C01G 27/00 — Соединения гафния

Номер патента: 2165

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Костер, Хевези

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, разделения, циркония

...в котором почти не содержится циркония, можно осадить водную окись гафния прибавлением избытка основания иллже, помощью гидролиза, обработкой, перегретым паром. Гидрат окиси, бу-дучи нагрет до надлежащей температуры, переходит в окись, восстановлением которой. например, по способу, принятому для восстановления оки-си циркония, получается металлический гафний либо в чистом виде, либо с небольшой примесью циркония.Если исходить из чистой смеси растворимых солей гафния и циркония, как она может быть непосредственно получена из некоторых минералов с содержанием, например, 5% гафния, то последний можно осадить в чистом виде помощью двенадцати последовательных обработок едким натром, при чем оказалось, что четвертый осадок содержит...

Номер патента: 2177

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Костер, Фон

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, отделения, циркония

...получается, главным образом, в осадке или в кристаллах, а гафний в маточном растворе, так как высшие основные цирконовые соединения труднее растворимы, чем соответствующие соединения гафния,В качестве приема выполнения указанного способа предлагается следующее: 1 вес. часть хлорокиси гафния и циркония растворяются в 50 вес, частях спирта, после чего к раствору постепенно прибавляют 125 вес. частей эфира. Полученный осадок состоит,главным образом, из высших основных солей циркония Ъ;О,С 1 е, раствор же содержит преимущественно П),О,С 1,511. Осадок можно снова растворить в спирте и подвергнуть новому осаждению, вследствие чего он будет содержать более значительное количество циркония, чем первый осадок; с другой стороны, гафний в первом...

Номер патента: 2178

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Костер, Фон

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, отделения, циркония

...чтобы выделять окиси галоидных соединений этих металлов из раствора помощью охлаждения, можно производить отделение их из водных или слабо кислых растворов, прибавлением соответствующих концентрированных галоидноводородных кислот или соответствующего растворимого галоидного соединения, например, галоидного соединения кальция, или прибавлением спирта или иного осадителя. Полученный при этом осадок богаче гафнием, чем раствор; продолжая же работу по этому же методу, можно достигнуть желаемой степени разделения гафния и циркония.Так как растворимость окисей галоидных соединений гафния и циркония, в зависимости от концентрации галоидоводородных кислот, может достигнуть минимума, то осаждение можно производить прибавлением воды к...

Номер патента: 2731

Опубликовано: 30.04.1927

Авторы: Де-Боер, О-Во

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, превращения, соединений, циркония

...крепких кислотах, в соединения, пригодные для получения других соединенй гафния и циркония. Дл 5 этОГО Одн 1 л смесь нескольких из вышеуказанных солей одного гафния игл цпркон 1 я, или обоих вместе, после прозывк 11 декантацией и на фильтре вводят во фтсристоводородную кислотт иш в жидкость, содержащую свободную фтористоводородную кислоту. фосфаты при этом растворяются, образуя комплекснье соединения. Из полученного раствора прибавлением Оса вания, по преимуществу аазака. л действующего щелочным Образоз вещества с достаточно высокой концентрацей гидроксильн.х ионов Ос;жлают Г 11 драты Окисеи графя 11 ц 1 ркон 1 я, которые могут служить для прГотгв:ения друп 1 х соединений гафния и циркония и для разделения этих металлов. С помощью...

Номер патента: 9361

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Де-Боер

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, разделения, циркония

...разделение комплексных соединений прибавлением, борной кислоты. Если прибавлять борной кислоты столь ко, что разлагается около половины комплексного соединения, то осажденные фосфорнокислые гафний и цирконий, при пересчете на цирконий, содержат 120 о гафния, в то время как маточный раствор со.держит только 41 о,гафия, Фракционное разделение комплексных соединений может производиться, кроме борной кислоты, и другими соединениями бора, как, например, бура, хлористый бор, борно-этиловый эфир и т. д., а также солями алюминия, олова, соединениями мо.либдена, вольфрама, хрома, ниобия, ванадия, тантала, бериллия, солями кремнекислоты и т. д. Если исходить из раствора комплексных соединений, содержащих, при пересчете на цирконий, 10 оо гафния,...

