Способ обогащения фосфоритов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 469664
Автор: Григорьян
Текст
присоединением заявки Государстеенный комитет оеета Министрое СССР иоритетовано 05,05,75. Бюл тень17(53) УДК 661,631(088,8) публ по делам изобретени открытии ата опубликования описания 28.07.7) Автор изобретени Г. О. Григорян нститут общей и неорганической химии АН Армянской СС71) Заявител 54) СПОСОБ ОБОГАЩЕ ОСФОРИТ осфорито ой кисло; СаО дО 0,4 1Изобретение относится к способу химического обогащения фосфоритов с получением окиси магния и гипса,Известен способ обогащения фв серной, соляной, азотной и сернисттами,По такому способу нельзя предотвратить потери ценного компонента - фосфора.С целью повышения содержания пятиокиси фосфора и уменьшения содержания окиси кальция и окиси магния в исходном продукте, в качестве кислоты используют малеиновую кислоту с получением малеината кальция имагния.Регенерацию малеината кальция и магния осуществляют серной кислотой.П р и м е р. Обожженная при 900 С руда содержит (%): СаОмщ 43,2; Са 08,4; РОь 26,4; нерастворимый остаток (н.о.) 24,2; потери при прокаливании (и. п. п.) 0,4; МдО 3,38.50 г обожженной руды обрабатывают 2% -ным раствором малеиновой кислоты, количество которой определяют исходя из количества СаОи МдО, при 50 С в реакторе, снабженном мешалкой и помещенном в термостат, После 20 мин экспозиции пульпу фильтруют, осадок после промывки и сушки подвергают химическому анализу.Осадок содержит (%): СаОоо,ц 39,0 сн 1,90; Р,Ое 28,1; н, о. 26,4; п, п. п. 1.4; М 8. Выход СаО в раствор составляет)77%, аМоо 85%.В фильтрате и промывной воде содержится3 61 г СаО и 1 47 г МРО, а в осадке количество СаО и МдО меньше. Количество РО в растворе составляет 0,3 г пли -2,3% от общего РО.Регенерацию полученных растворов проводят следующим образом.10 Так как полученный фильтрат содержит малеинат кальция и магния, то необходимо малеинат магния превратить в малеинат кальция, так как при регенерации малеината магния серной кислотой в раствор переходит хо рошо растворимый Мд 504. Для перевода малеината магния в малеинат кальция используют два варианта,Первый вариант осуществляют окисью кальция. При взаимодействии окиси кальция с ма леинатом магния образуется малеинат кальция, а в осадок переходит гидроокись магния.По второму варианту используют обожженный при 1000 С доломит, что позволяетвыход Мд(ОН), в осадок увеличить в 2 раза. Полу ченный осадок после прокаливания при 650 Ссодержит МдО)91%. Далее раствор, содержащий только малеинат кальция, обрабатывают серной кислотой для удаления кальция из раствора и возвращения в цикл малеиновой 30 кислоты, Регенерацию осуществляют при поЗаказ 182412 Изд. Же 674 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, в мощи серной кислоты при 70 С в реакторе, снабженным мешалкой и помещенным в термостат, 10 мин. Серную кислоту подают в стехиометрическом количестве. Полученный гипс отделяют от кислоты фильтрацией, а кислоту после удаления промывных вод (выпаркой) возвращают в цикл.Растворимость гипса в малеиновой кислоте и малеиновом ангидриде выше, чем в воде, но она почти одинакова. Потери малеиновой кислоты в двух циклах составляют 1,03%. Баланс серной кислоты, СаО и МдО сводят к максимальному отношению на 2 - Зо/о. 1. Способ обогащения фосфоритов путемобраоотки их кислотой, отл и ч а ю щи й с ятем что с целью повышения содержания пятиокиси фосфора и уменьшения содержанияокиси кальция и окиси магния в исходном продукте, в качестве кислоты используют малеиновую кислоту с получением малеината каль 10 ция и магния.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что регенерацию малеината кальция и магнияосуществляют серной кислотой,
СмотретьЗаявка
1746128, 08.02.1972
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМЯНСКОЙ ССР
ГРИГОРЯН ГАГИК ОГАНЕСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/00
Метки: обогащения, фосфоритов
Опубликовано: 05.05.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-469664-sposob-obogashheniya-fosforitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обогащения фосфоритов</a>
Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей
Номер патента: 516346
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...кислот с такими подходящими солеобразующими средствами, как аммиак, амины, гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов или углекис. лые и двууглекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, причем для этих реак516346 7тий солеобразующий компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммониевые соли или соли, солержащие атом металла и соответствующие этому типу соелинения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или уксусной кислотой, например до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа, например благодаря их взаимодействию с неорганическими или...
Малеинат гидразида бензиловой кислоты, проявляющий противосудорожную активность
Номер патента: 1088291
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Долбилкин, Залесов, Козьминых
МПК: A61K 31/205, A61P 25/08, C07C 243/26, C07C 57/145
Метки: активность, бензиловой, гидразида, кислоты, малеинат, противосудорожную, проявляющий
...введении. Экспериментальные данные обрабатывают статистически по методу Литцфильда и Уилксона при Р 0,05, Полуценные данные сравнивают с таковыми длягексамидина.Как видно из таблицы, соединение формулы 1 проявляет. высокую противосудорожную активность, действуя максимально через 15 мин, его ЭДО 59 мг/кг. Гексамидин действует значительно позже; его пик действия наступает через 240 мин, а ЗД 90 мг/кг, т.е. Он уступает данному соединению в 16 раз и по скорости всасывания в организм и по силе противосудорожного действия в 1,6 раза, Ценность лекарственного препарата определяется его безвредностью. Данное;соединение в 2 раза менее токсично, цемгексамидин и в 3 раза превосходит его по условной Фармакологицеской широте: отношению...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 507226
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропноновая, янтарная, гли. колевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, пщроксималеццовая, пировиноградная, фенилуксусцая, бензойная, 4-аминобензойная, ацтрациловая, 4.гидроксибен. зойцая, салициловая, амцносалициловая, эмбоновая или никотпновая, а также метансульфоцовая, этан. сульфоцовая, 2-гидроксиэтацсульфоцовая, этилеп. сульфоновая, бензолсульфоновая кислота, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоцовая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая шщ циклогексил. сульфаминовая кислота.Указанные соли или другие соли, например пикраты, могут быть использованы также и для, идентификации или очистки свободных соединений....
Способ получения производных (аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей, или окисей
Номер патента: 444361
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 451236
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...неорганическими кислотами, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная илиперхлорная кислота, или с такими органилческими кислотами, в частности, карбоновыми или сульфоновыми кислотами, какмуравьиная, уксусная, пропионовая, янтар-ная, гликолевая, молочная, яблочная, винная лимонная, аскорбиновая,малеиновая, , гидроксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, 5 антраниловая, 4-гидроксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, а также мет;.нсульфоновая, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, 10 4-толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая кислоты.Указанные или...
Предыдущий патент: Вакуум-закаточная машина
Следующий патент: Способ приготовления водных растворов, содержащих соединения рутения
Случайный патент: Камнедробилка