Способ получения фосфата бора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1375562
Авторы: Габалов, Горностаева
Текст
СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 1 504 С 01 В 25 2 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВ ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Авторское свидетельство СССРУ 882924, кл, С 01 В 25/26, 1980.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА БОРА(57) Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способуполучения фосфата бора, С целью повьппения удельной поверхности фосфатабора, который получают из борсодержащего соединения и концентрированной фосфорной кислоты в гидротермальных условиях, последний обрабатывают57-ным оксихлоридом алюминия в присутствии мочевины. 1 з,п. ф-лы.,0: 1,176: 1,5 Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фосфата бора,Цель изобретения - повышениеудельной поверхности фосфата бора,П р и м е р 1, 42 г кристалличес-.кой борной кислоты смешивают с 115 г87%-ной ортофосфорной кислоты и об"рабатывают в гидротермальных услови"ях при 1900 С в течение 3 ч, добавляют 400 мм 1 М водного раствора 5%-нымоксихлорида алюминия и 50 г кристаллической мочевины, Суспензию выдерживают при 900 С в течение 5 ч, Однупорцию образовавшегося продукта прокаливают при 300 С, вторую при 600 Св течение 5 ч каждую,Получают готовый продукт со следующими характеристиками:Выход продукта от теоретического,% 96Состав, мас,%:ВО,162А 103 28,155,6Малярное соотношениеЙЗ 2325Удельная поверхностьпо тепловой десорбцииаргона, м/г; 300 С 270600 С 300Степень использованияР 05,% 96,2П р и м е р 2, 10 г кристалличес-кой борной кислоты смешивают с36,5 г 87%-ной ортофосфорной кислотй и обрабатывают в гидротермальныхусловиях при 150 С в течение 3 ч,добавляют 90 мп 1 М водного раствора5%-ным оксихлорида алюминия и 11,3 гкристаллической мочевины. Суспензиюовыдерживают при 120 С в течение 3 ч,Одну порцию прокаливают при 300 С,овторую при 600 С в течение 5 чХарактеристики образца:Выход продукта от теоретического,% 97Состав мас.%:ВО14,8А 1 Оз 24,3РО 60,8Молярное соотношениеВ О : А 1 О : Р Оз 1,0;1,1:2,0Удельная поверхность по тепловой десорбции аргона,м /т: 300 С 367600 С 337Степень использованияР 0,% 96,9П р и м е р 3, 10 г кристаллической борной кислоты смешивают с36,5 87%-ной ортофосфорной кислотыи обрабатывают при 180 С в. гидротер 10 мальных условиях в течение 3 ч, добавляют 1067 мл 1 М раствора 5%-нымоксихлорида алюминия, 53,9 г 87%-нойортофосфорной кислоты и 168 г кристаллической мочевины, Суспензию15 выдерживают при 100 С в течение 4 а,Одну порцию образовавшегося продукта прокаливают при 300 С, вторую при600 С в течение 5 ч каждую.Получают продукт со следующими20 характеристиками:Выход продукта от теоретического,% 98,Состав, мас,%:з3,325 А 1 Оз63,4Р 0 33,2Молярное соотношениеВ 0 : А 1 0 : Р О 1,0:13,3:0,4Удельная йоверхность30 по тепловой десорбции аргона, м /г:3000 С 261600 оС 266Степень использования97,2Реализация предлагаемого способапозволяет использовать полученныеФосфаты бора с высокой развитой по верхностью в процессах окисления ме"тана в формальдегид, гидратации этилена и т,д.формула изобретения451, Способ цолучения фосфата бора,включающий взаимодействие борсодержащего соединения с концентрированной фосфорной кислотой в гидротермальных условиях с последующей сушкой полученной суспензии, о т л и ч а ю " щ и й с я тем, что, с целью повышения удельной поверхности продукта, суспензию перед сушкой обрабатывают.5%-ным оксихлоридом алюминия в присутствии мочевины.2, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку ведут1375562 Составитель В,ГродзовскаяТехр ед И. Попович Корректор А.Зимокосов Редактор Н,Рогулич Заказ 728/21 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений.и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г,Ужгород, ул.Проектная,4 при молярном соотношении 57-ногооксихлорида алюминия в пересчете на А 1 О к бору в пересчете на В О,равном (0,7-13,3):1
СмотретьЗаявка
4067069, 02.04.1986
ПРИМОРСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "БОР" ИМ. 50-ЛЕТИЯ СССР
ГАБАЛОВ ЕВГЕНИЙ ВИКТОРОВИЧ, ГОРНОСТАЕВА ЛЮБОВЬ ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Опубликовано: 23.02.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1375562-sposob-polucheniya-fosfata-bora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфата бора</a>
Способ получения продуктов конденсации мочевины или тиомочевины
Номер патента: 52209
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C08G 12/12
Метки: конденсации, мочевины, продуктов, тиомочевины
...в присутствии кислот вступает в реакцию конденсации с мочевиной или тиомочевиной уже на холоду, будучи смешанным в общем растворителе. После стояния в течение нескольких дней выпадает белый кристаллический осадок, нерастворимый в обычных органических растворителях (этиловый спирт, бензол)и в воде и, повидимому, состоящий из бутилиден-мочевины. Этот начальный продукт далее вступает в реакцию конденсации с формальдегидом при нагревании, давая при этом бесцветные или слабо окрашенные смолообразные продукты,растворимые в спирте. При нагр нии эти продукты переходят в неп кое и нерастворимое состояние, переход ускоряется в присутс органических кислот.Указанный начальный проно также конденсировать сдегидом в смеси с мочевтиомочевиной.П...
