Способ получения йодидов щелочных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САН И Е 01)504695ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетскик Социалистических Республик) 1787121/23-2 1) М, Кл С 01 В явкис присоединением осударственный комитет овета Министров СССР 3) Приоритет бликовано 28,02.76. Бюллетеиь8 53) УД 472(088.8 по делам изобретени и открытийсалия 03.05.76 та опубликовали Авторыизобретения О, Г. Громов, Н.А Воскобойников, Э. П. Локшин, В, И, Ткачев, . Лифиц и В. И. Клейнбурглогии редких элементов и минеральн кого филиала имени С, М. Кирова А ого сырь Н СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ2 Изобретение относится к области полученияйодидов щелочных металлов особой чистоты,которые применяются в качестве компонентовпри выращивании стинцтилляционных и акустических монокристаллов.5Известен способ получения йодидов щелочных металлов высокой чистоты путем нейтрализации гидроокиси щелочного металла йодистоводородной кислотой, содержащей элементарный йод, с последующим введением в реакционную смесь гидразингидрата. Для этой цели используют, в частности, 25%-ный водныйраствор гидразингидрата. Введение этого раствора в реакционную смесь производят дополного обесцвечивания смеси. 15Существенным недостатком этого способаявляется присутствие в продукте, в частности,осажденном пз кислой среды, солей типаК 2 Н 4 Н 1,В результате при прокалкс йодидов, полученных из кислых растворов, имеет место выделение паров йода вследствие разложениясолей указанного типа.С целью повьнпенпя чистоты продукта предлагается гидразинп драт использовать в смеси с гидроокисью щелочного металла. Весовое соотношение п дразпнгидрата к гидроокнси щелочного металла в этой смеси равно 1: 4.Во избежание улетучивапия гидразина впроцессе восстановления рекомендуется ис 1) Заявитель Институт химии и тех ордена Ленина Колпользовать разбавленные смеси гидразингидрата и гидроокиси щелочного металла.П р и м е р 1. 150 мл раствора, содержащего 150 г/л гидроокиси натрия, (ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Нейтрализацию ведут до р Н = 6,25. В результате нейтрализации получают мутный раствор темно-бурого цвета. В этот раствор вводят смесь гидразингидрата и гидроокиси натрия, полученную введением 4 мл 99%-ного гидразингидрата в 90 мл 11,5%-ного раствора гидроокисп натрия. В результате достигается полное осветление и обесцвечивание раствора, рН раствора 6,4. После упарки раствора крпсталлизуют йодид натрия ярко-белого цвета (рН=6,9). При прокалке соли при 500 С выделения паров йода ле наблюдается,П р и м е р 2. 100 мл раствора, содержащего 102 г/л гпдроокиси цезия (ОСЧ), нейтрализуют йодпстоводородной кислотой марки Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Нейтралцзацшо ведут до рН=6,4. В полученный мутный темно-бурый раствор вводят смесь гпдразннгидрата и гидроокпси цезия, полученную введением 2 мл 99%-ного гидразингидрата в 100 мл 20% -лого раствора гпдроокиси цезия. При рН=6,65 раствор полностью осветляется и обесцвечивается. Полученный при упарке этого раствора йодид цеСоставитель И, МагидсонТекред Е, Подурушина Корректор В. Брыксина Редактор Т. Пилипенко Заказ 905,8 Изд. Ы 154 Тираж 630 Подписи ос ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зия имеет ярко-белый цвет (рН=7,0). Прокалка этой соли при 500 С не приводит к выделению паров йода. Формула изобретения1, Способ получения йодидов щелочных ме. таллов путем нейтрализации гидроокиси щелочного металла йодистоводородной кислотой, содержащей элементарный йод, с последуюшим введением в реакционную смесь г 1 дразингидрата, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта, гидразин. гидрат используют в смеси с гидроокисью ще. лочного металла.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, что гидразингидрат берут в весовом соотношении к гидроокиси щелочного металла, равном 1:4.
СмотретьЗаявка
1787121, 17.05.1972
ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ РЕДКИХ ЭЛЕМЕНТОВ И МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА КОЛЬСКОГО ФИЛИАЛА ИМЕНИ С. М. КИРОВА АН СССР
ГРОМОВ ОЛЕГ ГРИГОРЬЕВИЧ, ВОСКОБОЙНИКОВ НИКИТА БОРИСОВИЧ, ЛОКШИН ЭФРОИМ ПИНХУСОВИЧ, ТКАЧЕВ ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ, ЛИФИЦ АЛЕКСАНДР ЛЬВОВИЧ, КЛЕЙНБУРГ ВЛАДИМИР ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 9/06
Метки: йодидов, металлов, щелочных
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-504695-sposob-polucheniya-jjodidov-shhelochnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения йодидов щелочных металлов</a>
Способ извлечения солей антрахинондисульфокислоты из водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты, тиосульфаты иили ванадаты щелочных металлов
Номер патента: 1050548
Опубликовано: 23.10.1983
Автор: Гюнтер
МПК: B01J 39/04
Метки: «и—или», антрахинондисульфокислоты, ванадаты, водного, извлечения, металлов, раствора, содержащего, солей, соли, сульфаты, тиосульфаты, щелочных
...99,9 натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.П р и м е р 2. 15 м ф получаемой при промывке сероводородсодержащего газа жидкости состава, вес,: воды 81.,6, .сульфата натрия 13,4, тиосульфата натрия 1 7, бикарбоната натрия 2,0, карбоната натрия 0,3, тартрата натрия 0,4, натриевой соли антрахинондисульфокислоты 0,3, ванадата натрия 0,3, пропускают через колонну, наполненную 3 м 9 махропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей величину пор 100 А и внутреннюю поверхность 700 м /г, при 50 ггС и атмосферном давлении. Затем через колонну пропускают 11,5 мз водного. раствора с температурой 85 С, содержащего, вес,: сульфатаонатрия 1,3, бикарбоната натрия 0,4, карбоната натрия 7,3, ванадата натрия...
