Способ выделения протактиния

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е (п)666760ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 07.11.80 крытии 72) Авторы изобретения(71) Заявитель ОТАКТИ Н 54). СПОСОБ ВЫДЕЛЕ Изооретение от ся кботки топлива в ойэнергетике.Так при создании теплового бридера с циркулирующим топливом в виде расплавленных солей 1.11. - ВеГ 2 - ТЙР 4 - 1 цнеобходимо осуществлять процесс непрерывного выделения протактиния, который в дальнейшем путем радиоактивного распада переходит в уран. При использовании солевой композиции данного состава рабочая температура соли не превышает 800 С.В высокотемпературных реакторах на расплавах солей используют фторидные композиции, имеющие более высокие температуры плавления. области перераи термоядерной аботке гибридного реактора ся возможным использовать в оне в качестве теплоносителя и атериала для наработки ураав фторидных солей 111 -В технологическом процессе этой соли также необходим рывного выделения протактиами этого способа являются ень выделения и скорость про Недостатнизкие степцесса.Цель извыделенияцесса. бретения - ротактинпя вышение степени ускорение проособ, основанный на взаимофторида протактиния с окисх металлов, например ВеО,Это достигае выделяют из об фторидпых со. расплав при 700что плотактинп торпя в расплав отированпем чере ся тем, лученного ей барб - 750 С. тен си тетр котор При разрпредставляетбланкетной зстартового мнараспл- ВеГз - Т 1 т 1переработкиспособ непрения.Извесдействилами не Недостатками этого способа являютсясложность организации непрерывного процесса и недостаточная степень выделения протактиния,5 Кроме того, известен способ непрерывного выделения протактиния из облученного нейтронами расплава фторпстых солей с использованием восстановительной экстракцпи при помоши жидкого висмута, содер жашего добавки лития 2. Процесс выделения протактиния может быть записан в следующем виде:Ра 1. 4 (соль) + тт 1.1(В 1) ф п 1.11- (соль)+ Р а(В 1).Количественно распределение протактиния в этом процессе определяется коэффициентом распределения, представляющим отношение мольной доли протактиния в висмутовой фазе к мольной доле Раг, в соли.Корректор В. Дод Редактор Л, Письман Заказ 2545/5 Изд.60 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Соль Т 11 Р в количестве 1,5 г облучают нейтронами ядерного реактора. За одно облучение получают 2 10 вг протактиния. После облучения соль Тп 1.4 растворяют в смеси солей 11 Р - ВеГ 2 и по мещают во фторатор. При температуре750 С и давлении фтора -400 мм рт. ст. скорость выделения пентафторида протактиния с поверхности соли в холодную зону фторатора с температурой стенки 400 С 10 составляет 10- г/ч. Полнота извлечения протактинияиз соли достигает .98%,Для осуществления предлагаемого способа не требуется сложной аппаратуры, Сам процесс барботирования фтора через рас план соли достаточно устойчивый и легко поддается управлению. В области разработки аппаратуры для газофазного фторирования в промышленности накоплен большой опыт, Предлагаемый способ позволяет выделять пентафторид протактиния и шестифтористый уран из расплава фтористых солей совместно и раздельно. При раздельном выведении образование шсстифтористого урана проводится при 450 - 500 С. Все это свидетельствует о том, что способ является достаточно простым и универсальным. Высокотемпературное фторирование протекает с гораздо более высокими скоростями, нежели скорости процесса восстановительной экстракции. Это позволяет увеличить в предлагаемом способе производительность процесса выделения протактиния в два раза и более. Формула изобретенияСпособ выделения протактиия из облученного торпя в расплаве фторпстых солей, о тл и ч а 1 о щи й с я тем, что, с целью повышения степени выделения и ускорения процесса, через расплав барботируют фтор при 700 - 750"С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. 1, Н. ЯаЛег а 1 а 11., Кпс 1. Яс 1. Епд., 18, 177, 1964.2. М. Ю. Козеп 1 а 1 а 1 а 11., А 1 огп 1 с Епегду йеиетч, 9,03, 601 - 650, 1971.

Смотреть

Заявка

2555817, 16.12.1977

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1758

БРАЙКО В. Д, МАЙОРОВ В. А, МАШИРЕВ В. П, НОВИКОВ В. М, ПРУСАКОВ В. Н, СИМОНОВ Н. Ф, ЧЕРЕДНИКОВ В. Н

МПК / Метки

МПК: C01G 56/00

Метки: выделения, протактиния

Опубликовано: 07.11.1980

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-666760-sposob-vydeleniya-protaktiniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения протактиния</a>

Похожие патенты