Алкилуретаноорганоизоцианаты в качестве связующего для пропитки целлюлозосодержащих материалов и композиция для пропитки целлюлозосодержащих материалов

, 50,1650672 А 1 51)5 С 08 1 75/04, С 08 С 18/02,в 06 11 13/395//и 06 И 101:06 ОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТК А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2пропит ки целлюлозосодержащи х ма териалов и может быть использовано в строительстве и мебельной промышленности. Изобретение позволяет повысить водостойкость до 4,3 мас.3 и прочность на изгиб фанеры, древесноволокнистых и древесностружечных плит при более чем двукратном снижении расхода связующего за счет использования в качестве последнего - алкилуретаноорганоизоцианата общей Формулы 0 С 1-Р(101 СООй), где й-СН,-СН, СН(СГСГ)Н, где г 1 = 1-6, или остаток вурилового спирта, К, - гексаметилен, толуилен, 4,4 -дифенилметан или 4,4,4-трифенилметан, п = 1-2, в сочетании с толуопом или дихлорэтаном и катализатором ууветанообразования: диметиланилин., октоат олова или тетрабутоксититан, 2 с.п, ф-лы, 2 табл.(71) Днепгическийго и Укравенное дерние 2/058891, Бюл. 1" 1 петровский х ко- технолоДзержинскооизводсте объединетитут ф, ос кое науч н вообрабатыв(54) КЛЧЕ ЛОЛО ЯИЦА 9 И АТ получх для получеующейх мате" строи- промышО3 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР Кузьменко, О,Г ин ичко, Б.Я.Захо .Б .Мельник664 (088.8)нт ФРГ Г 2421446, К 3/34, опублик. 1974.ЛУРЕТАНООРГАНОИЗОЦИАНАТЫ В СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ПРОПИТКИ ЦЕЛ ЕР 1 ЛЦИХ МАТЕРИАЛОВ И КОМПО ПРОПИТК 1 ЦЕЛЛОЛОЗОСОДЕР)ХА- ИАЛОВ(57) Изобретение относит нию гидрошобизующих связ Изобретение относится книю связующих для гидрофобизпропитки целлюпозосодержащириалов и может применяться втельстве и других отрасляхпенности.Целью изобретения является полу" чение связующего, обеспечивающего повышение водостойкости целпюлозосодер" жащих материалов.П р и м е р 1. Синтез соединения2 (табл. 1).В четырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником,загружают 34,8 г (0,2 моль) смеси изомеров 2,4-2,6 толуилендиизоцианата и 02,7 г толуола (из расчета полу чения 60 по массе раствора конечног продукта). Смесь нагревают при непрерывном перемешивании до 60 С иприкапывают 14,8 г (0,2 моль) бутилового спиотота, регулируя температусинт.еза скоростью прикапывания,с РУосле окончания прикапыванил бутилового спирта смесь прогревают при данной температуре еще 2 ч ло достижения расчетного количества ИСО- групп, отгоняют растворитель под раз режением 1 мм рт.ст, Вакуунируют от16506остатков растворителя при 60 С догч,отгонной массы. В кубе получают48 9 г (98,3 мас.3 от теоретического)20вязкого бесцветного продукта с и1, 53 50, соот вет ст вующе го соеди нению 2. Содержание БСО-групп, 3; найдено 16,68, вычислено 16,95,изико-химические константы выделенного олигоуретанизоцианата приведены в табл. 1,Аналогицным образом синтезируютсоединения 1, 3, 4-7, 11, 12 и 14-16.П р и м е р 2. Синтез соеринения8 (табл, 1).В цетырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром, капель"ной воронкой и обратныи холодильником, загружают 36,5 г (0,21 моль)смеси изомеров 2,4-2,6 толуилендиизоцианата, 40,0 г толуола для полу"цения 60 по массе конечного продукта.оСмесь нагревают до 60 С и при не"прерывном переиешивании прикапывают26,4 г (0,2 моль) фторсодержащегоспирта Формулы НОСН 2 СР 2 СР 2 Н (1,1,3 три-гидротетрафторпропанол) с 3каплями катализатора реакции уретанообраэования (октоата олова или тетрабутоксититана),Смесь прогревают при данной температуре (3-4 ч) до достижения расцетного количества свободных 11 СОгрупп. Затем отгоняют при даннойтемпературе растворитель и вакуумируют до постоянной массы. В кубеполуцают 60,8.г (99,5 мас.