Способ количественного определения гидроксида щелочного металла и его бисфенолята в их смеси
Номер патента: 1168849
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Болотина, Васина, Любарова, Малышев
МПК: G01N 31/16
Метки: бисфенолята, гидроксида, количественного, металла, смеси, щелочного
...исследуемой смесипредставляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2,4:1.П р и м е р 3. Анализ проводятаналогично примерам 1 и 2 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2:1,П р и м е р 4. Анализ проводятаналогично примерам 1-3 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды в объемном соотношении5,2:1,П р и м е р 5. Анализ проводятаналогично примеру 1 с той лишь разницей, что определение концентрациифонового гидроксида и,анализ исследуемой смеси проводят при различномобъемном соотношении диметилсульфоксида и воды, а именно при 3,5:1,и3:1 соответственно, Несоблюдение...
Способ приготовления раствора нитратов щелочно-земельных металлов
Номер патента: 1588713
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Кишинская, Низеева, Скворцов, Сытник
МПК: C01F 7/36, C22B 26/00
Метки: металлов, нитратов, приготовления, раствора, щелочно-земельных
...кислотой, Часть образовавшегося раствора нитрата кальция и/или магния или смеси их по линии 8 подают в сборник 3 для приготовления суспензии, а вторую часть по линии 9 направляют в донейтрализатор 10, куда по линии 11 поступает известковое молоко. После нейтрализации свободной кислоты насосом 12 полученный раствор по линии 13 направляют на фильтрацию и далее в производство приготовления солей. Возможно часть нейтрального раствора по линии 14 направлять в сборник 3 для приготовления суспензии. Предпочтительно применять вариант приготовления суспензии из нейтрализованного раствора после донейтрализатора.,сырье Бас- Содержаниеход КО, мгнсрнраствора СодержаниеННОг/л Степеньизвлечения,Отнор а н обработни яение ход т/ж тв. пия,лоты,мл мин...
Способ получения производного пиридо2, 3 пиримидина, или его ss-, rs-изомеров, или смеси диастереомеров, или фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1676449
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джордж, Питер, Стефен, Эдвард
МПК: A61K 31/195, A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 471/04
Метки: rs-изомеров, диастереомеров, металлами, пиридо2, пиримидина, приемлемых, производного, смеси, солей, фармацевтически, щелочными
...-1 -глутаминовой кислоты,Добавляя 2 мл уксусной кислоты споследующим центрифугированием, получают свободную кислоту, т, пл.224-22/ С (раэлс).оЖ) у)тщ = -21,0581 (с 0,636,О,1 ц, 1аОН)(дс 2 Н, ,Т = 9 Гц).Оптическая чистота м 9/%,П р и м е р 8, Диастереомер А11-14-2-(2-амицо-гидрокси/,8-тетрагидропиридо)23-дпиримидин-ил) этил) бензоил)-Ь-гпутйминопойкислоты.По методике примера /, но с использованием диастереомера А д (+)-10 камфорсульфоната диэтилового эфира1(1-4- 2-(2-ацетамидо-гидрокси,6, l,8-тетрагидропиридо 2,3-611 пирнмидин-б-ил)этил)бензоил).Ь-глутаминовой кислоты, вместо диастереомераВ получают диастереомер А 14)-4- 2"(2-амино-гидрокси,6,/,8-тетрагидропиридо 2,3-611 пиримидин-б-ил)этил бензоил)-1 -глутамицовой кислоты,т.пл, 253-255...
Способ разделения смесей катионов всех щелочных металлов
Номер патента: 146082
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Мартинчик, Покровская, Поляк, Старобинц
МПК: G01D 13/00, G01N 30/34
Метки: всех, катионов, металлов, разделения, смесей, щелочных
...хроматографическому разделению проведены методом элюэнтной хроматографии в колонке размерами 1 х 100 си. Колонка содержала 56 г ионита с размерами частиц в пределах 0,10 - 0,25 м,ч. Скорость элюирования - 5 млl11 ин, 11 оскольку опь 1 ты были проведены с хлоридами, то в фильтрате содержапис щеточных металлов определялось по хлориду методом Моря.146082На фиг. 2 изображены выходные кривые при разделении смесей лития и натрия в различных соотношениях на СБРс применением 0,025 н. соляной кислоты в качестве элюэнта.На фиг. 2 видно (см. кривую в нижней части фигуры), что разделение еще вполне отчетливо, когда содержание лития составляет меньше 3% смеси.На фиг. 3 приведены результаты разделения смеси катионов лития, натрия и калия с применением...
Предыдущий патент: Машина для бесчокерной трелевки деревьев
Следующий патент: Способ автоматического управления процессом получения печного газа
Случайный патент: Индикаторное устройство