Перевощикова

Номер патента: 778132

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Пальникова, Перевощикова

МПК: C01B 21/00, G01N 21/27

Метки: азота, фотометрического

1. Способ фотометрического определения азота, включающий минерализацию азота до аммонийных солей, переведение их в окрашенное соединение по реакции с фенолом и гипохлоритом, маскирование мешающих ионов с использованием комплексообразователя, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и воспроизводимости определения азота в титане, в качестве комплексообразователя используют смесь маннита, виннокислого натрия и комплексона III.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор, содержащий, мас.%: маннит 5 - 6; виннокислый натрий 5 - 10; комплексон III 0,5 - 1.

Номер патента: 864725

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Пальникова, Перевощикова

МПК: C01B 21/00, G01N 21/27

Метки: азота, фотометрического

1. Способ фотометрического определения азота, включающий минерализацию солей азота до аммонийных солей, переведение их в окрашенное соединение по реакции - с -нафтолом и гипохлоритом натрия, маскирование мешающих ионов с использованием комплексообразователя, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и скорости определения азота в магнии, в качестве комплексообразователя используют смесь лимоннокислого натрия, виннокислого натрия и щелочи.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор, содержащий 160 - 200 г/л лимоннокислого натрия, 160 - 200 г виннокислого натрия и 40 - 50 г/л едкого натра.

Номер патента: 929554

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Перевощикова, Сериков

МПК: C01B 33/00, G01N 21/27

Метки: кремния

...банку с крышкой, при ливают 40 мл серной кислоты, разбавленной 1:4 и ставят на водяную баню до полного растворения металла, после растворения пробы окисляют титан(111) 1 мл азотной кислоты (1: 1),переливают раствор в платиновую чашку и упаривают до объема 2-3 мл, Для Поления раствора холостой пробы,вплатиновую чашку вливают чо мл серной кислоты 1:4) 1 мл азотной кислоты (1:1) и, упаривают до объема 1,5- 2 мл, Дальнейший ход анализа раствора пробы и.холостого раствора одинаков.Выделение кремния иэ раствора пробы производят во второпластовом сосуде состоящем из крышки и стакае, на, соединяющихся при помощи резь" бы. Высота стакана 40 мм, внутренний диаметр 70 мм, толщина стенок сосуда 4 мм (площадь внутренней поверхности крышки 32 см).В...

Номер патента: 898591

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Банков, Карапетьян, Орлова, Перевощикова, Стремовский

МПК: H03H 9/64

Метки: акустических, волнах, поверхностных, фильтр

...преобразователя 2. Часть ПАВ отражает- З .ся от рабочих электродов, т.е. элект. родов секций 5, преобразователя 2, Отраженные ПАВ от каждого из злект" . родов складываются в фазе, так как расстояние между ближайшими электро 3 дами равно половине длины ПАВ на центральной частоте фильтра. Достигая преобразователя 2, эта часть ПАВ частично отражается от него, вновь попадая на преобразователь 2. Эта46 часть ПАВ, как и основные ПАВ, преобразуется преобразователем 2 в электрический сигнал. Однако из-за наличия между еекциями 5 дополнитель 1 ных групп электродов 6 отраженные от них ПАВ складываются в противо-43 ,фазе с ПАВ, отраженными от электродов секций 5, что приводит к значи" тельному снижению величины сигнала на ВШП 2,...

Номер патента: 767033

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 37/00

Метки: амперометрического, хрома

...также в присутствии ряда других катионови анионов.Поставленная цель достигается применениемв качестве титранта органического реагента трифекилметанового ряда - эриохромцианина В путемамперометрического титрования на вращающемся дисковом платиновом электроде, причемконцентрация эриохромцианина В составляет0,001 - 0,5 М.Данный диапазон определяется тем, что приконцентрациях, меньших 0,001 М, кривые амперо.метрического титрования получаются нечеткие,а при концентрациях свыше 0,5 М эриохромцианин В нерастворим в растворах и выпадаетв осадок. Хром (И 1) образует с эриохромцианином й в оптимальных условиях комплексныесоединения состава Сг(И 1); ЭХЦ = 1:1 и 1:2.Комплексные соединения образуются прирН 1 - 2 и устойчивость их во...

Номер патента: 715477

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, амперометрического, ванадия

...отсчетомсилы тока (гальванометр типа М 91/Аи:напряжения. В качестве электродасравнения. используют насыщенный каломельный электрод. Скорость вращенияплатинового электрода составляет.900-1000 об/мин.Исходным сырьем для анализа служат промышленные образцы, полученные"втехнологичерких условиях производства различных оптйческих стекол ичистых металлов ванадия и титана.П р и м е р . Навеску стекла 0,2- 40(Б ), которые на воздухе легко окисляются) и упаривают до влажных солей,К влажному остатку приливают 20 млгорячейводы и нагревают до раство-,рения солей. Раствор переливают вмерную колбу емкостью 50 мл, нейтра.лизуют едким натром до рН 4,5, до Обавляют 10 мл ацетатного буферного. раствора и доводят до метки водой(в токе. азота во...

Номер патента: 710952

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Кормишина, Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 23/00

Метки: окисления, разной, степени, элементов

...их более устойчивым формам комплексов, табл. 1. При рН выше 3,3 и 3,8 быстро во времени разрушаются комплексные соединения титана ( ци ) и ванадия 1 ф ) устойчивые формы комплексов ванадия ( Ц ) и титана ( 1 И ) не обра зуются габл,.1, т, е. устраняется влияние этих форм окисления и они не титруются, Следовательно, на кривой титрования получится одна точка эквивалентности, отвечающая содержанию ванадия ( М)Таким образом, при значении рН 2,0- 3,3 существуют все три комплекса элементов разной степени окисления, отличаюиеся составом и устойчивостью при ом значении, что позволяет определя их количество одновременно при совмес52Элементы различной степецп окислениятитан ( цй ) ванадий ( Э ) и ( 5 ) образуют с галлоцианином (ГК) и...

Номер патента: 684421

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: G01N 27/04

Метки: 1у, ванадия, ванадия(ш

...используют насыщенный каломельный электрод, Стандартное состояние поверхности платинового электрода обеспечивают следующим образом;перед снятием каждой полярограммы электрод обрабатывают концентрированной азотной кислотой, тщательно промывают дистиллированной водой и трехкратно анодно поляризуют в анализируемом растворе в интервале О,5 В в течение трех миут.Скорость вращеия электрода составляет 800-900 об/ми н,Исходным сырьем для анализа служили промышленные образцы, полученные в технологических условиях получения электровосстановлецием чистых металлов ванадия и титана. Навеску 0,2-0,5 г хлоридов вана"дия и титана, взятую с точностью до0,0002 г, переносят в мерную колбуемк стью 50 мл, в которой находится0,2-0,5 Н раствор соляной...