Патенты с меткой «xpoma»

Номер патента: 794017

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кривых, Магомедов, Несмеянов, Рыбинская, Тайц

МПК: C07F 11/00

Метки: xpoma, ареналлил-дикарбонильных, катионных, комплексов

...эфира и добавляют раствор0,13 мл (0,04 г, 0,5 моль) 41 вод;ной НВГ и 0,08 г (0,5 моль) 5-фенилпентен-олав 15 мл абсолютногоэфира. Раствор облучают лампой ПРК до исчезновения исходного вещества(2 ч). Эфир отгоняют в вакууме, остатокэкстрагируют 10 мл ацетона и добавляют 40 мл абсолютного эфира. Осадокотфильтровывают и высушивают на воздухе, Выход, данные ИК- и ПМР-спектрови температура разложения приведены втаблице,П р и м е р 5. Способ получения бензолхромдикарбонилаллилборфторида,В трехгорлой кварцевой колбе в атмосфере аргона облучают Уф светом,в течение 2 ч раствор 0,21 г (1 моть) бензолхромтрикарбонила, 0,25 мл .(0,09 г, 1 моль) 4 Й НИХ и 0,1 г (1 моль) диаллилового эфира . в 80 мл абсолютного эфира. Эфир удаляют в вакууме,...

Номер патента: 802195

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ваулина, Иваницкая, Лецких, Пахомов, Рябин, Середа, Ширинкин, Щербаков, Якименко

МПК: C02F 1/463

Метки: xpoma, вод, соединенийшестивалентного, сточных

...осадков гидроокксей ис:;особстнует образованию вместо рых,л-,.: а;орфных более обезноженных крис:.а,;: сккх нзвесей, лучше оседающих;т:енкю кх с анодов," снижает поля. к:а ию процесса растворения анодовповышает выход по току железа (П ),:.;точной воды, интенсифицирует процессноста.новленкя хрома (1) железа (П)повышает степень очистки от хромак степень использования железа.=,.пературы ослабляется, верхнийедел огранкчен нскипаемостью воды,Применение плотностей тока в ине,;.зале 0,05-0,3 А/дм обуслонленноч с .одкмостью поддержания в приемн производственной практике: =тки пределах, а также обеспечеблагоприяных условий для работы.оден и растворения железа с высоныходом по току в условиях обрастоков с ничтокно мальы содеранием их составе...

Номер патента: 833870

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Алапин, Дегтярева, Кравченко, Криворучко, Праско

МПК: C04B 35/64

Метки: xpoma, огнеупорныхизделий, окиси

...условиях,формула изобретения й с я тем, что, Источники информации,расхода топлива принятые во внимание при экспертизеустойчивости изде. Патент Англии Р 1096587,т при следующем О кл. С 1 Н, 1966.ии кислорода: 2., Авторское свидетельство СССРатур до 1200 С Ф 528291, кл. С 04 В 35/64, 1973.ВНИИПИ Заказ 3927/35 Тираж 660 Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 В табл. 2 приведены свойства изделий, полученных по предлагаемому и 1 известному способам. Как следует иэ таблицы, образцы, изготовленные по предлагаемому способу, имеют достаточно близкую плотСпособ изготовления огнеупорных изделий из окиси хрома, включающий формование заготовок, обжиг в восстановительной среде и охлаждение, о т л и ч а ю щ ис целью...

Номер патента: 834240

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Кудрявцев, Пирсо

МПК: C23C 9/04

Метки: ochobe, xpoma, карбида, легирования, спеченногосплава, фосфором

...фосфором спеченного сплава на основекарбида хрома легирование осуществляют нагревом сплава в фосфорсодержащей засыпке при 970-1050 С в водороде в течение 3-5 ч.Предлагаемым способом достигается создание в поверхностном споеизносостойкого никель-Фосфорного сплава в качестве связующей фазы с повышенным содержанием фосфора. При 970 С химическое соединение К 1 Р разлагается и выделившийся фосфор диффундирует в поверхностный слой. 0 П И С А Н И Е83424 ОИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ834240 4гают нагреву в атмосфере водородапри 950-050 С в течение 3-7 ч взасыпке, состоящей из 50-90 мас.%А 0 и 10-50 мас.% Й 1 Р.Технологические режимы обработкисплавов и результаты испытаний приведены в таблице. Технологический режим Относи- тельная...

