Способ управления процессом образования серосульфидных гранул

(и) 5 ОБЬОЗ Союз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 05.03.76. Бюллетень Уе 9 овета Министров СССпо делам изобретенийЗаявитель Государственный научно-исследовательский институт цветных металло ПРОЦЕССОМ ОБРАЗОВАНИНЫХ ГРАНУЛ(54) СПОСОБ УП РАВЛ СЕРОСУ2 30 Изобретение относится к цветной металлургии, оно может быть использовано при управлении процессом образования серосульфидных гранул, выделяемых, например, из пульпы, полученной при окислительном выщелачивании пирротиновых концентратов, содержащих сульфиды цветных металлов, в автоклаве,Известен способ управления процессом образования серосульфидных гранул в пульпе, включающий выщелачивание пирротиновых концентратов, содержащих сульфиды цветных металлов, в автоклаве, нагрев полученной водной пульпы выше температуры плавления элементарной серы, ее перемешивание и последующее охлаждение. Однако такой способ не позволяет эффективно и устойчиво выделять серосульфидные гранулы необходимого размера. Это обусловлено тем, что частицы элементарной серы в окисленной пульпе получаются чрезвычайно мелкими, а количество оставшихся неразложенными сульфидов мало и их частицы также мелкодисперсны. Такие пульпы бывают очень густыми и вязкими из-за повышенного содержания гидратированных окислов железа, а поверхность мелких частиц расплавленной серы пассивирована за счет тончайших пленок, состоящих из компонентов пустой породы, присутствующих в пульпе. Наличие поверхностных пленок значительно снижает способность капелек серы к коалесценции.Целью изобретения является повышение эффективности образования твердых сферических серосульфидных конгломератов из пульпы, полученной, например, при окпслительном автоклавном выщелачивании пирротиновых концентратов, содержащих с льфиды цветных металлов. Поставленная цель достигается тем, что измеряют текущее значение концентрации сульфидов цветных металлов в пульпе, поступающей на переработку, сравнивают текущее значение концентрации с минимально необходимым для образования гранул в данной пульпе и при разности текущего и заданного значения, меньшей нуля, изменяют подачу в автоклав сульфидов цветных металлов на величину, пропорциональную этой разности. Определение величины неооходимой добавки сульфпдов осуществляют по результатам анализа твердой фазы исходной пульпы на содержание цветных металлов, например меди.Сущность способа поясняется чертежами, где на фиг. 1 представлена зависимость возрастания выхода образующихся серосульфидных гранул при увеличении содержания сульфидов меди в твердой фазе перерабатываемой окисленной пульпы. При концентрации сульфидов меди 6 - 7/, количество образоваишихся гранул достигает максимально возможного значения; па фиг. 2 - блок-схема реализации способа управления процессом ооразования серосульфидных гранул в авто- клаве,Перед подачей нового сорта исходной окисленной пульпы по трубопроводу 1 в автоклав 2 для гранулообразования сведения о параметрах пульпы (плотности, вязкости, составе исходного концентрата, показателях окислительного выщелачивания) поступают в блок 3, где на основании полученной информации формируется сигнал, пропорциональный концентрации сульфидов, необходимой для устойчивого гранулообразования в пульпе данного сорта. Этот сигнал подается в блок 4, куда поступает также из блока 5 сигнал о текущем значении концентрации сульфидов в подаваемой на переработку пульпе. В блоке 4 сравниваются (путем вычитания) значения текущей и необходимой концентрации сульфидов. На основании знака и величины полученной разности в олоке 6 вырабатывается управляющий сигнал на увеличение, уменьшение или полное прекращение подачи по трубе 7 в автоклав сульфидов цветных металлов, Изменение расхода сульфидов цветных металлов на управление производится исполнительным механизмом 8, который воздействует па регулирующий орган. 9,П р и м е р, На образование серосульфидных гранул поступала окисленная пульпа никель-пирротиновых концентратов с Т:Ж= 1: . :1. Состав твердой фазы пульпы (в О/О) колебался в широких пределах; СцРе 3=2,85 - 11,5, К 1 Ре 8, =2,95 - 8,25, Ре 131, = 9,0 - 40,5, Я=9,0 - 15,0, Ре,О,КН,0=35 - 56, прочие 16 - 40, а количество сульфидов цветных металлов (в пересчете на СиРе 5, и %РеЯ,) составляло примерно 130 кг на 1 т твердой окисленной пульпы при соотношении сульфидов меди и никеля 1; 1. Управление процес. сом вели по содержанию СпРе 8.При содержании в пульпе СпРеЯ, менее б - 6,5% в нее добавляли сульфидные материалы в количестве, требуемом для компенсации разности между минимально необходимым и текущим значениями концентрации сульфидов.В качестве регулирующего воздействия -5 добавки сульфидов - использовали добавкубогатого по цветным металлам флотационного сульфидного концентрата, измельченного медно-никелевого штейна, серосульфидных гранул, в которых соотношение сульфидов 10 меди и никеля фиксировано.Образование гранул происходило полно иустойчиво при концентрации СцРе 5 в твердой пульпе больше 6 - 7 ОО; выход гранул (отношение веса образовавшегося гранулиро ванного серосульфидного продукта к весу всего твердого в поступившей пульпе) около 30%, размер выделяемых частиц 0,2 - 1,5 мм.Формула изобретения20 1. Способ управления процессом образования серосульфидных гранул, выделяемых, например, из пульпы, полученной при окислительном выщелачивании пирротиновых концентратов, содержащих сульфиды цветных25 металлов, в автоклаве, включающий нагревводной пульпы выше температуры плавленияэлементарной серы, ее перемешивание и последяощее охлаждение, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения эффективности30 образования твердых сферических конгломератов, измеряют текущее значение концентрации сульфидов цветных металлов в пульпе, поступающей на переработку, сравниваюттекущее значение концентрации с минимально35 необходимым для образования гранул в данной пульпе и при разности текущего и заданного значения, меньшей нуля, изменяют подачу в автоклав сульфидов цветных металловна величину, пропорциональную этой разно 40 сти.2. Способ по п, 1, отл и ч а ю щи йс я тем,что определение величины необходимой добавки сульфидов осуществляют по результатам анализа твердой фазы исходной пульпы45 на содержание цветных металлов, напримермеди,505608 1 цдп 1Яр Г О 1 г з ч 5 б8 9 тП п г о 7 иь 018 рхпнив сульфцЫ йЬ У щ 3 рйм пкьсленнсу лульпюгаг Составитель Р. Карповафактор Л. Ушакова Текред А. Камышникова Корректор М, Лей ж 630та Министррытийнаб д. 4/5 каз 943,6 Изд. Тп ЦНИИПИ Госуда итета Со по ений и от 113035, Ь Раушска