Способ получения фторсодержащих органополисилоксанов

Номер патента: 679591

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Минакова, Морозова, Петров, Правенькая, Раппопорт, Салнис, Трофимов, Файнштейн, Черный

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...использовать его в традиционных технических направлениях.. Идентичный характер растворимости, аиалогичность ИК-спектров, полученных под влиянием серы и хлорного железа, подтверждают одинаковое строение макромолекулы.При полимеризации дивинилоных эфиров этилен-, диэтилен-, 1,3"пропиленгликоля образуются нерастворимые твердые или каучукообразные полимеры.50 60 нысушивания получают 1,48 г (29,5)каучукоподобного нерастворимого продукта, Состав по данным элементногоанализа, г С 60,50 р Н 8,45 у сераотсутствует.П р и м е р 4. Полимеризация дивннилового эфира диэтиленгликоля. 10 5 20 25 30 35 40 45 Результаты ИК-спектрального анализа показывают, что в образовании макромолекулы участвуют обе двойные связиВ отличие от процессов вулканизации сера...

Номер патента: 255561

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анненкова, Гайцева, Мирсков, Халиуллин

МПК: C08F 116/18, C08F 4/42

Метки: виниловыхэфиров, полимеров, простых

...е р 3. В реакционную колбу помещаютт 0,270 г (0,001 люль) А 1 Вг р астворенного в О,тгл сухого гептана, добавляют 0,235 г 25 (0,001 мо,гь) Яп(СеН;)г и перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. К массе добавляют постепенно 25 г (0,25 моль) ВБЭ и перемешивают еще 1 час. Полученный полимер переосаждают из бензольного раство- ЗО ра метанолом и сушат в вакуме до постоянноСоставитель С, Ерофеева Техред Т. П. Курилко Корректор С. А. Кузовенкова Редактор С, Лазарева Заказ 663/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 го веса. Продолжительность реакции 1,5 час, температура реакции 20 С, молярное соотношение А 1: Яп; ВБЭ =...

Номер патента: 471725

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Даниель, Саломон

МПК: C08F 3/30

Метки: винилхлорида, полимеров, сополимеров

...после дегазирования с вы 471725100 100 100 100 99 99 72 10 2 2 0 630 400 315 250 200 160 125 100 80 63 40 20 25 АппяраТаолица 2 Расстояние мекду ячейками, ик,и Количество расссвг,вес. 630400 315 250 200 160 125 100 80 63 40 100 100 100 98 52 456 4 4 2 50 55 60 65 ходом 80%, порошкообразны й полимер.92 вес. % этого полимера проходит через сито с ячейками диаметром 630 мкя 1. Эти гранулы имеют кажущуюся объемную массу 0,54 г/сла и грацулометрическое распределение с одним пиком в области среднего диаметра 119 ик,н.В табл. 1 дается процентное содержаие по весу мелкозернистых гранул при просеивании через различные сита,П р и м е р 2. Оперируют как в примере 1, но вводят в форполимеризатор 170 г три. этиленгликольдиметакрилата . Реакцшо...

Номер патента: 269832

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Ниппон

МПК: C08F 10/10, C08F 4/14

Метки: высокомолекулярных

...СВыход, вес. %35 Мол. в., (Х 104)Степень ненасыгценности, мол, /,0,5 30 10 0,2 - 4568,9 20,01,1 18 30 0 - 45 90,2 40,0 П р и м е р 3. При добавлении к раствору вгексане 30 г изобутилена 0,3 мл лголь и-буто кситрихлортитана и 0,4 мл моль трехфтористого бора в результате полимеризации при температуре - 45 С получают 17,2 г полимера с мол. в. 125 104.П р и м е р 4. К смеси, содержащей 34 г 45 изобутилена, 0,5 г изопрена и 200 мл этилхлорида, которую охлаждают до температуры - 45 С, добавлягог 0,4 мл моль три и-бутоксиалюминия и 1,3 мл моль трехфтористого бора. Затем смесь в течение 1 час перемешива ют. Получают 29,4 г полимера с мол. в. 23 104.Степень ненасыщенности полученного полимера 1,21%П р и м е р 5, К смеси, содержащей 33...

Номер патента: 274356

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Короткое, Красулина, Новоселова

МПК: C08F 20/44, C08F 4/46

Метки: полиакрилонитри

...Выход 100%, г 1)=1,8.П р и м е р 2. К 13 л,г ДМФА при 100 С при продувании аргона прилили постепенно 2 лл 1,8-н гексановото раствора Н-бутиллития. Полученный раствор выдержали при этой темпсратуре 5 лин. Щелочность его составила 0,34 Н, что соответствует 0,17 могь/л катализатора,В колбу с мешалкой перегнали 85 лл ДМФА и 6,0 мл (0,99 г моль/л) АН. Температуру довели до - 60 С и прилили 0,6 л.г (0,0012 г мо,гь/л) катализатора. Температуру и слабое размешивание поддерживали 3 мин, затем добавили 5 мл ДМФА с 1 каплей концентрираванной серной кислоты и хорошо перемешали, Отогнали в вакууме 55 м,г ДМФЛ при подогревании до 60 С, а горячий раствор профильтровали через стеклянный фильтр2 и сформовали волокна в ванне из глицерина и ДМФА...