Патенты с меткой «липосом»

Номер патента: 588905

Опубликовано: 15.01.1978

Автор: Мишель

МПК: A61K 35/12

Метки: липосом

...чем у воды используют бензол, галоид- или алкилпроизводные бензола, простой эфир алкиленоксида. а,ифатический кетон, алифатический адьдегпд, сложный алифатическии фир алифатический углеводород или циклоалифатический углеводород, или смесь нескольких соединений, имеющую плотность ниже, чем у воды.Предпочтительно использовать в качестве водной жидкости раствор по крайней мере одного биологически активного вещества, а именно энзима, лекарства типа антибиотика.В качестве второй водной жидкости используют чистую воду или любую другую подходяшую водную жидкость.Предпочтительно используют водный раствор хлористого натрия. Можно использовать водный раствор хлористого натрия, так называемый физиологический раствор, имеющий концентрацию 0,15 моля...

Номер патента: 774555

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бугрим, Васильченко, Гусева, Зайцева, Самодаева, Тихонова, Штейнгарт

МПК: A61K 9/00

Метки: липосом

...пия, имеют размеры 300-500 А.П р и м е р 2. 70 мг яичного лецитина и 3 мг холестерина растворяют в 5 г фреона 11 в баллоне, снабжен-. ном распылительной форсункой. Баллон заполняют 5 г фреона 12. Полученную смесь барботируют в 10 мл раствора трис-НСВ с РН, содержащего рубомицин с концентрацией 2 мг/мп. ДалЬ- ше, как в примере 1. Полученные липосомы имеют размеры 240-450 А.П р И м е р 3. 1 г яичного лецитина, 0,1 г холестерина, 0,1 г карфс Ф,:. е,ф774555 4, лр Формула изобретения Составитель Т. Павлович Редактор Г. Лрусова Техред Е.Гаврилешко Корректор Г. ГригорукТираж 673 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.; д. 4/5Заказ 7579/3 Филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 1022357

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бурханов, Исаев, Саатов, Тихонов, Туракулов, Хамидов

МПК: A61K 9/10

Метки: липосом

...органоспецифических фосфолипид-ганглиозидных липосом была изучена избирательная транспортировка Н -оуабаина и 8-Н-аденозин,5-циклофосфата- -цАМФ, инкапсулированных в липосомы в мышцу сердца.Экстрагируют общие липиды из миокарда кролика, отделяют фосфолипиды, холестерин, ганглиозиды. Смесь фосфолипидов и холестерина, соответствующая двум граммам ткани, выпаривают от хлороформа досуха, затем добавляют 300 мкС оуабатна или цАМФ и 2 мл Кребс-Рингер- фосфатного буфера, рН. - 7,4, встряхивают до образования эмульсии, озвучивают при 22 кГц на ультразвуковом дезинтеграторе УЗДНдри 4 С 45 с в электрическом полео2,5, В, диалиэуют в течение сутокпротив дистиллированной воды. После этого к липосомам добавляют ганглиозиды сердца, выделенные...

Номер патента: 1158031

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Мишель

МПК: A61K 9/50

Метки: липосом

...нодцьп 0,15 1 ИЯС; лпид - лепитн 85 м и Фосфятиди 1-этяцалямие 45 МГ; растворитель 3-гептацан 3 мл,П р и м е р 6. Повторяют способ по прперу 1, используя в качестве ингредиецтов следукпяие вепестдзл: 0,1 ".11 Водного рястгзорл кислотного есопзедссл по:иицозиновой - полцтиддшовой ксот (годе,) - гдоли (с) концетрлции 1 мг/мл - лля ицклпсули. рованя; диспергцруеопдля Фаза 0,15 Г ЯС; павгдхнастна-активнсзе еество - лецитин 60 мг, стелриллмиц 20 мг и холестерин 15 мг, рлстЭаритель - смесь 1;1 пс, Объему дик:зоп 1 дапилОБОГО простОГО сддиЭа и бутезЯдтатя 3 мл. 10 15 20 П р и м е р 8 1 г трипсна в 30 мл О, Г (р 11 7) Фосфатного Гуфера обрлбатыгдают ультразвуком в пр- сутствци раствора 30 г Фосфлтдилкцозитола в 100 мл ддпропизОвогсд про...

Номер патента: 1165709

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Герасимова, Семенкова, Хмельницкий, Черенкевич

МПК: C11B 1/10

Метки: липосом

...(концентрация перекиси водородав суспензии липосом 0,57). Измеряли .интенсивность флуоресценции через0 ч, 1 ч, 1 сут, 10 сут, 30 сутпосле добавления перекиси водорода.Полученные результаты представле Оны в табл. 1 (Г). Из сравнения результатов следует, что липосомы, полученные предлагаемым способом болееустойчивы к.перекисному окислению.Интенсивность флуоресценции липосом при 3=460 нм характеризует устойчивость к внешним воздействиям химического состава соединений, в частности липидов, образующих липосомы.Наличие и устойчивость липосомы как 2 оцелого характеризует интенсивностьФсветопропускания при 3=6327 А и потенциал электрического пробоя.П р и м е р 6, Для измерения интенсивности светопропускания при Д= Иф=6327 А на нефелометре был...

