Патенты с меткой «спин-меченых»

Номер патента: 322060

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кропачева, Розанцев, Сускина, Шапиро

МПК: C07F 9/22

Метки: производных, спин-меченых, этиленфосфорамидов

...мл смесибензола-хлороформа. После окончания прибавления раствор перемешивают еще 1 час, а затем выделившийся хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают. К фильтрату при 0 С и 30 энергичном перемешивании из капельной во322060 Предмет изобретения СНеЗаказ 1934/15 Изд. М 844 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунов 3ранки прибавляют 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидин-оксил (2,1 г) и триэтиламина (1,1 г),После 4 час перемешивания при 0 - 5 С и двухдневного выдерживания при комнатной 5 температуре раствор отфильтровывают от выпавшей в осадок хлористоводородной соли триэтиламина и испаряют под уменьшенным давлением. Полученное красное...

Номер патента: 1126574

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Бушмакина, Мишарин, Чернов

МПК: C07J 9/00

Метки: лецитина, меченого, спин, спин-меченых, холестерина, эфиров

...Зю 2 млнасыщенного раствора Яа ЯО, сушатНа 80 упаривают со 150 мг 810,смесь наносят на колонку 1,2 ф 10 см33 Л, уравновешенную смесью хлороформ;метанол 4.1, промывают 30 млсмеси хлороформ:метанол 4 11 элюируют желтую зону смесью,хлороформ;,1 метанол.аммиак 1 конц.) 1218.1. Продукт - гомогенное по ТСХ желтое маслоМхлороформ:метаноламмиакконц. 6535.1 ) - 0,62,М (хлороформ;метанол;вода 65125,;8 ) - 0,40,Спектр ЭПР (метанол): острыйтриплет, ао 15,2 гс, концентрациярадикала 5,8 (10,5 ) 105 спин/мольфосфата,Продукт полностью гидролиэуетсяфосфолипазой А яда кобры (Яа 3 апа 3 а ), давая исходную спин-меченуюкислоту и лиэолецитин (контрольТСХ ), полностью омыляетсян. раствором КОН (метанол:вода 4;1 ).Выход 60 мг 58 мкмоль. фосфата ),89%.Таким...

Номер патента: 930914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Литвиновская

МПК: A61K 31/585, C07J 73/00

Метки: 8-аза-16, оксастероидов, производных, спин-меченых

...1 ч,выпавшую соль отфильтровывают, промывают осадок 2 мл бенэола, расФворитель упаривают досуха при температуре не вьппе 35 С, осадок растворяют вмл тетрагидрофурана.П р и м е р 1, К О, 130 г енаминолактона (Н=СН, 0) в 8 мл сухого тетрагидрофурана в токе сухого аргона добавляют по каплям 3,5 мл О, 15 М эфирного раСтвора трифенилметилнатрия (до образования устойчивой окраски), перемешивают в течение 1 ч, Затем быстро прибавляютмл тетрагидрофуранового раствора хлорагнидрида, полученного из О, 110 г 1-иминоокси,2,6,6-тетраметил-ен"пипе" ридинакарбоновой кислоты, перемешивают в течение 1 ч, растворитель упарнвают и остаток хроматографируют на колонке с А 1,0, (Кеапо 1, ЕЕ степени активности). При элюировании смесью эфир-гексан 1;1...