Способ получения фенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 57856
Автор: Иллюкевич
Текст
СССР М 57856 Класс 12 ц, 14 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ арегистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СС М. Я. Иллюкевич. об получения фенЗаявлено 19 ноября 1939 а в НКХП за Опубликовано 31 августа 1940 год Изовиолу чеслов ласти окиизвестьюнеобходим соко ских чами ы бразованию фено-греванию при защите от окисленкислородом воздуха.ряду с по- Если смесь натровой соли бен), р-нафтол, сульфокислоты и едкого натрано сплавить в несколько минут оссигруп лов,Так и лученьем резорцин пои зол- мож- при лучается фенол (на из хлорбензола и т. д. разде- единябретение относится к об ния фенолов при помощи щелочно-земельных металлов.известно, сплавленне при вытемпературе солей ароматичесульфокислот с едкими щелориводит к замене сульфогруппы Щелочь играет роль не только химического реагента, но и среды.Известны возможнос пи замены сульфогруппы на оксигруппу при памощи извести нагреванием под давлением. В виду недостаточной активности извести при температурах, допустимых в аппаратах, работающих под давлением с применением водных растворов, выходы за исключением сравнительно небольшого числа случаев (например, в ряду антрахинона) обычно не достигают практически достаточной величины.Автором установлено, что фенолы можно получить с удовлетворительным выходом без давления при нагревании солей ароматических сульфокислот с окислами щелочно-земельных металлов, в частности с для последнего случаятемпература около 450,Для возможности проведения ре ции предварительно готовят достат по тонкую смесь соли сульфокисл и извести, которую и подвергают температуре около 980 и смесь натровой соли бензолсульфокислоты и едкого бария в условиях, приближающихся к этим, реакция с известью в этих же условиях протекает медленно и для ускорения требует более высокой температуры (с некоторым усилением побочных процессов).Процесс можно проводить в струе перегретого водяного пара, причем происходит полное разложение фенолята; фенол при этом уносится вместе с водяным паром.Таким образом, две обычно ляемые стадии производства со ются в одну,В случае плавки более трудно летучих фенолов в струе водяного пара, процесс можно вести в вакууме.Пример 1, 1 вес. ч. натровой соли бензолсульфокислоты смешивают с /2 вес, . ч, извести. Смесь быстро нагревают до температуры около 450 о в аппарате того или иного устройства (противни, аппарат со шнеком и т. д.) периодического или непрерывного действия при пропускании водяного пара, перегретого до 400 в 45,Образующийся фенол с выходом около 80% или несколько выше летит вместе с водяным паром,Пример 2, 1 вес. ч. натровой соли бензолсульфокислоты смешивают с 1 вес. ч, едкого бария и смесь быстро нагревают до температуры 380 - 420, при которой выдерживают около 10 мин. и затем быстро выводят из сферы нагревания. Выход выше 90/д. Процесс также можно вести одновременно с разложением в струе водяного пара. Предмет изобретения.Способ получения фенолов путем. нагревания ароматических сульфокислот с окислами или гидроокисями щелочно-земельных металлов, отличаюи 1 ийся тем, что смесь натриевойсоли ароматической сульфокислоты с окислом или гидроокисью щелочно-земельного металла нагревают короткое время при 380 в 45 в атмосфере инертного газа или водяного пара при атмосферном давлении или в вакууме илй в струе перегретого водяного пара.
СмотретьЗаявка
27590, 19.11.1939
Иллюкевич М. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 37/04, C07C 39/02
Метки: фенолов
Опубликовано: 01.01.1940
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-57856-sposob-polucheniya-fenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенолов</a>
Способ очистки водяного пара от солей
Номер патента: 97053
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Рукованов
МПК: B01D 47/02
...в котле и предварительно очищенный в его барабане 1, направляется по паропроводу 2 в холодильник 3 первой ступени, из которого в увлажненном состоянии поступает по паропроводу 4 в первый отсек 5 промывочного барабана-сепаратора 6. Пройдя через слой собственного конденсата, пар осушается в верхней части отсека промывочного барабана и по паропроводу 7 поступает в холодильник 8 второй ступени. Увеличив вторично свою влажность, пяр направляется по паропроводу 9 во второй отсек 10 промывочного барабана 6, где снова промывается при барботаже через слой собственного конденсата и высушивается в верхней части отсека. Осушенный и очищенный пар направляется по паропроводу 11 в коллектор 12 пароперегревателя. Необходимый слой собственного...