Ф от теоретического) вязкого прозрачного продукта с и р = 1,5034 и содержаниемСО-групп, равным 13,8 мас.в (теоре- фтическое содержание 13,72 мас,В), соответствующего олигоуретаниэоцианату(соединению 8).физико-химические константь 1 приведены в табл. 1.Аналогичным образом получают соединения 9, 10, 13 и 17П р и м е р 3, Синтез соединения19 (табл. 1).В четырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратныи холодильником, загружают 102,9 г (0,28 моль)(428, 7 г) (24 3-ный раствор в дихлорзтане), добавляют 1266,3 г дихлорэтана для получения 101 по массе раствора конечного продукта, нагревают до 72 460 С и при непрерывном перемешиваниивприкапывают 74,0 г (0,56 моль) фтор"содержащего спирта формулы НОСНСР СН(1,1.,3-тригидротетрабторпропанола)с тремя каплями катализатора реакцииуретанообразования (октоата оловаили тетрабутоксититана),Сиесь прогревают при данной температуре ( 4 ц) до достижения расчетного содержания свободных ИСО-групп,отгоняют растворитель, вакуумируютдо постоянной массы. В кубе полуцают174,6 г (99,0 иас,Ф от теоретическо"го) олигоуретанизоцианата, соответствующего соединению 19 (табл. 1).Тщ 188 С. Содержание НСО-групп, ов:найдено 6,56, вычислено 6,65.Аналогичным образом синтезируютсоединения 18 и 20,Рецептуры составов для пропиткиприведены в табл. 2.Пропитку целлюлозосодержащих материалов осуществляют по следующейметодике; в ванну с подогретым до60 С (для снижения вязкости и увели"бчения проникающей способности) пропитоцным раствором опускают нагретыедо 60-65 ОС образцы целлюлозосодержащих материалов ,(древесностружецных,древесноволокнистых плит, шпона, фа"неры, древесины, бумаги) так, цтобыпропиточный раствор полностью ихпокрь 1 вал и выдерживают в течение60 с, Затеи образец вынимают, даютстечь остатку раствора олигоуретан"иэоцианата в течение 10-15 с (до прекращения скапывания), помещают в териошкаф, нагретый до 125 С, и выдерживают в течение 4 ц для полного уда"ления из образца растворителя и завершения реакции уретанообразованиямежду свободными изоцианатными группами олигоуретанизоцианата и гидроксильными группами целлюлозы или гидроксильныии и/или аминными группамиотвержденной смолы, на основании которой предварительно были изготовленыиатериалы.Затеи образцы вынимают, охлаждают,выдерживают при комнатной температуре 24 ч и испытывают.1Из результатов предварительныхопытов оптимальное время термообра"ботки при 125 С берут равным 4 ч,иэ условий завершения реакции уретанообраэования - по отсутствию в ИК"спектрах пропитанных образцов и прогретых указанное время, полосы по.нсоо(;,н."Сн.) соотнощение спиртов СЬ СВ вв 11 (а Ирпян) 6405 681 1070 5 591,53 7 О 63,6 7,15 1 О,З 5 16,00 97,1 99,5 306,12 - 1,5034 475 3,3 Осн С(1,Я нсоос 11(сгСГ)Н)г 3 12 1 Октоат олова 2 Тетрабутокснтмтам 0,3 3 .,ание тмла нилинТолуолСоединение потабл, 1: 59,7 59.7 59,7 59,7 59,7 59,У 59,У 59,7 59,7 59,7 59,7 59,7 59,7 59,7 59,7 59,759,7 59,7 Продолиенне табл 2 Опыт .Содернанне компонентов, нас,бГ) 37 )30 39 35 36 0,3 ОфЭ ОфЗ Оэ 1 0,2 Ов 3 0,4 - - ОэЗ ОвЭ ОэЗ ОфЗ Ое Оэ 2 Оэ 4 ОэЗ 025 Ов 3 0,3 Оз 3 О2 2 3 4 0 3Э 40,0 40,0 40,040,0 40,0 40,0 40,0 40,0 50,0 5 6 7 8 497 697 59 э 9 59,0 59,7 59,6 59 в 7 59 е 7 910 12 13 ф 1415 16 17 18 19 20 1 6 2 7 Э 8 4 9 5 10 6 11 7 12 8 13 9 14 10 15 11 16 12 17 13 18 14 19 15 20 6 21 17 22 21 23 Лмхлорэтан Соединение по табл.1; 24 18 25 19 26 20 27 221650672 Орололеепме табл. 2 Опыт .Сопепеанее конпопентое, пас.Ф 9 ю 9 9,8 9,6 9 ю 7 9 р 75 10,7 11,7 12,7 10,7 27,10,7 Редактор Т,Иванова Заказ 3781 Тираж 15. 01 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГК 1 Т СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 21 22 23 20, 2526 89,0 89,0 89,0 89 еО 90 в 0 90 гО 90 О 90 эО 90,0 89,0 88,0 98 вО 10,7 "10,7 Составитель В,ИвановТехред И.Моргентал Корректор С Парушева