Номер патента: 9893

Опубликовано: 29.06.1929

Автор: Де

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, разделения, циркония

...последние можно перевести в другие соли гафния и циркония действием на них фтористоводородной кислоты, последующим осаждением из полученного раствора помощью какого либо основания, например; едкого натра, окисей гафния и циркония и переводом окисей при действии кислот в другие соли гафния и цирконния.Предлагаемое изобретение поясняется на примере. Некоторое количество содержащего гафний фосфата циркония делятна две приблизительно равные части. Одну половину растворяют в концентрированной серной кисЛоте, а к другой прибавляют фтористоводородную кислоту; получаемые соединения разлагают при помощи натронного щелока, бла-" годаря чему образуются окиси гафния и циркония, К этим окисям прибавляют концентрированную серную кислоту, при чем...

Номер патента: 75445

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Натансон

МПК: B01F 3/02, C01G 27/00, C01G 39/00 ...

Метки: вольфрама, молибдена, органозолей, флотацией, циркония

...порошок вольфрама обрабатываст на водяной бане при температуре 40 - 50 15 в-ной соляной кислотой, дестиллированной водой, 5",з-пым раствором едкого натрия и снова дестиллированной водой до получения пдрозоля вольфрама.101300 лл пдрозоля вольс)рама цц- тСПСВНО ВЗбядтЬ;яЮт тссСцце 15 -- 20 мцц. с 50 .)л 0,1",-ного раствора (Гшщетшого хцнцпа в ксцлоле. При этом частицы вольфрама флотцруются к поверхности раздела водная среда - ксилол, образуя коагулят, который тщательно отдел)гкт, обезвоживают, сушат и пептизируют в тЕЧСцце 2 Час, Прц тЕМПЕрятурс 4 Р 50 0,1% -цым раствором хццц:(яксилоле, содержащем 0,1% нату. рального каучука. Для пептизации оерут такое колиество ксилола, что. бы концентрация в нем коллоцдпой фракции...

Номер патента: 173209

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 27/00, C01G 29/00, G01N 23/02 ...

Метки: 173209

...20 числа импульсов к разности этих двух последних величин судят о концентрации Н 1 в Хг.На чертеже изображена схема, поясняющая предлагаемый способ. Назначение схемы различить импульсы, идущие с промежутком 25 времени менее т, от импульсов, идущих с промежутком времени более т,Датчик р- и у-излучения дает на выходе импульсы, каждый из которых усиливается усилителем Уг и формируется триггером Т, с од ним устойчивым состоянием в короткий прямоугольный сигнал, в результате дифференцирования которого на блоке Д, получаются два импульса разной полярности, отстоящие друг от друга по времени на длительность этого сигнала. Первый из этих импульсов после усиления усилителем У подается на схему совпадений ССь а второй запускает триггер Т, с...

Номер патента: 369474

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Институт, Неорганической

МПК: C01G 27/00, G01N 21/64

Метки: флуориметрического

...и циркония10 - 4 моль/л в 2 н, НС 1, отбирают пипеткой и разбавляют бидистиллатом до 8 мг (0,5 н. НС 1). Затем раствор пропускают через колонку, заполненную катионитом КУв Н-форме (высота 10 с,ц, диаметр 1 сл, размер зерна 1 лл), со скоростью 3 лгл 1 лгин, Для извлечения циркония колонку промывают сначала 5 мл 5 бидистиллата, затем 0,024 М раствором лимонной кислоты в 1 М НС 1 до отрицательной реакции на цирконий с морином. Для извлечения гафния через колонку пропускают порциями по 20 л.г 0,5 М раствор щавелевой кис лоты. Полноту извлечения гафния проверяюттакже при помощи флуоресцентной реакции с морином, предварительно разрушая щавелевую кислоту, После разрушения щавелевой кислоты прозрачный раствор переносят в мер ную колбу на...

Номер патента: 842027

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Володина, Дедков, Демин, Кварацхели, Кукушкин, Мельчакова, Пчелкин

МПК: C01G 27/00

Метки: определениягафния, фотометрического

...сильно перекрытые спектры поглощения, которые затруднительно определять при совместном присутствии известными способами спектрофотометрии. Принципиальное отличие предлагаемого способа определения гафния н присутствии циркония н растворах, по методу первой производной, от известных заключается в том, что цирконий не отделяют от гафния, ре маскируют, но подбирают реагенты и условия реакции такие, чтобы в одной и той же области спектра кривая поглощения циркония не имела наклона, т.е. бА/д=О, а кривая поглощения гафния имела наклон, т.е. дА/сОИзвестно, что первая производная оптической плотности по длине волны С 1 / д - тангенс угла накАлона кривой спектра поглощения. В области 660-670 нм спектр поглоще Погрешность анализа не...

