Способ получения пятиокиси ванадия

Союз СоветскинСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 1 729127(22) За я влено 20.07,78 (21) 2646367/23-26с присоединением заявки РЙ.1 (088.8) по дедам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ Изобретение относится к способам получения чистой пятиокиси ванадия из техническоипятиокиси ванадия и может использоватьсяпри изготовлении лигатур,Известен способ получения пятиокиси ванадия из технической пятиокиси ванадия путемобработки последней раствором едкого натрия,осаждением иэ полученного раствора ванадатааммония и его прокалку 4.Недостаток способа состоит в низкой чисто.те конечного продукта, содержащего до 0,15.0,2% марганца и железа и 0,2-0,3% кремния,Известен также способ очистки ванадийсодержатцих растворов от кремния, включающийобработку растворов при рН 9. водорастворимыми солями металлов 2.Способ не обеспечивает получения пятиоки.си ванадия необходимой частоты по содержа.нию кремния.Наиболее близок к предлагаемому изобретению способ получения чистой пятиокисиванадия из технической пятиокиси ванадияпутем обработки ее раствором едкого патрас последуняцим введением в полученный ванадийсодержащий раствор окиси кальция, отделением осадка от раствора, осаждением иэ пос. леднего ванадата аммония и его прокалнванием 3 . Полученная пятиокись ванадия содер. жнт до 0,18% кремния (при его исходном содержании 0,3%) .Недостаток способа состоит в относительно высоком содержании кремния в конечном про дукте.Цель изобретения - снижение содержания кремния в конечном продукте.Это достигается благодаря тому, что обработку ванадийсодержащего раствора окисью кальция ведут в присутствии соединений алю.Целесообразно при этом окись кальция и соединения алюминия испольэовать в коли. чествах, обеспечивающих в растворе весовое соотношение СаО:А 1:81 = 2,0 - 2,7; 17 - . 1,1: 1П р и м е р 1, 1 100 мл раствора вана. дата натрия, имеющего темный цвет и содержа. щего 155 г/л ЧзОз, 10 г/л йаОН и 0,3 г/л 81, при 65.70 С добавляют 0,08 г извести (в пересчете на СаО) и б мл раствора алюмнната3 729натрия (количество алюминия 0,06 г), Суспензию перемешивают 1,5 ч, при 66-70 С и затемотфильтровывают осадок. Из полученного бкцветного раствора осаждают ванадат аммонияи последний прокалывают при 550-600 С, Полученная пятиокись ванадия содержит 0,05%кремния и 0,0."% алюминия.П р и м е р 2. Исходная техническая пятиокись ванадия содержит 0,5% кремния, Приобработке раствором едкого натра полученраствор следующего состава, г/л: Ч 2 Оз 110,ЯЗОН 15, Ю 0,35. Раствор темно-красногоцвета. К 100 мл полученного раствора добавляют одновременно 0,075 г СаО, и 0,04 г алюминия в виде раствора, содержащего 0,56 гА (ИОз)э 9 НзО, при 80 С, Суспензию перемешивают при этой температуре 1 ч и фильтруют, Иэ полученного бесцветного раствораосаждают ванадат аммония н его прокаливают. Пятиокись ванадия содержит 0,04%кремния и 0,08% алюминия.П р и м е р 3, Раствор ванадата натрияимеет следующий состав, г/л: Ч 20 130,йзОН 20, В 0,65, К 100 мл раствора после.довательно добавляют 0,13 г СаО и 10 мл 25раствора, содержащего 0,075 г алюминия,Последний приготовлен растворением 0,67 гА 6 С 1 зд 6 НзО в воде. Процесс проводят при70 С. Суспензию перемешивают 1,5 ч и даютотстояться. Осадок в течение 1,5-2 мин осе.дает на дно и бесцветный раствор ванадатанатрия декзнтируют. Пятиокись ванадия, полу.ченная из такого раствора, содержит 0,03%кремвщ и 0,04% злюминия. 127 4Таким образом, предлагаемый способ поз.воляет снизить содержание кремния в конечномпродукте довеличины, не превышающей 0,05%,При этом содержание алюминия, железа и марганца не превышает 0,02%,10 1. Способ получения пятиокиси ванадия изтехнической пятиокиси ванадия, включающийее обработку раствором едкого натра, обработку полученного раствора окисью кзльция,отделение осадка от рзствора, осаждение из по.следнего ванадата аммония и его прокзлку,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюснижевя содержания кремния в конечномпродукте, обработку окисью кзльция ведутв присутствии соединений злюминия,2. Способ по п.1, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что окись кзльция и соединения апюминияиспользуют в количествах, обеспечивающих врастворе весовое соотношение СаО:А 1:8=2,0 - 2,7:1,7 - 1,1:1,1, Митюрев М, Н, и дрВ сб. Промышленностьзр химических реактивов и особо чистых веществ, вып, 3(9), 1965, с. 43, 2. Патент США Я 3257164, кл. 23.22, 1966. 3. Авторское свидетельство СССР У 453909, кл, С 01 6 31/00, 1971 (прототип). Состзвитель Н. Нечипоренко Техред О.Андрейко Корректор Н. Степ Тираж 565ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений.и открытий113035, Москва, Ж, Раушскзя иаб., д. 4/5 Подписное 1 акзз 1897/19 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор Л, Гребгнникова Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при, экспертизе