Способ получения фосфатов хрома и алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 466183
Авторы: Девятовская, Левченко, Рябин, Середа
Текст
(22) Заявлено 28,11.72 (21) 1851075/231) М. Кл. С 01 Ь 25/2 исоединением заявкиГосударственный комите Совета Министров ССС 23) итет(088.8) Опубликовано 05.04.75, Бюллетень1 Дата опубликования описания 18.07.75 о делам изобрет и открытий 2) Авторы изобрете евятовская, В. А. Рябин и Н. П. Левчен Б, П, Серед 1) Заявитель(54) СПОСОБ П УЧЕНИЯ фОСфАТОВ ХРОАЛЮМИНИЯ алюми жаще прису дующ отли ния с го ос динен 1Изобретение относится к способу получениясмешанных хромоалюмофосфатов, используемых в качестве противокоррозионных пигментов и фосфатных связующих,Известен способ получения смешанных хромоалюмофосфатов из соединений шестивалентного хрома путем его восстановления дотрехвалентного состояния тиосульфатом натрия с последующим введением алюминатанатрия в хроматтиосульфатную смесь и при 10повышенной температуре эту смесь обрабатывают фосфорной кислотой. Процесс многостадиен, требует больших трудозатрат и получают труднофильтруемые осадки.По предлагаемому способу используют 15растворимые соединения трехвалентного хрома и процесс ведут при температуре кипениясмеси и рН 3,0 - 6,5, предпочтительно 4,5 - 5,5,при содержании твердой фазы в реакционнойсмеси 180 - 200 г/л в пересчете на фосфат. 20Ортофосфорную кислоту берут в количестве102 - 106% от необходимого на образованиесреднего фосфата. В качестве соединенийтрехвалентного хрома используют отходы органических производств, 25П р и м е р. К 90 г раствора, содержащего39 г/л трехвалентного хрома (в пересчете наСг,О,), 51 г/л сульфат-иона и 12 г/л органических веществ (отход производства мономера 4-4-диаминодифенилсульфона), предвари тельно разбавленного до 400 мл промывной водой от предыдущего опыта, прибавляют 54 мл ортофосфорной кислоты (1436 г/л НзР 04) и нагревают до кипения. В кипящий раствор постепенно приливают 105 мл алюмината натрия с содержанием 291,7 г/л А 120 з, из расчета получения целевого продукта состава СгР 04 ЗА 1 Р 04. Пульпа содержит твердой фазы 190 г/л в пересчете на гексагидрат среднего фосфата, рН реакционной смеси 4,65.После 30 мин кипячения осадок фильтруют со скоростью 1,5 мл/сммин. Степень осаждения 100%. Анализ влажного продукта; Сг 20 з 5 4%; А 120 з 10 7%; РзОв 178%;504 0,5%; Ха,О 0,6%; С 0,06%. Маточный раствор возвращают на разбавление исходного раствора. Предмет изобретения пособ получения фосфатов хрома и ния путем взаимодействия хромсодеро соединения с алюминатом натрия в тствии ортофосфорной кислоты с послеим отделением осадка и его промывкой, ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощеособа и получения хорошо фильтруемодка, в качестве хромсодержащего соеия используют растворимые соединения466183 Составитель А. Чеховских Редактор О. Филиппова Техред 3. Тараненко Корректор О, Тюрина Заказ 17225 Изд.633 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 трехвалентного хрома, процесс ведут при температуре кипения смеси и рН 3,0 - 6,5, предпочтительно 4,5 - 5,5, при содержании твердой фазы в реакционной смеси 180 - 200 г/л в пересчете на фосфат.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ортофосфорную кислоту берут в количестве 102 в 10 от необходимого на образование среднего фосфата.3. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве растворимых соединений трех валентного хрома используют отходы органических производств, содержащие трехвалентный хромион и сульфатион.
СмотретьЗаявка
1851075, 28.11.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
СЕРЕДА БОРИС ПЕТРОВИЧ, ДЕВЯТОВСКАЯ ЛИДИЯ ИВАНОВНА, РЯБИН ВИКТОР АФАНАСЬЕВИЧ, ЛЕВЧЕНКО НИНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Метки: алюминия, фосфатов, хрома
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-466183-sposob-polucheniya-fosfatov-khroma-i-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфатов хрома и алюминия</a>
Комплексы алкил(арил)кальций-или алкил(арил)магний галогенида с краун-эфиром в качестве реагентов при органическом синтезе спиртов
Номер патента: 1055742
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко
МПК: C07F 3/02
Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов
...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...
