Шебаршина

Номер патента: 1733950

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Ветров, Шебаршина

МПК: G01N 1/28

Метки: алюминия, железа, кальция, кремния, металлургических, шлаках

...150 см, прибавляют 10Эмл фосфорной кислоты (пл, 1,7) и 10 мл азотной кислоты, разбавленной водой. 1:1 )пл.1,26), что соответствует массовому соотношению.кислот к навеске пробы 170:126;1, инагревают на электрической плите с асбестом 10 - .15 мин, а затем при температуре250 С - до полного разложения пробы.5 Продолжительность разложения пробыне более 30 мин.Раствор немного охлаждают при комнатной температуре в течение 1/2 - 1 мин иприливают 30 - 50 мл воды, Раствор переме 10 шивают, охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную колбувместимостью 200 смз, доливают до меткиводой, снова перемешивают и переносят вполиэтиленовую посуду. 5 мл анализируе 15 мого раствора отмеривают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 смз,...

Номер патента: 1561028

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Лукашенкова, Шебаршина

МПК: G01N 31/22

Метки: бихромата, калия, присутствии, спектрофотометрического, хрома

...роксид калия в соотношеатом 0,8:1, После прилио реагента раствор пере". ливают до метки и черз яют оптическую плотност:. тометре при длине волны ете с толщиной слоя 1 см. е найдено 76 мг/л хром ено 80 мг/л хрома 111) пособом обнаружить хро из-за высокой чувствитП р и м е р 2. Определение хрома (111) в электролитах хроматирования,Содержание бихромата в растворе составляет 0,10 М. Анализ проводят, как в, примере 1, Трилон Б вводят до концентрации 0,002 М, гидроксид калия в соотношении с бихроматом 1,4:1. В растворе обнаружено 38 мг/л хрома (111), введено 40 мг/л. Из-10 вестным способом хрома не обнаруже-. но.П р и м е р 3. Определение хрома (111) в сточных водах.Содержание бихромата составляет 15 ,1 г 0,08 М). Для.установления...

Номер патента: 1276984

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: кобальта

...г/л, в "твердых" образцах - 0.5-307По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет ускорить анализ, а также обладает значительной простотой - условия образования соединения предельно просты: реакция идет в кислой среде (0,58- О,9 М Н, РО), нет необходимости создания определенного рН раствора путем нейтрализации,что особенно сложно вследствие обр.зонания гидроксидон элементов, прежде всего гидроксида железа, а также интенсивнс окрашенных соединений железа и других э,пементог с ПАР, В растворы не.ннодится фторид аммония, который восит,цополитегп ные трудности при создании определет.ных значений рН, и кроме тогоразгутттатсттее действует па посуду и к 0 веть.К тому же при последующем подкислении растворов и добавлении...

Номер патента: 1190256

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 31/00

Метки: меди

...20-24 об.Х соответственно.1190256 Составитель Т.ЖуковаРедактор Л.Гратилло Техред О.Неце Корректор С,Шекмар Заказ 697 1/45 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 гФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в химической и металлургической промышленности при анализе медных концентратов, штейнов, файнштейнов медноникелевой плавки, медьэлектролитных шламов и других продуктов с содержанием меди более 107.Целью изобретения является повышение селективности определения и ускорение процесса.П р и м е р 1. 0,1 г медного концентрата разлагают в смеси, содержащей 8 мл (16...

Номер патента: 744328

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, фотометрического

...0,41Я 10, 70,9 АЕ, О,13,5 СаО 0,02 Со 0,001АЧ 0,1И 0,001 РЬ 0,08 МЧО 0,04 2,110 Большой разброс результатов Н 1 0,002Со 002 0,058 75,7 Я 10, СаО Ч 0,04 РЬ 0,08 12,9 0,04 МЧО 0,13 Аз 0,001 АЧ 0,001Сг 0,02 0,24 0,02 Мп Флотационные хвосты Мо 2,3.10 Как видно из табл. 2, предлагаемыйспособ позволяет (оп. 1 и 2) определяТЬ малые количества молибдена вприсутствии примесей с высокой точнОСгью (оптическая плотность практически постоянная), в то время какпри использовании известного способаразброс результатов очень велик (от0,09 до 0,78) . 35Для сравнения приведены результаты определения молибдена в условиях,выходящих за пределы предложенных вФормуле интервалов (оп. 3 и 4), Каквидно из полученных данных, снижение 40общей концентрации...

Номер патента: 560171

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/24

Метки: платины, фотометрического

...прямая зависимость между оптической плотностью ц концентрацией платины в растворе.Кроме того, на чувствительность определения платины влияет количество вводимого этилэозцца. Прц колцчсстье этцлэозица в спиртовом растворе, равном 1,4 мг (в известном способе), оптическая плотность анализируемого раствора довольно низкая. Целью изобретения является повышениечувствительности и точности определения платины.15 Это достигается тем, что во избежание образования гидр оксосоедицеция платины и уменьшения влияния буферного аммоцийпохлоридного раствора, платццосодержащий раствор вводят в предварительно подготовлен надю смесь аммоцц 1 по-хлорндцого б ферцогораствора со спиртовым раствором этцлэозцца, причем количество этцлэозцца в 0,1% -ном...

Номер патента: 309284

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бакиновока, Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/17

Метки: определениязолота, спектрофотометрического

...делению золота предложенным реатом мешают только медь и железо. При э золото следует отделить от них путем экст ции эфиром из 6 М азотной кислоты.П р и м е р. Определение золота в продуктах 10 цветной металлургии.1 г образца помещают в стакан емкостью100 мл, приливают 40 мл царской водки, разлагают и упаривают на водяной бане до небольшого объема ( - 10 мл). Раствор охлаж дают, переносят в мерную колбу емкостью50 мл, разбавляют до метки 6 М азотной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на ночь для лучшего отстаивания осадка, так как фильтрование недопу стимо вследствие 20 восстановления золота на бумажном фильтре.Затем осторожно отбирают аликвотную часть (не более 20 мл) раствора, помещают в коническую делительную воронку,...