Способ получения теллурата натрия

(51) ГОСУДАРСТВЕ ПО ДЕЛАМ ИЗ Й КОМИТЕТ СССРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИ ЛЬСТВУ ВИД АВТОРСНО ИЯ ТЕЛЛУРАТ ческий инстийбитов Вос уокис(22) 13.03.86. (46) 07.03.88, Бюл. (71) Химико-металлур тут АН КаэССР (72) А. Баешов и А.Д (53) 661.88 (088.8) (56) Сошников Л,А. и ление теллура из его ролизом. - Цветные м В 7, с. 60-63. ЗОБРЕТЕН(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН АНАТРИЯ(57) Изобретение относится к технологии электрохимических производств,в частности к способам пол"чения теллурата натрия, и позволяет повыситьвыход по току за счет использования .в известном способе получения теллурита натрия электрохимическим окислением теллуритов-ионов в щелочном растворе, Электрохимическое окисление ведутс использованием никелевого анода приплотности тока 25 - 200 А/м. 1 э.п.ф-лы, 2 табл.1379342 1 О 15 20 25 30 40 фармула изобретения Как видно из табл. 2 при изменении всех трех параметров выход по току окисления теллурит -ионов на нике левом электроде всегда больше, чем на нержавеющей стали.Повышение концентрации теллуритиона ведет к соответствующему возрастанию выхода по току. ВыбоР концентрации теллура (1 Ч) 40 г/л является наиболее оптимальным, так как при Таблица 1 Плотность тока, А/м. 25 50 100 150 200 300 400 Выход по току, 7. 55,4 47,5 39,9 30,3 25,4 21,4 20,5 Изобретение относится к получению неорганических веществ, в частности соединений теллура.Цель изобретения - повышение выхода по току.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем,На никелевом электроде при анодной поляризации происходит образование оксидных пленок, Установлено,что высший оксид Хт.0 является катализатором окисления теллурит-ионов,постоянно регенеруясь в процессеэлектролиза.П р и м е р 1, Электролиэ проводят при разделенном катодном и анодном пространствах с помощью ионообменной мембраны МК, Католитом служит ЗИ раствор гидроксида натрия,анолит помимо щелочи содержит40 г/л по теллуру теллурита натрия. Катод - нержевающая сталь, анодникелевая пластинка, температуракомнатная (20 С).Влияние плотности тока на окисле -ние теллурит-ионов на анодах иэ никеля приведено в табл. 1. Предлагаемый способ обеспечиваетпо сравнению с известным повышениевыхода теллурата натрия по току до25,4-55,47. против 2,0 - 15,9 Ж,Данные по влиянию концентрациителлурит в ион (т 1 аОНЮ, С=25 С,П О 50 Л/м ), концентрации щелочи(Те(17) 40 г/л, с=25"С, 0 50 А/м )и температуры (Те(ТЧ) 40 г/л, ИаОНЗХ, 0 50 А/м ) на выход по токуокисления туллурит-ионов приведеныв табл, 2. этом обеспечивается 4-кратный избыток теллурит-ионов, и в процессеэлектролиза не происходит обеднениераствора, приводящее к снижениювыхода по току.С увеличением концентрации щелочи также происходит возрастание выхода по току, Концентрация щелочи3-5 г-экв/л обеспечивает достаточную электропроводность раствора,при дальнейшем повышении щелочностираствора увеличивается вязкость раствора и наблюдается незначительноеснижение выхода по току.При повышении температуры выходпо току возрастает, Поскольку процесс и при комнатной температуре протекает с относительно высоким выходом по току, то нецелесообразноповышение температуры специальнымподогревом, что приводит к дополнительному расходу электроэнергии.Выбор плотности тока 25-200 А/мобусловлен ,тем,что проведение электРолиза при плотностях тока ниже25 А/м нежелательно, так как принизких плотностях тока процесс становится малоинтенсивным и непроизводительным. Дальнейшее повышениеплотности тока (выше 200 А/м ) приводит к снижению выхода по току(табл, 1),Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет по сравнению с известным повысить количество получаемого продукта при одном итом же расходе электроэнергии. 1, Способ получения теллурата натрия электрохимическим окислением теллурит-ионов в щелочном растворе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода по току, электрохимическое окисление ведут на никелевом аноде.2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем; что электрохимические окисления ведут при плотности тока 25-200 А/м.,5 10,6 5 50 6 17,0 14,9 72 49,70 74,2 Составитель О. 3 Техред И, Попович нин КорректорС. Шекмар Н. Яцол еда 945/28 Тираж 621 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская наб но