Способ получения йода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) М. Кл. 001 В 7/16 осударстаенный нанитеСовета Миннстроа СССРпо делан изооретеннйн открытий 53) УДК 661,4 В72) Авторы изобретен стафьев Крылов и в,П,А,Гаж(71) Заявитель бора института об АН Украин(54 Изобретение относит особу пол ллоф бристой, из во ония иода Извесиз водоросли тен способ по лофоры ребри аботку при 1 2 елачиванием одорослей осу ения иода д й, включвюший 135 С с последуй, Термообтер ода водошествляю юшим вышаботку варом,Однак одянь этот об дает ни ото ый со выходет не 10 работкой предвать 10-12%,- чение 5-10 мин, ой влажности 20 е ьно изв(протеиь филлгароида того, допотпштелел ко вых в ешеств е р, Водоросл е извлечения а перемешивании офору реб- обрвбатм растПрим стую посл вают при СПИ ИЗОЬ К АВТОРСКО(61) Дополнительно (22) Заявлено 31.05 с присоединением з (23) Приоритет (43) Опубликовано 2 (45) Дата опублик целевого продукта, к р , стввля более 25,6%.Цель предлагаемого способа - повысить выход продукта.Для этого перед термооблвгается водоросль обрабатьным раствором шелочи в теа затем сушить до остаточн 0 1 05 оПредложенный способ позволяет повысить выход иода из водоросли до 96% и неорганической химиССР вором едкого натрия из расчета 2,0 кгОа 014 на 1 кг сухой лодки в течение5 мин, Обработанный шелочью продукт отделяют от раствора шелочи, а затем сушат при 100 оС в течение 5 чвс до содер, жания влаги 0,2%, После удаления влагипродукт прогревают в течение 10-15 мий:при 120 С, Из охлажденного до 90 оСпродукта вышелвчивают иод и протеин водой,обший объем которой составляет 0,5 л нв1 кг исходного продукта. В результатеизвлекают 969% иода и 81% протеина. формула изобретенияСпособ получения иода из водоросли : филлофоры ребристой, включающий термообработку водоросли при 120-135 С споследуюшим вышелвчиванием иода водой, о т л и ч а ю ш и й с я тел, что, сцелью повышения выхода продукта, перед термообработкой водоросль обрабатывают 10-12%,-ным раствором щелочи в течени 5-10 мин, а затем сушат до остаточной , влажности О, 1-0,5%.
СмотретьЗаявка
1926438, 31.05.1974
ЛАБОРАТОРИЯ ИНСТИТУТА ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
АНДРИАНОВ АНАТОЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ГАЖА ПАВЕЛ АЛЕКСЕЕВИЧ, КРЫЛОВ ВСЕВОЛОД СЕМЕНОВИЧ, ОСТАФЬЕВ АРКАДИЙ ВЕНЕДИКТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 7/16
Метки: йода
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-507519-sposob-polucheniya-jjoda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения йода</a>
Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил-4цианциклогексана
Номер патента: 247282
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гусейнов, Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский
МПК: C07C 253/30, C07C 255/46
Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил-4цианциклогексана
...с а-хлорметилалкиловым эфиром,например а-хлорметилметиловым, в средеэфира,в присутствии хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 53,5 г (0,5 моль) 4-цианциклогексена,100 мл серного эфира и 20% безводного хлористого цинка на общий реакционный компонент. К реакционной массе по каплям прибавляют 40,25 г (0,5 моль) а-хлорметилметилового эфира при температуре 10 - 20 С, перемешивая 30 мин, после чего перемешивание продолжают около 15 час, Затем реакционнуюсмесь обрабатывают насыщенным раствором 2КаНСОа и водой, сушат над Ха 804 и фракционируют. При этом выделяют 10 г исходного сырья и 59,02...
Способ облагораживания природного жадеита
Номер патента: 502772
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Дунин-Барковский, Кашаев, Лисицына, Шапошников
МПК: B44D 5/00
Метки: жадеита, облагораживания, природного
...осущест вляют раствором алцианового зеленого в течение 1 - 1,5 ч.Облагораживанию подвергают уже отполированные образцы жадеита. В результате кислотного травления раствором азотной кисло ты в смеси с углекислым основным никелем (1 - 2 г %СО, % (ОН) ) +5 - 10 мл НХО, на 100 мл воды при 90 - 100 С в течение 5 - 10 мин образцы жадеита в зоне глубиной 0,1 - 0,5 мм покрываются тонкой сетью про травленных межзеренных промежутков.Затем образцы тщательно промывают горячей водой и погружают в раствор красителя алцианового зеленого или смесь голубого и желтого алциановых красителей, После ча сового выдерживания при температуре 100 С в растворе красителя образцы приобретают ярко-зеленый цвет, затем их промывают горячим раствором и помещают в...
Способ получения производных бензоил-феноксиуксусной кислоты
Номер патента: 812168
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико
МПК: C07C 69/734
Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных
...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...
Способ получения 4, 4 -дихлорбензофенона
Номер патента: 882999
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов
МПК: C07C 49/786
Метки: дихлорбензофенона
...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигаетсятем, что 4,4 -ДДТ подвергают обработке 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 -ДДТ: НМОр1:1-12,предпочтительно 1:5-8,5,температуре 160-200 С, предпочтительно 170-180 С, давлении 20-25 атм, в течение 3-4 ч, и целевой продукт выделяют путем промывки водой и кристаллизации из спиртов С- С.Отличительной особенностью предлагаемого способа является обработка 4,4 -ДДТ 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 - ДДТ ; азотной кислоте, равном 1: 1-:12, температуре 160-200 оС и давлении 20-25 атм. П р и м е р 1, В автоклав из...
Способ обработки продуктов дегалогенирующего каталитического гидрирования галоидсодержащих углеводородов растворами щелочей
Номер патента: 109705
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: B01D 19/00
Метки: галоидсодержащих, гидрирования, дегалогенирующего, каталитического, продуктов, растворами, углеводородов, щелочей
...в. 1 е, - 0,774, с содсржан ем );лора О,ОЗ",гидрпру- :0;я Прн ТЕМПСратурЕ .00 с И даВ- лсицц 2 0 аггг,тг в присутствии катали:;атора .з сульфцда никеля и су ть.)о 1;да во "ьфрама с д )бавкой избы очного ко и;чества водорода,11 олучец ый продукт гидрцроваигя о);ла)к с)в теплообеннике ;то 1)б -30 коррозия проис:содит прц температуре ниже 1)0") и разделпот в делитсльиом сосуде на жидкуОгазову:о фазы. Газовую фазу, содержагпую оольшую часть об)1 азовавгпегося галоидоводородасЗбЫГСЧЬй Водоро , ПроМЫВаОТ ПОД с 1".Лсиисс.1 В ПРО ИВОТОЧН,М скру осре онопроцец:ны.; ра.СТВО)О:Едис)ГПатра ПОИ 0)дИО. В е),сл .), ), .аж,сипи 4,Ма 109705 2 П редмет и зобр ете ни я Отв. редактор Л, Г. Голандский Стандартгна Подп. к печ, 23 Х 11-1957 г. Объем 0,125 п....
Предыдущий патент: Моечная машина
Следующий патент: Способ получения контактной серной кислоты
Случайный патент: Электромеханический генератор автоколебаний