Номер патента: 1085936

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Лозинский, Токмаков

МПК: C01G 27/00

Метки: анероидных, градуировки, стенд, чувствительных, элементов

...с обоймой, фиксатором, желобом и стайкой, на которой закреплен термастат; при этом обойма через фиксатор связана с желобом, закрепленным на основании стенда, а в крышке термостата выполнена сквозное отверстие под шток чувствительного элемента 11При использовании данного стенда перемещение площадки с грузом (при снятии арретира) происходит быстро и резко (импульсно),что приводит к кратковременным перегрузкам баро- блоков н, как следствие, снижает точность градуиравки за счет"кратковременного даполнительнага растяже ния бараблака. Пелью изобретения является повышение точности градуировки за счет исключения импульсных воздействий на чувствительный элемент в процессе При освобождении арретирам нагруженного плеча рычага поршень медленно...

Номер патента: 1655905

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Ланин, Левченко, Мухачев, Синегрибова, Чикирда

МПК: C01G 25/00, C01G 27/00

Метки: гафния, дибутилфосфатов, осадка, удаления, циркония

...2,6 2,1 1,8 1,7 1,1 1,2 1,0 0,8 3,0 1,1 1,1 1,1 2,1 2,1 1,6 2,0 2,5 1,51,8 1,4 2,8 5,0 99 80 80 98 73 65 40 1 97 97 86 80 80 76 70 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 4,6 3,8 3,9 4,1 4,0 4,4 3,4 3,7 1,5 1.6 1,9 4,6 3,6 3,0 3,7 : 1,4 1,4 1,6 4,4 2,6 2.0 2,021,61,52,52,73,1 где у - процент растворения осадка;глу - количество Ег в навеске осадка, су, - количество Ег, перешедшее в раствор.Чистоту внутренней поверхности обрабатываемого каскада зкстракторов можно контролировать по концентрации ионов металла в растворе на выходе из каскада, Постоянство концентрации металла в растворе от цикла к циклу при отсутствии насыщения (10 г/л) свидетельствует о том, что осадка в аппаратах больше нет.Остальные примеры (2 - 28) осуществляют по методике...

Номер патента: 778157

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов

МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C01G 25/00 ...

Метки: гафнатов, металлов, титанатов, цирконатов, щелочноземельных

...связанной с необходимостью проведе соответствует ЯгТ 10 з.ния ряда трудоемких операций: фильтрации П р и м е р 2, Получение титаната бария.и отмывки осадка от примесей Смешивают 26,138 г нитрата бария,Известен также способ получения тита,188 г титаната натрия и 85,00 г нитратанатов, цирконатов и гафнатов щелочно-зе-., натрия. Далее поступают, как в примере 1,мельных металлов путем термического 20 Получают 21,97 г ВаТОз Выход составляетразложения смешанных алкоголятов тита- .94,4 Яна, циркония и гафния соли щелочно-зе- П р и м е р 3, Получение цирконатамельного металла... стронция.Однако способ сложен из-за необходи- Смешивают 21,165 г нитрата стронция,мости получения алкоголятов. 25 18,520 г цирконата натрия и 80,00 г нитрата. Из...

Номер патента: 459055

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Бамбуров, Жидовинова, Стрекаловский

МПК: C01F 17/00, C01G 25/00, C01G 27/00 ...

Метки: гафнатов, редкоземельных, цирконатов, элементов

Способ получения цирконатов и гафнатов редкоземельных элементов путем обжига сбрикетированной смеси двуокиси циркония или гафния с окислом соответствующего редкоземельного элемента, отличающийся тем, что, с целью получения цирконатов и гафнатов двухвалентных редкоземельных элементов со структурой перовскита, используют моноокись редкоземельного элемента и процесс ведут под вакуумом 10-3 - 10-4 мм рт.ст. и при 800 - 1200oС в течение 2 - 3 ч.