Номер патента: 1186212

Опубликовано: 23.10.1985

Автор: Дворкин

МПК: A61K 9/22

Метки: липосом

...2,5 Составитель 0,Цыга)Ов Редактор ПКоссей Техред Ж,Кастелевич Корректор В.ГирнякЗаказ 6,63/6 Тираж 721 Подписное В 111 ИПИ Госуда рстве цц ог о комитета СС СР по делам изооретеций и открытий 113035, 1 Осква, 6 - 35, Раушская наб., д, 4 /5еР 1 с 1 иал 18 П ИПатецт, г с УжгоРоД, Ул. ПРОектцаЯ, 4 Изобретецие )тцоситсл к химикофармацевтическ й промышленности и мо" жет бь)ть использовано для получения липосом, которые могут применяться в качестве контейнеров лекарственных средств, ферментов и других биологически активных соединений.Цельо изобретения является получен)ие определенного внутренцегс объема липосом и упрощение способа. 10П р и м е р 1, 4,7 мг кардиохипица и 4,5 мг лецитина растворян)т в 3 мл тетрагидрофураца, добавляют 1 ко) 40...

Номер патента: 1214101

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Стефанов, Ховака, Шевченко

МПК: A61K 9/00

Метки: липосом, стабилизации

...холестерина вмолярном соотношении 1:1. Смесь ли-,пидов, растворенных в хлороформе,высушивают в круглодонной колбе нароторном испарителе, К образовавшейся пленке добавляют смесь кристаллического инсулина в Физиологическомрастворе в концентрации 1,5-2,0 мг/мл,а также дезоксйхолат натрия в коли- ЗОчестве 0,057. Смесь встряхивают в течение 1 ч до полного эмульгированияаипидов, Суспенэию липидов с конечной концентрацией 30 мг/мл и добавками обрабатывают ультразвуком на диспергаторе УЗДНТ в течение 4 мин с.частотой 22 кГц, Не связавшийся слипосомами инсулин удаляют с помощьюгель-Фильтрации на колонках с Нер 1 таЙех С, стабилизированных Физиологическим раствором или путем ультрацентрифугирования при 100000 н В течении 60 мин при 1 С,В...

Номер патента: 1318280

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Брусокас, Дуденас, Норейка, Шламас

МПК: B01J 2/10

Метки: липосом, многослойных, преимущественно, приготовления, частиц

...расположенных винтовыхпитателей, и шарообразным телам 20сообщается дополнительное двоениепо горизонтали. При этом направление вращения электродвигателя 1 О подбирают так, чтобы при вращении горизонтального вала 6 магнитное поле,создаваемое магнитами 7 и 8, перемещало шарообразные тела 20 по горизонтали в сторону оси 12 симметрии.При таком передвижении шарообразныхтел 20 с одновременным их вращениемвокруг горизонтальной оси симметриигоризонтальной камеры происходятскапливание шарообразных тел в камере 1 в зоне оси 12 симметрии и многократные дополнительные их соударения,что повышает интенсивность перемешивания.При расположении магнитной системы внутри разделительной камеры магнитные силы, действующие в радиальном направлении,...

Номер патента: 1367839

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Алессандро, Гвидо, Луиджи

МПК: A61K 47/00

Метки: липосом

...липидов и те же условия проведения растворения, что в приме. ре 1. Затем в колбу добавляют раствор доксорубицина и перемешивают полученную суспензию в течение 10 мин для получения липосом с размером менее 1 мк. Поскольку размер липосом 20 был неоднороден, применяют негранулированную смолу, которая также выполняет и функцию сита. Поэтому добавляют 10 мл смолы с торговым знаком Дауэкс-Х 4 (100-200 меш),пред варительно активированную в муравьинокислом натрии, После фильтрования была получена суспензия, содержащая липосомы с размером 0,2-0,8 мк и, включающая 753 исходного доксорубици на. Липосомы стабилизируют лиофилизацией.П р и м е р 3. Раствор 5-фторура-.цила с концентрацией 10 мг/мл в 0,007 Н буферном растворе фосфата при рН 8 выливают...

Номер патента: 1655503

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Драновская, Куликов, Музя, Шестаков

МПК: A61K 39/02, A61K 39/385, A61K 9/50 ...

Метки: антигенами, бактериальными, конъюгированных, липосом

...данные предлагаемого и известного способов получения липосом, содержащих бактериальные антигены.Из табл. 1 видно, что по числу стадий и времени, необходимого для осуществления процесса, предлагаемый способ значительно превосходит известный. Предлагаемый способ имеет промышленную применимость, так как все 4 стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении,Предлагаемый способ обеспечивает также высокое качество препарата липосом,Сравнительная характеристика липосом,конъюгированных белками, полученных по предлагаемому и известному способам, приведена в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение липосом, содержащих белки, характеризующихся...