Способ получения пероксогидроксоантимоната аммония

Номер патента: 1638611

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Магомедов

МПК: G01N 13/00

Метки: калия, минерала, привноса, процессе, эволюции

...искажения" ми калия в опорном минерале можно было бы пренебречь по сравнению с искажениями калия в сингенетических с ним минералах, Кроме того, опорный 4 О минерал не должен иметь нестабильного, т,е привнесенного на поверх" ность калия Определяют среднегодовую температуру изучаемого геологического массива пород на глубине отбора проб 45 сннгенетйческих минералов (Т).Дпя образцов, взятых с глубины более 15 м, достаточно измерить температуру этого слоя 1 или 2 раза, так,как на этих глубинах сезонные где К - газовая постоянная: К Физический смысл параметра Х,следующий колебания температуры весьма малы(доли градуса),Исходя из внешнего облика фракции,минерала, определяют преобладающий "механизм, по которому происходитдиффузи)1 аргона, и в...

Номер патента: 1141102

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Абрамов, Дубровин, Машкевич, Петров, Семененко

МПК: C08F 289/00, G03C 1/30

Метки: привитого, сополимера

...смеси 13 сП (35 С),оот.пл,32-34 С. Полученную дисперсиюПСЖГМА используют для испытания 20дубящих свойств или вьделенияПСЖГИА в индивидуальном виде, Длявьделения привитого сополимера в индивидуальном виде полученную дисперсию,нагретую до 53 С, вливают при . 25оинтенсивном перемешивании в 700 млацетона, выпавший осадок отфильтро.вывают и высушивают в вакуумномсушильном шкафу при 50 С. Получаюто23,1 г 83% от вычисленного) привитого сополимера с содержаниЕмгомополимера 2,1 г 9,1%),непрореагировавшего желатина 0,7 г 3,0%),Иол.м.привитого сонолимера И =87 000. Содержание азота й 8,2%,эпоксидных групп 9,13%.П р и м е р 2, Отличается от примера 1 тем, что количество глицидилметакрилата,вводимое в реакцию,соответствует 18,5 г, а раствор1 н....

Номер патента: 113145

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Зеликман

МПК: C22B 34/34

Метки: вольфрама, молибдена, примеси, свободной, трехокиси

...обычно, а при температуре всего в 500 в 6, при которой трехокись вольфрама становится нелетучей.Для возможности же отгонки молибдена при столь низкой температуре его возгоняют не в форме трех- окиси, как обычно, а в виде его оксихлорида, для чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают до указанной температуры в присутствии хлористого натрия,В этих условиях трехокись вольфрама с хлористым натрием не реагирует, в связи с чем она не возгоняется и отделяется таким образом от основной возогнавшейся в виде оксихлорида части молибдена, которая в связи с этим практически почти не загрязнена вольфрамом,При содержании в исходной трех- окиси молибдена до 2 о/о вольфрама описываемым способом удается получать возгоны, содержащие...

Номер патента: 1041031

Опубликовано: 07.09.1983

Автор: Лоуэлл

МПК: C07C 253/30, C07C 255/54

Метки: бензонитрилов, замещенных

...) 2-хлор" (О -нитробензонитрила и полученную смеСь нагревают при 75 ОС в течение 4 ч. Затем реакционную смесь охлаждают и вы:ливают в воду. Целевой продукт отФильтровывают, хорошо.промывают во- (5 дой и высушивают. Данный продукт раст" воряют в СНСФ 2 и промывают 107.-ным водным раствором йаОН и высушивают йа 230,. После удаления растворителя в вакууме получают 8,0 г .(выход 87/) 20 целевого продукта. После перекристаллизациииз этанола получают 2-(4- -феноксифенокси )-5"нитробензонитрил с т.пп, 150-151 С.П р,и м е р 6. 2-4-(Метилтио) 25 фенокси(-5-нитробензонитрил.К раствору 11,55 г (0,0824 моль) 4-(метилтио)-Фенола в 150 мл ДМСО добавляют 3,3 г (0,0824 моль) йаОН. Полученную взвесь нагревают до 60 С, З 0 после чего добавляют 13,7 г...

Номер патента: 1217254

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04

Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...