Способ получения перекиси магния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоцивлистицескихРеспублик ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61) Дополнительное к авт. свид-ву - (22) Заявлено 22.02.73 (21) 1886126/2301 Ь 15/ 011 5/О кием заявки-с присо осудврственныи номитеСовета Министров СССРоо делам изобретенийи отнро 1 тий 23) ПриоритеОпубликовано 03,75 Бюллетень12ния описания 08.10.75 а опубликов. Вольнов Е. И. Латышева ей и неорганической химиирнакова рдена Ленина инстит 1) Заявитель ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ МАГНИ 54) СП 2киси водорода,не происходит. Полученная паста перекиси магния хорошо фильтруется. Продукт содержит до 70 вес, % основного вещества (ЧТО,), продукт устойчив при хранении в герметичной таре в течение двух лет.П р и м е р. 1 кг просеянной окиси магния суспендируют в 100 л дистиллированной воды при перемешивании и нагревании до 100 С в течение 4 час, в результате чего остается 20 л магнезиальной суспензии, к которой после охлаждения медленно (в течение часа) приливают 20 л 30%-ной перекиси водорода. После отстаивания в течение 24 час осадок фильтруют через бязь на нутч-фильтре с применением вакуума.Полученная паста представляет собой рассыпчатую порошкообразную массу, которая подвергается вакуум-сушке при 60 - 70 С и остаточном давлении 80 мм рт. ст. в течение 24 час до стабильного состояния. Желательно, чтобы слой пасты не превышал 8 - 10 мм.Фильтрат, полученный после отделения пасты и определения в нем активного кислорода, может быть использован в дальнейшем при приготовлении последующих порций перекиси магния. у получееняется в птических аживания вой проси магмагния оследуста при авлении а применяют параамидофе 15 ние содержакте и упрощеповыш в прод ись магния применяют в редпочтительно 7%-ного, 20 ют его взаимодействию с тношении 1: 1 - 1: 10,образно вести приостаточном давлении 25 ии раствора гидроокиси одорода заметного саионного раствора выше ры и разложения пере Предмет изобретения 1, Способ получения перекиси магния пуем взаимодействия гидроокиси магния с пе Изобретение относится к способния перекиси магния, которая привмедицине для приготовления антисемазей и зубных паст, для обеззарводы в полевых условиях, в резиномышленности и т. п,Известен способ получения перения путем взаимодействия гидроокис 3 - 12%-ной перекисью водорода сющим фильтрованием и сушкой протемпературе 30 С и остаточном18 - 20 мм рт. ст.Для стабилизации продуктагар. агар, желатин, мочевину,нол,Цель изобретенияния основного вещестние процесса.Для этого гидрооквиде 2 - 10%-ного, праствора и подвергапергидролем в соопредпочтительно 1: 7,Вакуум-сушку цетемпературе 60 - 70 С80 мм рт. ст.При взаимодействмагния с перекисьюморазогревания реакцкомнатной температу 1 Ц 465378Заказ 4044 Изд.1321 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский . филиал 3рекисью водорода с последующей фильтрацией и вакуум-сушкой полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания основного вещества в продукте и упрощения процесса, гидроокись магния применяют в виде 2 - 10/о-ного, предпочтительно 47%-ного раствора и подвергают его взаимодействию с.пергидролем в соотношении 1: 1 - 1: 10, предпочтительйо 1: 7.2. Способ по п. , отличающийся тем, что ь вакуум. сушку проводят при 60 - .70 С,и оста.точном давлении 80 мм рт. ст.
СмотретьЗаявка
1886126, 22.02.1973
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. С. КУРНАКОВА
ВОЛЬНОВ ИЛЬЯ ИВАНОВИЧ, ЛАТЫШЕВА ЕЛЕНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 15/04
Опубликовано: 30.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-465378-sposob-polucheniya-perekisi-magniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перекиси магния</a>
Способ изготовления поглотителя водорода в вакууме
Номер патента: 1827398
Опубликовано: 15.07.1993
Автор: Ушков
МПК: C23C 14/02, C23C 14/06
Метки: вакууме, водорода, поглотителя
...пленку путем рхности титана, После лладия толщиной 25 товления поглотителя уме при 10 5 х 10 мм й таким способом по- водород как в бескисак и в присутствии. 1827398 Ф ор мул з и зоб рете н и я Составитель А.УшковТехред М,Моргентал Корректор О. Густи Редактор Заказ 2345 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент, г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 рода с титаном приблизительно в двз раза выше энтропии системы Рб-Н, з согласно второму закону термодинамики: самопроизвольно могут протекать только процессы и реакции, в ходе которых энтропия возрастаетпоэтому палладий будет передавать свой растворенный водород...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами
Номер патента: 1362402
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри
МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 401/12
Метки: имидазола, кислотами, производных, солей
...добавляют покаплям при 0 С 95 мл 3 н, раствораедкого натра и продолжают перемешивать 3 ч при комнатной температуре,Затем этанол удаляют в вакууме иостающийся водный раствор экстраги. руют три раза 200 мл хлористого метилена. Органические экстракты высушивают сульфатом натрия и выпариваютв вакууме. Остаток после кристалллизации из петролейного эфира дает4-этокси,5-диметил-пиридилметанол с т,пл. 58-59 С,К 10 мл хлористого тионила в220 мл хлористого метилена добавляют.опо каплям при 0 С 21,0 г 4-этокси 3,5 диметил-пиридилметанола, растворенного в 110 мл хлористого метилена. После перемешивания на продолжении 16 ч при комнатной температуредобавляют по каплям при охлаждении890 мл эфира и продолжают перемешивать 2 ч при комнатной...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 621317
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Андриан, Девид, Роджер
МПК: C07D 221/04
Метки: пиридина, производных
...искомый продукт (1,1 г) в видебесцветных иглообраэных кристаллов иээфира с тлл.154 С.Найдено, ",о: С 71,8; Н 6,3,; И 1 ОДС 1 Ь НьаВычислено %; С 716 Н 603й 10,4.П р и м е р 4.), К -Диметил-фена,6,7,8- те трагидр охи н олин-к арбоксам ядО(6 г) раствоояют в гексаметилфосфорномтриамиде (24 мл) и раствор нагреваюто .при 220 Св течение 2 ч. Охлажденнуюреакционную смесь выливают на воду(3 х 10 мл) и соединенные экстрактыотмывают водой (Э х 100 мл), вьсушивают и выпаривают до сухого состояния. Остаточное масло хроматографнруютна силикагеле путем вымывания хлоро30формом с выходом 2-фенил-Р-диан,678-тетрагидрохинолина (2,5 г), перекристаллизованного из эфира в виде бесцветных иглообразных кристаллов ст. пл.100 Соо 35ных иглообразныхкрнсталловс...
Способ получения производных пиридина или их солей
Номер патента: 633475
Опубликовано: 15.11.1978
МПК: C07D 215/16
Метки: пиридина, производных, солей
...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...
Предыдущий патент: Машина для подготовки бутылок перед мойкой
Следующий патент: Способ получения пирофосфата кремния
Случайный патент: Противоблокировочная тормозная система транспортного средства