Способ извлечения сульфидов цветных металлов

Номер патента: 856989

Авторы: Воронов, Елесин, Ладыго, Либерман, Федоров

ZIP архив

Текст

(Я) СПОСов ИЭВЛЕЧЕНИЯ СУ ЕМЦОВ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛИзобретениеотносится к области гидрометаллургии и может быть использовано при переработке сырья, содержащего цветные металлы.Известен способ извлечения сульфи-. дов цветньи металлов, например меди, цинка, из кислых растворов их солей путем осаждения обработкой сероводородом при 20+50 ОС и рН 3,5-5,5. При этом рН раствора регулируют введением в раствор гидроокиси .натрия или аммония 1.Недостаток этого способа. заключа-. ется в том, что он применим только для очень бедных растворов, содержащих цветные металлы менее 1 г/л.Наиболее близким. к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения сульфидов цветных металлов нз кислых растворов их солей путем обработки сероводородом с предварительным введением в исходный раствор гнд альция, Нроцесс ведут прирН = 2,5-5,0 23.атком этого способа являшая длительность процесса пороокиси 50-80 ОСНедос ется бол рядка 2 олей введе рода и ЧЦель изобретения - интенсификацияпроцесса.Поставленная цель дости 1 ается тем,что извлечение сульфидов цветных металлов из кисаас растворов их сосуществляют при одновременномнии в исходный раствор сероводои основания кальция при 60-7 УСрН = 0,8-1,0.Выбор предлагаемых интервалов температуры и рН обусловлен тем, что .увеличение температуры от 60 до 75 Сспособствует повышению степени извлечения никеля в сульфидный концентрат,.а увеличение же температуры выше75 ОС способствует увеличению времениосаждения. Снижение величины рН раствора ниже 1,0 повышает извлечение ни"келя в сульфндный концентрат,Содержа- Иние ни- н келя,Х .к УФи/лЙаим с,г Выходпродукта,Температура. ОС ле не ннеля, Ж ование продукта льфндный концентр 56,09 28,4 . 4 Хвосты2. Сульфид концентрат 203 .4 О 4,3З,У 2 ный концентрат 26 О 82.41,. 9 2 Сульфид концентр б 41,9 58,1 осты концентрат 2,6 8 0 1,26 Предлагаемыйократить время 3 65Способ осуществляют следующим обрюэоиеВ аппарат периодически .илн непрерывно вводят исходный раствор и непрерывйо известковое молоко. Через пульну барботируют севводород при 30.-75 С и .рй ф 0,8".10. Пульну, со" стоящую нз конечного раствора, осажденных сулъфндов н сульфата кальция, периодически: нли непрерывно выпускают из аппарата н подвергают флотационному отделению сульфидов от суль" фата кальция, Пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов флотацни подвергают обычным операциям отстаивания, фильтрации и промывке кеков, после чего сульфиды цветных металлов направляют на переработку нзвестнымн способами, раствор в оборот, а суль" фа, кальция может быть использован в качестве строительного материала.П р н м е р, В титановый автоклав емкостью 3 дм загружают 2,4 дм раствора с концентрацией, г/л: никель 65,0, хлор-ион 25,0, свободная серная кислота. 35,0, Раствор в сосуде предварительно нагревают и через способ позволяетосаждения до 10-20 ми 6989 4нагретый раствор при непрерывной подаче известкового молока до рН ;0,09-1,0 барботируют сероводород втечение 10 мин, после чего отбираютпробу раствора на полноту осалдения.Далее полученную пульпу подвергаютфлотационному отделению осажденныхсульфндов от сульфата кальция прирй 2,5"3,5. Перед флотацией пульпу10 нейтрализуют известковым молоком.Общий расход СаО составил 85 г.В качестве флотореагента используют бутиловый аэрофлот в количестве 250 г/т твердого в пульпе.Б После флотации получают пульпусульфидного концентрата и пульпухвостов, представленную сульфатомкальция,. Проводят серию опытов при темпе-20 ратуре ЗО, 50, 60, 75, 85 ОС. Времяосаждения 10, 1, 3, 1 б и 18 минсоответственно. Объем раствора послеосаждения 2,495 дм , а остаточнаяконцентрация никеля в растворе не25 превышает 15 мг/л,Результаты этой серии опытовпредставлены в таблице. при переработке .концентрированных растворов и тем самым значительно856989 б интенсифицировать процесс, а кроме новыщеиной температуре, о т л и ч в.торо, дает возможность вести осажде- в щ и й с я тем, что, с, целью янине из растворов, имеющих высокуютенсификации процесса, сероводород кислотность. и основание .кальция вводят в исходу ный раствор одновременно, а процессосаждения ведут при 60-75 оС н рНФормула изобретения 0,84,0Источники ииФормацин 1Способ извлечения сульфидов цвет- принятые во внймание црн эксцертизе ных металлов нз кислых водных раст . Патент СВА У 3421850, воров их солей, включающий осаждение кл. 23-135, опублик. 1970. сулъфидов обработкой растворов се. Патент Германии У 720881, роводородом и основанием кальция при кл. 12 и 1/12, онублик. 1942,Хорректоо С. Векмар Подписное Составитель Л. ТемироваРедактор С. Патрушева Техоеп ВЛастелевиЗаказ 7120/ЭО Тираж 565ВНИИПИ Государственного каетееа СССРпо делам изобретений и открытий113035 Иосква й"35 а Раувекая иаб.а4 ДФилиал ППП Патент , й. Ужгород, уа. Проектная, 4

Смотреть

Заявка

2016959, 22.04.1974

НОРИЛЬСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ ИМ. А. П. ЗАВЕНЯГИНА

ВОРОНОВ АЛЬБЕРТ БОРИСОВИЧ, ЛАДЫГО АЛЕКСЕЙ СЕРГЕЕВИЧ, ЕЛЕСИН АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, ФЕДОРОВ ВЯЧЕСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ, ЛИБЕРМАН МОИСЕЙ ЛЕЙБОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01G 1/12

Метки: извлечения, металлов, сульфидов, цветных

Опубликовано: 23.08.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-856989-sposob-izvlecheniya-sulfidov-cvetnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения сульфидов цветных металлов</a>

Похожие патенты