Способ получения монохромата натрия

(23) Приоритет по делам изобретений и открытийОпубликовано 25.06,80, Беллетень23 Дата опубликования описания 27,06,80 М. Я. Попипьский, Р. А, Горохова, И, В. Орлова, Т. А. Середа,И, М. Пономарева, М. Т, Серебренникова, Э. В, Портнятинаи В. Б, Ведерников(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХРОМАТА НАТРИЯ 1 О Изобретение относится к получениюмонохромата натрия,Известен способ получения монохромата натрия путем окислитвльного обжига шихты, содержащей хромит и соду,водного выщелачивания спека, отделе -ния нерастворимых продуктов выщелачивания, нейтрализации раствора монохромата натрия до рН 7,0-8,2 при температуре не ниже 80 С и отделения осадкаогидроокиси алюминия 11Недостатком этого способа является трудность отделения гидроокиси алтоминия,Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения монохромата натрия путем окислительного обжига шихты, содержащей хромит и соду, водного выщелачивания спека, нейтрализации суспензии нерастворимых продуктов выщелачивания до значения рН 8,2-8,8 с последующим отделением осадка примесей 2 Недостатком этого способа являетсяневысокая степень очистки раствора монохромата натрия от алюминия (содержание в растворе монохромата натрия ИОЗпревышает 100 мг/л),Целью изобретения является снижениесодержания примесей в продукте,Поставленная цель достигается описываемым способом получения монохромата натрия, заключающемся в том, что шихту, содержащую хромит и соду, подвергают окислительному обжигу, выщелачивают водой спек, нейтрализуют раствор монохромата натрия в присутствиинерастворимых продуктов выщелачивания,а также карбоната натрия в количестве2-8 г/л до значения рН 7,9-8,2 ипосле выдерживания суспензии в течение1-1,5 ч отделяют осадок примесей,Огличительными признаками стюсобаявляются проведение нейтрализации в присутствии карбоната натрия в количестве2-8 г/л, проведение нейтрализации дозначения рН 7,9-8,2 и выдерживание сус742381 30 Тираж 56 5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пензии перец фильтрованием в течение1-1,5 ч.Введение карбоната натрия перед нейтрализацией в количестве 2-8 г/л предотвращает возникновение каустическойшедочности в растворе, препятствуюшейосаждению гипроокиси алюминия, а также ведет.к осаждению карбоната кальция, При добавлении карбоната натрия вколичестве 2 г/л имеет место уповлетворительная очистка раствора монохромата натрия от примесей, а добавлениекарбоната натрия в количестве более8 г/л уже не повышает степень очисттираствора монохромата от примесей, Про - 15ведение нейтрализации по значения рН,равного 7,9-8,2, необхопимо потому,что при более высоких значениях рНрезко возрастает сопержанне алюминияв очишенном растворе, а прн более низких возрастает сопержание кальпия имагния., Для полного осажпения гидроокиси алюминия необходимо 1-1,5 ч.Более длительное выпержпвание суспензии после нейтрализации не повышаетстепени очистки,П р л м е р 1, Путем прокаливанияшихты, состоящей из 40% хромита, 40%оборотного шлама и 20% соды, и послепую щего противото птого вышелачива -ния неизмельченного спека получаютсуспензию, содержашуто 76 г/л шлама ив жидкой части 312 г/л МоГг 0,3,4 г/лНаОН, 544 мг/л АгОз 112 мг/л,% О, и 78 мг/л СаО, 8 л этой суспен 35зии карботтизируют в реакторе с самовса -сываюшей мешалкой в течение 10 минпри 60 С воздухом, содержащим 4 об.%СО попаваемым со скоростью 0,72 нм/ч,Выхопяший из реактора газ соперхит0,3 об,% СО, Таким образом, концентрация образуюшегося в суспензии Ч а СОсоставляет 2,6 г/л, Затем к суспензии, подогретой до 70 С,при непрерывоном теремешивании добавляют 270 мл45раствора, содержащего 139 г/л Мот.г 04и 344 г/л ЙОСтО в результате чегорН суспензия снижается с 11,2 по 8,0.Суспензию перемешивают в течение 1 чи разделяют фильтрацией с предварительным сгущением, Получают прозрачныйраствор монохромата натрия, сопержа -ший 325 г/л Мтх,Сг 04, 20 мг/л И 0,13 мг/л 50, 24 мг/л СаО и 45 мг/лМоо. ЦНИИПИ Заказ 3390/23 4П р и м е р 2, Аналогично примеру1 получают суспензию, сопержашую50 г/л, шлама и в жипкой части 298 г/лМаСг О, 7,5 г/л МаОН и 472 мг/лАО . В результате карбонизапии возпу, сопержашим 5% СО, полу -чают концентрацию ИОСОЗ в суспензии,равную 6,0 г/л, Затем суспензию нейтрализуют по рН 8,2 раствором моно- ибихромата натрия, выдерживают прио70 С 1 ч и фильтруют. Полученный раствор монохромата натрия содержит303 г/л МдСО, 57 мг/л А 1 О24 мг/л СаО и 24 мг/л МцО.П р и м е р 3, Аналогично примеру1 получают суспензию, сопержашую153 г/л шлама в жидкой части 312 г/лМ С 04, 1,6 г/л Й аОН и 385 г/л А 10,К суспензии дооавляют карбонат натрия в количестве 8 г/л, Затем суспен -зию нейтрализуют по значения рН 7,9при 70 С раствором моно- и бихроматанатрия, выдерживают при этой температуре 1,5 ч и фильтруют. Получают раствор монохромата натрия, содержащий306 г/лйа:тО, 9 мг/л А 1 О,24 мг/л СаО и 91 мг/л МуО,Изобретение позволяет получить раствор монохромата натрия, содержащий неболее 60 мг/л А 1 О,и не более 40 мг/лСаО,Формула изобретения Способ получения монохромата натрияпутем окислительного обжига шихты, содержащей хромит и соду, водного вышелашвания спека, нейтрализации раствора монохромата натрия в присутствии нераство -римых продуктов вышелачивания с после -дующим отцелением осадка примесей, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что, с цельюснижения содержания примесей в пропукте, нейтрализацию ведут также в присутствии карбоната натрия в количестве 28 г/л и до значения рН, равного 7,98,2, перед отделением осадка примесейсуспензию выдерживают в течение 1 - 1,5 ч,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Абербух Т, Д, и Павлов П, Г, Технология соединений хрома, М Химия,1973, с. 136-139.2, Патент США3819800,кл. 423-58, опубл, 1974 (прототип).