1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 3, 4-оксадиазолил 2бензолы в качестве люминесцирующих добавок органических сцинтилляторов
Номер патента: 1063053
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Лысова, Тур
МПК: C07D 271/107, C07D 413/14, C09K 11/06
Метки: 1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 2бензолы, 4-оксадиазолил-2, добавок, качестве, люминесцирующих, органических, сцинтилляторов
...8 ч. Затемреакционную массу выливают на лед, подщелачивают аммиаком до нейтральной реакции, выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Продукт перекристаллизовывают иэ хлорбензола в присутствии окиси алюминия. Получают вещество в виде желто-зеленых кристаллов. Выход 4,5 г (42%), т,пл.331-332 С.Найдено, %; С 72,18; Н 3,79; М 15,37.С 22 Н 13 М 402 3Вычислено, %: С 72,13; Н 3,83; М 15,30; Айзакс люминесценции в толуоле 420 нм, абсолютный квантовый выход люминесценции в толуоле 0,64: Айзакс люминесценции в кристаллах 465 нм,П р и м е р 3. Получение 1-(5-фенилоксаэолил)-4-(2-пиридилоксадиаэолил)бенэола,К смеси растворов 4 г 2-пиридилгидразида в 40 мл воды и 8,3 г хлорангидрида 4-(5-фенилоксазолил)бензойной...
Способ определения простагландинов
Номер патента: 1334075
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Баратова, Бубенщикова, Варфоломеев, Вржещ, Каграманова, Мевх, Сералинова
МПК: G01N 30/04
Метки: простагландинов
...р и и е р б. В условиях анализа по примеру 1 концентрация ТФФХсоставляет 2,5 мМ. Результат аналогичен результатам полученным в примерах 1-5,р и м е р ы 7-9. Анализ проводят, используя в качестве растворителя для простагландинов трис-НС 1буфер (50 мИ, рН 9,0), а в качествевещества, дающего органический катион, тетрапентиламмоний бромид(ТПАБ), устанавливая его концентрацию в растворе или О, 63, или 1,6, или2,5 мМ, Во всех случаях результатидентичен полученным в примерах 1-6.П р и м е р ы 10-12, ПГФ , растворенный в К-фосфатном буфере (50 мИ,рН 7), определяют в условиях примера1-9 с применением тетрагексиламмонийбромида (ТГАБ) при его концентрации0,63, или 1,6, или 2,5 мМ, Результатаналогичен полученному по примеру 1.П р и и е р ы 13-15,...
Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных метал
Номер патента: 363693
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/06, C07C 251/48
Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных
...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...
Способ переведения меди в окрашенное соединение с органическим реагентом
Номер патента: 486239
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алиходжаев, Исраилов, Пачаджанов, Юсупов
МПК: G01N 1/38, G01N 21/05
Метки: меди, окрашенное, органическим, переведения, реагентом, соединение
...нм, а его соединения с ионами меди при 1=525 нм, Состав соединения, определенный методом Асмуса, отвечает Сц: : НТАР=1: 1. Калибровочный график для определения меди с помощью НТАР строится в пределах от 1 до 15 мкг меди в 25 мл раствора. При определении меди в стандартном обден при чесп тах 11и=и - Д. лучаемое ко 5-нитрот позволя рическим ью и изб(НТАР) фотомет тельност 72) Авторы изобретения М. Ю. Юсупов, А, Х. Али 1) Заявитель Инст Изобретение относится к способам перевеия меди в окрашенное соединение и может меняться при определении малых коли- в меди в разнообразных природных объеки технических материалах.5Известен способ переведения меди в комплексное соединение с органическим реагентом, выбранным из класса тиазолиловых...
Предыдущий патент: Способ очистки серной кислоты от органических примесей
Следующий патент: Способ получения графитовых материалов
Случайный патент: Устройство для бесконтактного измерения площади поперечного сечения проволок