Способ очистки водяного пара от солей
Номер патента: 95019
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Рукованов
МПК: B01D 47/02
...срелы, охлажЛаюп 1 ей поверхностные холодильники.Преимушество преллкенногсо способа Осистин пара состоит в том,НОГО ПАРА ОТ СОЛЕИ т 0 1 ри 1 ОслсдоеТе 1. и м 1) ОК Р и 1 и ОСс СС .ЯК 1 Е 1 И 11 И С 1 Я Р С 1 ЦИ И можно получить чисгый цар, цеоб- ХОЛ МЫ дс 15 ОрХ 1 а; ЫО 1) с)б)отэ Ирогур 0 иих ус 1 яцо 0(.На чертеже приведена схема очистки воляного тара От солей по предложенному способу, Отсепарированный известными мстоламц влажный пар вы.(олит из барабана КОТЛЯ 1 И ПОЛЦОСТЬК) ИЛИ ссГ 1 Ис)ЦО направляется для увлякнеция в поерхцостц 1.й хололильцик 2, котоРЫй ОХЛЯКЛаетСЯ ЦИтстЕЛЬНО 1 ВОЛОЦ или истым конленсап)м. После ув- Л с 1 (Ц. Ц И 51 П с 1) ПОСТУП а Ет СЕ и а Р с 1- тор , где происхолит отделение влаги месте с переходящими в...
Поглотитель водяных паров и способ его изготовления
Номер патента: 928227
Опубликовано: 15.05.1982
Автор: Симонов
МПК: G01N 31/22
Метки: водяных, паров, поглотитель
...который включаеткаолин-стекло, обработанный раствором хромового ангидрида в серной кислоте.Через полученную .систему поглотитель - индикаторная трубка протягивают 800 мл исследуемой паровоздушнойсмеси, содержащей постоянную концентрацию н-бутанола - 115 мг/м при постоянной температуре 30 С и относительной влажности воздуха 10, послечего фиксируют результаты анализа подлине изменившего окраску слоя напол.нителя индикаторной трубки, котораясоставила бч мм.Через другую аналогичную системупротягивают увлажненнуюдо 90/ паровоздушную смесь при той же концентрации н-бутилового спирта(115 мг/м ) и при 30 С, При этомдлина изменившего окраску слоя наполнителя составила 63 мм.П р и м е р 2, Обезвоженный углекислый калий измельчают,...
Устройство для охлаждения подсводчатого пространства коксовых печей смесью прямого газа и водяного пара
Номер патента: 59478
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Коробчанский
МПК: C10B 45/00
Метки: водяного, газа, коксовых, охлаждения, пара, печей, подсводчатого, пространства, прямого, смесью
...пары из барильета подаются эжектором 4 по газопроводу 5 в коллектор 7,предназначенный опять-таки для пятипечей. Коллектор 7 расположен вышеуровня центра барильета на 1 м с тем,чтобы образующийся в коллекторе 7конденсат смог стекать обратно в барильет (по трубе, не указанной на чертеже). Из коллектора 7 по трубам 8Отв, редактор П. В, НикитинТип.,Сов. пеи.", М бб 59. Зак.3916 в 4 а 35 коп спланизла поступает парогазовая смесь в, соответствующие печи 1, Ц, 1 П, 1 У и У каждой секции, Подвод циркулирующих газов и паров .в печи осуществляется при помощи специально просверленных отверстий в своде по центру камеры печи и на расстоянии около 1 м от конца коксовой стороны печей. В отверстие устанавливается специальное сопло 9 с наконечником из...
Способ получения -лактамных соединений или их кислотно аддитивных солей или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 976852
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68, C07D 499/72
Метки: аддитивных, кислотно, лактамных, металлами, соединений, солей, щелочными
...м.д. (дублет, 1 3 Гц, 2 Н, бЫ-Н 2500 мг, предпочтительно от 100 до и 6,Р-Н), .4,44 м.д. (синглет, .1 Н,1000 мг, активного соединения фор"Н), 4,51 м,д. (синглет, 1 Н, 3-Ц),мулы (1). 4,63 (триплет, 1=3 Гц, 1 Н, 5-И)Суточная доза лекарственного пре м,д, (синглет, 1 Н, СНМ),парата, включающего в качестве ак,65 м,др (мультиплет, 2 Н, 5-Й и 6-Н),тивного ингредиента соединения по 592 м.д. (синглет, 2 Н, ОВНА) иизобретению, составляет в предпоч,48 м.д. (синглет, 5 Н, ароматичестительном варианте от 0,25 до 15 г кие СН)Ясоединения формулы (1) или эквива- В, Получение гидрохлорида 1,1 "дилентное количество соли этого соеди- оксопеницилланоилоксиметил 6-(О-Ы;нения (охарактеризованных выше), ко" -амино-о.-фенилацетамидо)пеницилланаторое можно...
Предыдущий патент: Способ получения ацетона и бутилового спирта
Следующий патент: Способ изготовления зеркальных лимбов, шкал и сеток
Случайный патент: Способ получения p-n-переходов