Способ переработки продуктов синтеза мочевины и устройство для его осуществления
Номер патента: 1085506
Опубликовано: 07.04.1984
Автор: Примо
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины, переработки, продуктов, синтеза
...5. Устройство снабжено патрубком 7 подачиисходного раствора, патрубком 8 от 35 вода газов, соединенным с верхнейчастью а колонны 1, а также патруб 1ком 9 отвода мочевины, соединеннымс нижней частью д колонны 1,Для подачи отвода теплоносителя40 в межтрубное пространство центральной части колонны предусмотрены соответственна патрубки 10 и 11. Колонна снабжена вертикально установленной перегородкой 12, смонтирован 45 ной в центральной части колонны навсей ее высоте и делящей ее на двесекции - первую с и вторую 6.Патрубок 7 подачи исходного, раствора соединен с нижним участком первой секции с в центральной части колонны 1.Перегородка 12 может быть выполненав виде полого цилиндра (фиг.2-4),смонтированного соосно колонне 1.Перегородка...
Способ получения смешанных фосфатов хрома и алюминия
Номер патента: 715453
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский
МПК: C01B 25/26
Метки: алюминия, смешанных, фосфатов, хрома
...СОА 0= фО,ЗЛЫ, Количество вводимой фосфорной кислоты составляет 5,5% от необходимого на образование стехиометрического фосфата. При тшательном перемешивании к смеси добавляют 10,5 г мочевины и нагревают до температуры кипения. После достижения реакционной смесью РНнагревание прекрапают. Получают гелеобразный продукт, который отмывают от ионов ЙО , отфильтровывают, сушат при 70 С. Степень осаждения 100%, Отношение ИОСО: РО, в сухом осадке равно 1:0,173,0,088. Удельнаиповерхность 160 м /г.2 40 Источники информации,принятые во внимание.при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР% 398324, кл. С 01 В 25/37,25.06.71,4 2. Авторское свидетельство СССРЦ 466183, кл. С 01 В 28/37,28.11.72 (про ). П р и м е р 2. К 85 мл раствора ХМЮ(МО)...
Способ получения фосфата бора
Номер патента: 882924
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Габалов, Горностаева, Печковский, Пинаев
МПК: C01B 25/26
...синтеза при температуре ниже 200 ОС нецелесообразно.При ведении гидротермального синтеза при 300 С в течение 2 ч образуется кристаллический Фосфат борастехиометрического состава с выходомравным 97 от теоретического. Поэтому ведение гидротермального синтезапри температуре выше 300 фС нецелесообразно,Возможно использование в качествеборсодержащего реагента также борного ангидрида, который представляетсобой твердую стеклообраэную массу,трудно поддающуюся измельчению, однако данная стадия в подготовке исходных компонентов не является необходимой, Борный ангидрид загружаютв автоклав беэ измельчения.П р и м е р 1. Суспенэию 14,83 гкристаллической борной кислоты и15 мл 90-ной фосфорной кислоты, чтосоответствует мольному соотношению...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Предыдущий патент: Способ получения высококонцентрированного диоксида серы
Следующий патент: Способ получения дихлорсилана
Случайный патент: Панель покрытия