (ЯО ) г НА 8 С = 1 г 1)нейтрализуют аммиаком до рН 5 при 520 С, пульпу Фильтруют, отмывают отионов ЯО , сушат при 100-110 фС, Записывают дифференциально, - термическуюкривую нагревания. Кристаллизациянаступает при 490 С. Удельная по- гОверхность Я при 300 С равна 78 м/г,при 600 С - 23 м/г,П р и м е р 2, 20 мл 0,985 Мраствора азотнокислого алюминия смешивают с 6,4 мл 3,05 М мышьяковойкислоты и с 0,06 мл 3,1 М фосфорнойкислоты (это соответствует мольномусоотношению АР(ЯОз) г НзА 80 г + НзРО)1 г 1, а мольное соотношениеА(ЯОэ) гНаАЗОггНЗРО,г равно 1 г 0,99 г 20г 0,01, т.е, введено Фосфорной. кислоты1 от исходного числа молей мьваьяковой кислоты), нейтрализуют аммиакомдо рН б при 25 С, фильтруют, отмывают, сюаат. Записывают дифференциально-термическую кривую нагревания образца, Кристаллизация наступает при 860 С. Вд при 600 С равна120 м /г.П р и м е р 3. 20 мл 2,6 М раствора азотнокислого алюминия смешиваютс 50,64 мл 0,77 М мышьяковой кислоСоотношение А 0(ЯО) гНЗАВО,гг НЗРО, Введение на взаимодействие ФосФорной кислоты в количестве, меньшем 1 от числа молей мьааьяковой кислоты, не способствует повышению термостойкости и удельной поверхности продукта. Введение в исхоггную . 60 смесь Фосфорной кислоты в количестве, большем 75, нецелесообразно, так как при этом термостойкость и удельная поверхность возрастают незначительно. 65 ты и с 12,38 мл 1,05 М Фосфорнойкислоты (это соответствует мольномусоотношению А 6 (ЯОа) г (НаА 804 +Н зРОг )1 г 1, а мольное соотношениеМ(ЯО) гНАзО г НгРО., равно .1 г 075 г:0,25, т.е. количество фосфорнойкислоты составляет 25 от исходногочисла молей мышьякбвой кислоты),нейтрализуют аммиаком при. 20 С дорН 6, фильтруют, отмывают, сушат.Записывают дифференциально-терми-ческую кривую нагревания образца.Кристаллизация наступает при 860 С,Яд при 600 С равна.200 мд/г,П р и ме р 4. 20 мл 1,04 И раст-,вора АЮ(ЯОэ)а смешивают с 1,73 мл3,0 М НАзО,г и с 4,95 мл 3,15 МНРО г (это соответствует мольномусоотношению М (ЯОЭ) .(НзАзО+Н РО+)- 1 г 1, а мольное собтношениеАР(ЯО) гН АзО,гг Н Р 04 равно 1 г 0,25 гг 0,75, т.е. количество фосфорнойкислоты составляет 75 от исходногочисла молей мышьяковой кислоты),нейтрализуют аммиаком при 25 С дорН 6, Фильтруют, отмывают. сушат.Записывают дифференциально-терми-;ческую кривую нагревания образца.Кристаллизация наступает при 990 С.Бд при 600 фС равна 211 м/г.В таблице приведена зависимостьудельной поверхности арсената алю-.миния от соотношения реагентов,удельная поверхность 8, м /г,2при температуре, С 100 300 600 1080 еПредлагаемый способ полученияаморфного арсената алюминия позволяетповысить термостойкость продукта на370-500 фС и.повысить его удельнуюповерхность в 2,7 раза. Способ получения аморфного арсената алюминия, применяемого в качестве катализатора и сорбента, путем981227 0 Составитель Л.СитноваРедактор О.Персиянцева Техред И.Гайду Корректор В Бутяга Заказ 9597/30 . . Тираж 509ВНИКНИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб., д, 4/5 Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 взаимодействия аэотнокислого алюминияи мышьяковой кислоты е последующейнейтрализацией аммиаком до рН 5-6и отделением продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения термостойкости.и удельной по 5верхности продукта, на взаимодействие дополнительно подают фосфорнуюкислоту при мольных соотношениях реагентов;азотнокислый алюминий:мишьяковая кислотаФосфорная. кислота,равных 1 г(0,99-0,25)г(0,01-0,75). Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. М.йоп 1 з, Р,О Хчо 1 ге. М 1 зе епечЫепсе бц роРущогрМзще де АФАзО+ац соцгз Йе Ра ЙЬеппоРузе йе щапз-,йе РЫ 1 е ЗйоесМощейг 1 це, АРАУЖО 2 НдОей поп зйоесЫощейг 3.цце, АР-х Н 3 кАФОр2 НО. Сощр 1. гепй.Асад.Все.Раг 1 з,269 С, 1969, 1388-1390.2.Авторское свидетельство СССРпо заявке 9 291007 б/26.1 кл. С 01628/02, эаявл. 1986(прототип) .