Патенты с меткой «эпоксидиановых»

Номер патента: 732288

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гасанзаде, Мустафаев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидиановых

...(применениеомыления образующихся ХГЭ ДФП щело-.чами), и последующий процесс промывки синтезированной смолы от побочных продуктов проводят при сравнительно невысокой постоянной температуре в пределах 50-70 С,45П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, холодильником и капельной воронкой, загружают 1 г-моль ДФП,2,25 г-моля ЭХГ и 0,01 г-моль КС 1,Я Реакционную массу нагревают до 117120 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 3 ч. Далее реакционную смесь охлаждают до 65 С, отбираЮт пробу для анализа полученных55 ЭХГ ДФП. При той же температУРе креакционной смеси из капельнойворонки непрерывно вводят при интенсивном перемешивании 25-30-ный водный раствор едкого натра, Процессомыления (количество вводимой щелочив 0 составляет...

Номер патента: 805028

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Зарубин, Капитонов, Строганов, Фечин

МПК: F26B 3/02

Метки: смол, сушки, эпоксидиановых

...массы много увеличивается, соответствен растает скорость движения в массы вверх по трубкам и ап чинает работать в пленочном Большая скорость и пленочныдвижения создают благоприятные условия для теплообмена и испарения орга" нического растворителя н интенсифицируют процесс сушки смолы. Воду вводят в эпоксидиановую смолу с предварительным перемешиванием в реакторе с мешалкой или просто подают через барботер непосредственно в поток на входе в выпарной аппарат. Температу-. ра теплоносителя далжна быть выше температуры кипения воды (при применяемом вакууме) на 50-150 С.оП р и м е р 1. Эпоксидиановую смолу марки ЭДс содержанием толуола 7 подают со скоростью 1 т/ч в выпарной аппарат с восходящей пленкой и соосной греющей камерой с...

Номер патента: 1118639

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ерицян, Заплишный, Погосян, Пыжов

МПК: C07D 251/12

Метки: 2-замещенные, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителей, смол, триазины, эпоксидиановых

...му олучения соединенийн на известной реакции и заключается вакриловой кислоты сформулы 111 в присута в среде сухого ди хлор-. ствии ксана ЙОб смол е поксиди111863 Э 5К раствору 2,88 г (0,04 моль) свежеперегнанной акриловой кислоты и 4,44 г (0,044 моль) высушенного над едким кали триэтиламина в 30 мл сухого диоксана быстро прикапывают 10 раствор 8,4 г (0,02 моль) хлорангидрида 111 (К=.ОСН ) н 50 мп сухого диоксана. Выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина через 5-10 мин быстро отфильтровывают, в фильтрат прибавляют0,006 г (0,2% от массы акрнловой кислоты) гидрохинона и нагревают его0,5-1 ч при 95-100 С. Реакционшую 2 Осмесь фильтруют от дополнительноговыделившегося хлоргидрата триэтиламина, фильтрат упаривают при 40-50 Св...

Номер патента: 1654303

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Елин, Еселев, Кузьмина, Пекарский, Шодэ

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, среднемолекулярных, эпоксидиановых

...ЭХГ и ДФП, в реакционноймассе состдвляет 1,85:1). Затем в течение 2 ч к полученному раствору добавляют 2,67 г ИдОН н виде 20/-ного 15водного раствора (соотношение эквивалентов 14 аОН и органического хлора1, 10: 1) и ведут поликондецсацию 3 ч,После нейтрализации 201-цым растворомо-росфорной кислоты отделяют органический слой, промывают его 2-3 разаводой до нейтральцои реакции. Фильтруют и удаляют растворитель под вакуумом. Получают 15,16 г прозрачной светло-желтой смолы. П р и м е р ы 7-15. Осуществляютаналогично примеру 6. Условия синтезаприведецы в табл, 2; свойствд эиоксидцых смол, полученных ио примерам 6-15,н таол. 3.Иа основе смол, сицтезировацньжпри одинаконом молярцом соотношенииЭХГ:ДФП (равном 1,40:1), н...

Номер патента: 1754709

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрашитов, Верижников, Герчикова, Готлиб, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Пантух, Рутман, Туктарова, Федоров, Хамитов

МПК: C07C 251/74, C08G 59/64

Метки: отвердителя, смол, эпоксидиановых

...- 35 мас.Я. П р и м е р 1(прототип). В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, обратнымхолодильником, капельной воронкой, загружают 34 г этилендиамина и 33 г ОМ, В капельную воронку заливают еще 3 г ОМ.Через реакционную смесь с помощью барботера пропускают инертный газ (аргон или азот) и температуру в колбе поддерживают 120-130 С. Испаряющийся этилендиамин возвращают в реакцию, конденсируя в обратном холодильнике. Выделяющийся диметиламин (ДМА)поглощают 1 н.серной кислотой, Количество ДМА определяют порасходу кислоты, Через 1 ч после нагревания реакционной массы в колбу сливают из капельной воронки оставшиеся ЗЗ г ОМ. Завершенность реакции определяют по прекращению выделения ДМА. Обычно реакция заканчивается за 8 ч, Последние 2 ч...

Номер патента: 1776662

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Богданов, Брусиловский, Вавилов, Елин, Лазарев, Пекарский, Хохрина, Цейтлин, Шодэ

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидиановых

...смолы, нейтрализацию реакционного раствора, отстой и слив маточника, азеатрапную сушку раствора смолы, фильтрацию раствора смолы с последующей вакуум-отгон кой растворителей и выделение готовой смолы, при завершении процессов дегидрохларираоания и поликонденсации реакционную смесь пропускают через выносной контур, который состоит из циркулярного насоса (ЦН) и капиллярно-паристого элемента (КПЗ) с задерживающей способностью 5-2200 мкм, при кратности циркуляции реакционной смеси в системе, равной 1 - 5. Применентие выносного контура рассмэтриоаемого типа при производстве ЭС периодическим способом не известно. Использование элемента .в диаметрам пор менее 5 мкм не позволяет пропускать вязкую органическую фазу через капилляры указанного...