Номер патента: 834254

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Базакин, Галич, Громова, Кокарев, Колесников, Ликарь, Рязанов, Сороковых, Фиошин, Якимчук

МПК: C01G 37/14, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: xpoma, регенерации, соединенийшестивалентного

...осуществляют путем фильтрования через фильтр из плотной химически стойкой ткани.При этом на фнльтре отделяется черный осадок красителей (побочные продукты). После этой операции сернокислый раствор трехвалентного хрома передают на электро- химическое окисление в шестивалентный хром.в) . Регенерацию очищенного м фильтрации отработанного окисл я проводят аналогично как описано в примере 1 б. П р и м е р 3. а) . Синтез и-бензохинона проводят аналогично, как опи сано в примере 1 а, но используют834254 6ких примесей с помощью активированного угляРезультаты синтезов сведены втабл. 55Таблица 5 Таблица 3 Выход повеществубензохинона, % 97,4 97,0 96,6 95,5 Выход и веществ бенэохи нона, % б). Очистку отработанного окислителя после синтезов от...

Номер патента: 834264

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Белоглазов, Гимельфарб, Ионычева, Любченко, Ток, Шлугер

МПК: C25D 3/56

Метки: ochobe, xpoma, осаждения, покрытийиз, сплава, электролит

...Порченный раствор нагревают до 70-80 С и при перемешивании вводят. малыми порциями ванадиввую кислоту . до полного растворении. Затем в расъ вор вводят расчетное количество свленовой кислоты. После ттпатвльного переме- щения электролит готов к работе. рН раствора при 25 фС составляет 0,4-0 П р и м е р, Готовят 3 состава электролита, Электролиз каждого из них приводят в течение 30 мин при комнатной температуре, плотности тоа, соответст венно, 30,60 и 90 Аlдм и рН раствора 0,6, 0,5 и 0,4.Составы и свойства полученного электролита приведены в табл. 1 и 2,Таблица 1. 0 0018 0,0020 0,002320 35 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5 8842Изменяя состав электролита и режимыэлектролиза в указанных пределах,можно получить качественные...

Номер патента: 835955

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гребенко, Мурашкевич, Островский, Печковский

МПК: C01B 33/18

Метки: xpoma, двуокиси, кремния, содержащей, фосфат

...д Чыгдолп гп Пплостнда 4 Редактор Л. Курасова Заказ 2811/3 3перемешивании прибавляют 10 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, затем 10 мл 1 М раствора нитрата хрома, что соответствует соотношению .исходных компонентов (ХН 4)ЯГ 6.НзРО:Сг(ИОз) з = 0,82:0,05: :0,13. Дальнейшие операции аналогичны примеру 1. Химический состав полученного продукта, масс. %: %0 66,4; НО 5,6; СгРОь 25,2, Удельная поверхность 642 м/г,Пример 3. Условия опыта аналогичны примеру 1, количество же исходных компонентов: (МН 4) ф 1 Ра - 500 мл 3%-ного раствора, 2 мл 1 М раствора НзРО 4 и 2 мл 1 М раствора Сг(МОз) 3, что соответствует соотношению (ХН 4) й,ЯГв.НзРО 4.Сг(МОз) з= = 0,96:0,013:0,031. Химический состав полученного продукта, масс. %. ЯО 91,30; Н О 2,65;...

Номер патента: 835970

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Жуков, Кореньков, Лемперт, Панкова, Плешаков, Серпокрылов

МПК: C02F 3/02

Метки: xpoma, биохимической, валентного, вод, очисткисточных, соединений, шести

...невысокое, то при недостаточном содерЗр жанни органических соединений наблюдается повышенное содержание С 1в иловой жидкости (около 22 мг/л), что требует дополнительных затрат нв ло - е- очистку.3 835970 4Цепью изобретения является повыше- сточные воды, содержашие нефтепроние степени очистки,дукты парафинового ряда,Поставленная цель достигается тем,что в предлагаемом способе биохимичес- П р и м е р. Сточные воды, содержаь+кой очистки сточных вод от соединений,. шие Сг, подвергают биохимическойшестивалентного хрома, включающем био- очистке, причем в качестве субстратахимическое восстановление адайтирован- для микроорганизмов используют различным к хроматам активным илом, подачу ные производственные сточные воды, сосубстрата и...

Номер патента: 850585

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Ильюк, Кравченко, Масалович, Середа

МПК: C01D 5/16

Метки: xpoma, натрия, отсоединений, сульфата, у1

...натрия, вводят 7,5 мл фосфатной кислоты с концентрацией330 г/л НэРО 4, что обеспечивает вреакционной смеси молярное отношениеРО 4-.СгОз, равное 0,70. Получаемуюсмесь нагревают до 95 оС и затем медленно по каплям вводят восстановитель - 7,7 мл раствора сульфнда натрия с концентрацией 164 г/л НаЯ,что соответствует 120 от стехиометрического уравнения (1). Получаемуюв процессе восстановления хрома (Ч 1)пульпу выдерживают при этой температуре в течение 30 мин, после чеговеличину рН среды доводят сернойкислотой до 4,5 выдерживают в течение30 мин до полного восстановленияхрома (Ч 1), и затем реакционную смесьфильтруют при .средней скорости фильтрации 3,1 мл/см мин. Осадок дваждырепульпируют в воде и получают гидратированный основной...